余光勤
- 作品数：18 被引量：26H指数：3
- 供职机构：遵义医学院药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部“春晖计划”贵州省国际科技合作计划更多>>
- 相关领域：理学医药卫生机械工程化学工程更多>>
- 苯并咪唑衍生物的“关-开”型连续性荧光探针检测Cu^(2+)和S_2O_7^(2-)被引量：2
- 2014年
- 以胺甲基苯并咪唑和水杨醛为原料设计合成了一个苯并咪唑衍生物荧光探针,通过荧光分光光度法和紫外分光光度法探寻其对常见阴阳离子的选择性识别性能。研究结果表明,Cu2+对合成得到的苯并咪唑衍生物具有荧光猝灭——"关"的作用,而S2O72-对该荧光猝灭体系具有荧光恢复——"开"的作用。据此,提出了具有实现对Cu2+,S2O72-的荧光"关-开"型探针.
- 宋文婷朱瑞兰余光勤罗玉兰袁泽利
- 关键词：苯并咪唑衍生物荧光探针阴离子
- 微波辅助高效合成N,O供体型杂环化合物(英文)被引量：3
- 2014年
- 目的寻求具有药理活性的N,O供体型杂环化合物的高效合成方法。方法采用微波辅助和传统合成法对比合成N,O供体型杂环化合物。并利用1H NMR、13CNMR、FT-IR等现代分析手段对其结构进行鉴定。结果与传统方法相比,微波法能简便、快速、高效地合成N,O供体型杂环化合物。结论为N,O供体型杂环药物分子的合成提供了一条高效的新途径。
- 袁泽利余光勤罗玉兰宋文婷
- 关键词：微波辅助合成大环化合物
- 壳聚糖固定化杂大环Cu(Ⅱ)配合物及其催化S-亚硝基硫醇释放NO
- 2016年
- 利用壳聚糖的轴向配位作用固定化杂大环Cu(Ⅱ)配合物,并利用红外光谱(FT IR)和扫描电镜(SEM)等现代分析手段对其进行了结构和组成表征。对关键中间体L进行了常规合成法和微波合成法考察。结果表明:微波法具有操作简单、反应时间短、条件温和、产率高及副反应少等优点,并探讨了微波合成法合成杂大环中间体L的最佳合成条件:以甲醇做溶剂,在m(二乙撑三胺)∶m(2,2′-(乙基氧)-双苯甲醛)为1∶1、微波功率为400 W、60℃下微波反应0.5h。并在模拟生理条件(pH=7.40,37℃)下,利用Gress试剂法考察了目标配合物催化S-亚硝基硫醇释放NO性能。结果表明:目标配合物具有稳定催化释放一氧化氮性能。
- 何顺莉罗玉兰宋文婷余光勤吴庆袁泽利
- 关键词：铜配合物微波合成一氧化氮
- 一种微波辅助高效合成5-氰尿嘧啶的方法
- 一种微波辅助高效合成5‑氰尿嘧啶的方法，微波反应温度在60‑80℃、微波功率500W，常压下，尿素，丙二腈和原甲酸三乙酯，微波辐射8‑20 min，将反应体系过滤出去剩余的原甲酸三乙酯，制得二氰中间体I；再将所得固体溶解...
- 袁泽利何顺莉宋文婷余光勤
- 文献传递
- 基于脱单芳氨基反应的一氧化氮荧光探针的合成及其在活细胞中成像的应用被引量：3
- 2016年
- 合成了基于脱单芳氨基反应的一氧化氮荧光探针（5-氨基荧光素）并对其进行了结构表征。研究发现合成的5-氨基荧光素作为荧光探针能选择性识别NO。探针的荧光强度与NOC18浓度（0-8.0×10^-5mol/L）呈良好的线性关系,经1H NM R和H RM S实验证实了探针识别NO为脱氨基的机理,并在小鼠单核巨噬细胞白血病细胞（Raw 264.7）活细胞中实现了对NO的成像。
- 何顺莉余光勤袁泽利
- 关键词：荧光探针一氧化氮RAW
- 具有双功能可逆识别Cu~(2+)、S~(2-)的罗丹明衍射物
- 设计合成了一个萘功能基的罗丹明B衍生物L,并且通过NMR,HR-MS,FT-IR及XRD等现代分析手段对其结构进行了表征。用1H NMR及紫外-可见光谱滴定法进行了阳离子识别性能研究。结果表明,L能高选择性地特异识别Cu...
- 文旭余光勤宋文婷胡庆红江波袁泽利
- 关键词：罗丹明衍生物CU2+
- 文献传递
- 螺吡喃环小分子化合物的构建及其性能研究
- 目的：构建新的含螺吡喃环小分子化合物并探寻其分子识别性能和抗肿瘤活性。 方法：以吲哚啉为原料，将其分别与2,6-二甲酰基-4-甲基苯酚、2,6-二甲酰基-4-叔丁基苯酚缩合反应得到含螺吡喃环的中间体 L1和 L2;再将...
- 余光勤
- 关键词：螺吡喃水合肼分子识别性能抗肿瘤活性小分子化合物
- 含氨鲁米特的DTPA双酰胺配体的合成与表征
- 2017年
- 以二乙三胺五乙酸(DTPA)、醋酸酐和氨鲁米特为原料,合成了一个含氨鲁米特的DTPA双酰胺配体二乙三胺-N,N″-(二乙酰氨鲁米特)-N,N′,N″-三乙酸(L),并用红外光谱、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、高分辨质谱对配体的组成和结构进行了表征。
- 帅光平余光勤袁付明曹亚萍袁泽利
- 关键词：氨鲁米特
- 铜(Ⅱ)和水合肼双功能螺吡喃探针的合成及应用被引量：6
- 2016年
- 以4-甲基-2,6-二甲酰基苯酚和1,3,3-三甲基-2-亚甲基吲哚啉为原料合成了能同时识别Cu^(2+)和水合肼的螺吡喃双功能探针L,其结构经~1H NMR、^(13)C NMR、FT-IR和H RMS进行了表征。通过紫外-可见光谱法、荧光光谱法、核磁共振和质谱研究了探针L在p H=7.40的Tris-HCl-乙醇溶液(1∶1,V/V)中与19种金属离子、18种阴离子及9种胺类化合物的识别特性。结果表明,在p H=7.40的Tris-HCl-乙醇溶液(1∶1,V/V)中,相对于其它干扰离子,L对Cu^(2+)和水合肼具有特异选择性和专一性,制成试纸能够实现肉眼识别检测含μmol/L Cu^(2+)的水样。尤为重要的是,制备的含L的TLC板能实现在紫外灯下对液体和气体水合肼的肉眼识别。将L应用于水样和药物中Cu^(2+)或水合肼测定的回收率在83.5%~111.0%之间,相对标准偏差(RSD)<4%,说明L适用于环境污染监测和药物分析检测,具有潜在的应用前景。
- 余光勤袁泽利杨洁吴庆胡庆红张铭钦江波卫钢
- 关键词：螺吡喃探针CU^2+水合肼
- 一种喹唑啉衍生物的微波高效一步合成方法
- 本发明公开了一种喹唑啉衍生物的微波高效一步合成方法，该方法先用2-氰基-4-硝基苯胺与N,N-二甲基甲酰胺二甲缩醛微在无溶剂下微波反应5-10分钟后，然后加入醋酸和苯氨衍生物继续微波反应15-30分钟，制备得喹唑啉衍生物...
- 袁泽利宋文婷何顺莉余光勤胡庆红吴庆张铭钦
- 文献传递
