何顺莉
- 作品数：9 被引量：3H指数：1
- 供职机构：遵义医学院更多>>
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- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 基于脱单芳氨基反应的一氧化氮荧光探针的合成及其在活细胞中成像的应用被引量：3
- 2016年
- 合成了基于脱单芳氨基反应的一氧化氮荧光探针（5-氨基荧光素）并对其进行了结构表征。研究发现合成的5-氨基荧光素作为荧光探针能选择性识别NO。探针的荧光强度与NOC18浓度（0-8.0×10^-5mol/L）呈良好的线性关系,经1H NM R和H RM S实验证实了探针识别NO为脱氨基的机理,并在小鼠单核巨噬细胞白血病细胞（Raw 264.7）活细胞中实现了对NO的成像。
- 何顺莉余光勤袁泽利
- 关键词：荧光探针一氧化氮RAW
- 7-溴-1H-茚的合成工艺研究
- 2014年
- 7-溴-1H-茚是一种重要的化工原料。本研究以廉价易得的3-(2-溴苯)丙酸为原料,经过经酰化、分子内傅克酰基化、硼氢化钠还原、磺酸酯化以及E2消除,5步反应合成了7-溴-1H-茚。合成工艺路线总产率为77%。中间体与终产物结构经1H NMR和GC-MS表征。
- 刘小卒李美娥何顺莉龙梁
- 一种喹唑啉衍生物的微波高效一步合成方法
- 本发明公开了一种喹唑啉衍生物的微波高效一步合成方法，该方法先用2-氰基-4-硝基苯胺与N,N-二甲基甲酰胺二甲缩醛微在无溶剂下微波反应5-10分钟后，然后加入醋酸和苯氨衍生物继续微波反应15-30分钟，制备得喹唑啉衍生物...
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- 文献传递
- 基于荧光素的一氧化氮荧光探针的构建及其识别性能研究
- 目的：构建基于荧光素的NO型荧光探针，并对其识别NO的性能进行研究。 方法：以4-硝基邻二甲苯为起始原料，经氧化、脱水、加成及还原等反应制备5-氨基荧光素(L1)，再将其与4-(2-氨乙基)吗啉反应制备5-氨基荧光素吗...
- 何顺莉
- 关键词：化合物结构光化学分析荧光探针单晶衍射
- 壳聚糖固定化杂大环Cu(Ⅱ)配合物及其催化S-亚硝基硫醇释放NO
- 2016年
- 利用壳聚糖的轴向配位作用固定化杂大环Cu(Ⅱ)配合物,并利用红外光谱(FT IR)和扫描电镜(SEM)等现代分析手段对其进行了结构和组成表征。对关键中间体L进行了常规合成法和微波合成法考察。结果表明:微波法具有操作简单、反应时间短、条件温和、产率高及副反应少等优点,并探讨了微波合成法合成杂大环中间体L的最佳合成条件:以甲醇做溶剂,在m(二乙撑三胺)∶m(2,2′-(乙基氧)-双苯甲醛)为1∶1、微波功率为400 W、60℃下微波反应0.5h。并在模拟生理条件(pH=7.40,37℃)下,利用Gress试剂法考察了目标配合物催化S-亚硝基硫醇释放NO性能。结果表明:目标配合物具有稳定催化释放一氧化氮性能。
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- 关键词：铜配合物微波合成一氧化氮
- 一种微波辅助高效合成5-氰尿嘧啶的方法
- 一种微波辅助高效合成5‑氰尿嘧啶的方法，微波反应温度在60‑80℃、微波功率500W，常压下，尿素，丙二腈和原甲酸三乙酯，微波辐射8‑20 min，将反应体系过滤出去剩余的原甲酸三乙酯，制得二氰中间体I；再将所得固体溶解...
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- 文献传递
- 一种微波辅助高效合成5-氰尿嘧啶的方法
- 一种微波辅助高效合成5-氰尿嘧啶的方法，微波反应温度在60-80℃、微波功率500W，常压下，尿素，丙二腈和原甲酸三乙酯，微波辐射8-20min，将反应体系过滤出去剩余的原甲酸三乙酯，制得二氰中间体I；再将所得固体溶解于...
- 袁泽利何顺莉宋文婷余光勤
- 文献传递
- 一种荧光探针的制备及其对Al<Sup>3+</Sup>、Co<Sup>2+</Sup>离子的快速检测方法
- 一种荧光探针的制备及其对Al<Sup>3+</Sup>、Co<Sup>2+</Sup>离子的快速检测方法，它由下述步骤组成：步骤一：将8-羟基-久洛利定-9-甲醛溶解于无水乙醇中，加入异烟肼，微波加热回流15-30分钟，...
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- 文献传递
- 一种表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂PD153035及其类似物的一锅合成方法
- 本发明公开了一种表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂PD153035及其类似物的一锅合成方法，该方法在传统加热或微波加热条件下，先用2-氨基-4,5-二甲氧基苯腈与N,N-二甲基甲酰胺二甲缩醛在未使用其它有机溶剂下反应，然后...
- 袁泽利宋文婷何顺莉余光勤胡庆红吴庆张铭钦
- 文献传递
