傅杰
- 作品数：28 被引量：247H指数：13
- 供职机构：西北农林科技大学农学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金陕西省自然科学基金农业部农业结构调整重大技术研究专项项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 八倍体小滨麦染色体组成的荧光原位杂交分析被引量：1
- 1999年
- 王献平傅杰景建康文玉香张相歧
- 关键词：染色体组成染色体组型染色体工程原位杂交
- 八倍体小滨麦与缺体小麦杂交的细胞遗传学研究被引量：28
- 1997年
- 八倍体小滨麦与缺体小麦杂交和回交，其后代ＢＣ１Ｆ１与Ｆ２相比较，染色体分离范围小，有利于４１条染色体类型的分离，若用异源双单体附加作父本与缺体回交，４１条染色体类型的分离率还会提高２倍左右；单体代换在自交世代的传递率为３１．９１％，二体代换的分离率为１９．３７％，异染色体的丢失率为２９．３４％；二体代换在自交世代的传递率为８５．２６％，异染色体的丢失率为９．２１％；ＰＭＣＭＩ染色体构型为２０．７６”＋０．３１’＋０．０３＂＋０．０１””，相对紊乱系数为０．０１，２ｎ＝２１”的细胞占８６．０９％。选育的二体代换系，不同程度地表现出大穗、多花、优质、抗多种病害等滨麦的优良性状。
- 傅杰徐霞杨群慧陈漱阳张安静侯文胜
- 关键词：小麦小麦细胞遗传学
- 八倍体小滨麦与4D缺体杂交后代小染色体的传递与遗传效应被引量：8
- 2000年
- 721804D缺体附加的1对小染色体（ti）为亚中部着丝点染色体，其大小为常染色体平均长度的1／3～1／4PMCMI，染色体构型为19．59''（18～20）＋0．46'（0～4）＋0．09””（0～1）＋0．96ti''（0～1）＋0．08ti’（0～2），96．19%的细胞中，ti染色体联会成环状二价体，82．38％的ti”游离在赤道板两边，与常染色体不联会，且推后分离。与八倍体小滨麦杂交的后代再与4D缺体回交，缺体作父本时，2ti染色体的传递率是作母本的5．8倍。ti染色体在杂交世代中的传递率为50．38％，丢失率为18．34％，不含ti染色体的植株，ti的出现频率在根尖细胞为43．18％，在PMCMI为8．16％。当常染色体数目不足42条时，ti染色体对杂交后代的数量性状有显著遗传效应，但当常染色体数目为42条时，ti染色体的遗传效应则不明显。
- 傅杰赵继新杨群慧陈漱阳
- 普通小麦－华山新麦草异附加系的选育及细胞遗传学研究被引量：44
- 1996年
- 利用普通小麦与华山新麦草（２ｎ＝１４，ＮＮ）杂交与回交产生的七倍体杂种（ＡＡＢＢＤＤＮ，２ｎ＝４９），再与普通小麦回交，即产生单体附加（２ｎ＝４３），当以七倍体作父本时，产生单体附加的频率（２４．２％）高于七倍体作母本的频率（１２．２８％）。单体附加自交产生二体附加的频率为７．１９％。不同附加系的细胞学稳定性有差异，并随着逐代选择而有所提高。
- 陈漱阳侯文胜张安静傅杰杨群慧
- 关键词：小麦华山新麦草异附加系细胞遗传学
- 小麦-华山新麦草抗全蚀病新种质的分子细胞遗传学研究被引量：11
- 2003年
- 对小麦-华山新麦草附加系H20和代换系H1的抗病性及分子细胞遗传学进行了研究。结果表明,H20和H1的体细胞染色体数目范围分别为42～44和40～42,2n=44和2n=42的细胞频率分别为58.33%和90%;花粉母细胞减数分裂中期 ,染色体构型分别为21.55 +0.90 和20.74 +0.52 ,22 和21 的细胞频率分别为61.56%和86.18%;与中国春测交,21 +1 和20 +2 的细胞频率分别为70.14%和88.59%。用华山新麦草基因组DNA作探针进行原位杂交,结果显示H20和H1中均有2条华山新麦草染色体,他们的染色体构成分别为2n=44=42W+2N和2n=42=40W+2N。对全蚀病菌,H20表现近高度抗病性,H1表现中度抗病性。
- 傅杰赵继新陈漱阳侯文胜杨群惠
- 关键词：小麦全蚀病
- 普通小麦与华山新麦草的杂交被引量：56
- 1991年
- 华山新麦草是分布在秦岭山脉华山段的1个特有种,经细胞学鉴定为二倍体种(2n=14)。利用普通小麦与之杂交并通过幼胚培养获得了杂种,杂交结实率为0.19%,幼胚培养出苗率为33.3%。杂种表现为双亲的中间型,杂种F_1体细胞染色体数为2n=28,花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ每细胞平均0.99个二价体,26.01个单价体。杂种花粉粒败育,以小麦花粉与杂种回交时获得了种子,回交结实率为2.5%。回交一代体细胞染色体数为2n=49,花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ染色体构型多数为2Ⅲ+7Ⅰ。
- 陈漱阳张安静傅杰
- 关键词：小麦新麦草远缘杂交
- 小麦远缘杂种幼胚胚状体的发生、发育及低温对愈伤组织分化能力的影响被引量：5
- 1996年
- 通过普通小麦与滨麦、簇毛麦及山羊草属7个种杂交幼胚培养,获得8个体细胞胚性无性系(8个组合10个胚)及大量试管苗。愈伤组织及胚性愈伤组织诱导率分别为65.79%和26.32%。形态学及细胞学鉴定结果,均为真杂种。不同染色体组及同一染色体组不同基因型的幼胚,在组织培养中有明显差异。非整倍体细胞具有遗传的全能性,但当染色体数目严重偏离双单倍体数目时,其全能性即丧失。胚状体的发育具有与合子胚极相似的典型结构。由愈伤组织表层和深层细胞产生的胚状体,在形态结构上有明显区别。低温(4℃)处理早代胚性愈伤组织180—240天,以及严格筛选和及时转移,可使培养65—80代(5—6年)的愈伤组织植株分化率保持在77.73%以上。
- 傅杰吴耀武陈漱阳徐霞
- 关键词：小麦愈伤组织胚状体分化能力
- 抗全蚀病小麦-华山新麦草中间材料H8911的细胞遗传学研究与利用被引量：29
- 2003年
- 抗小麦全蚀病中间材料H8911 BC1F1 是通过小麦与华山新麦草杂种幼胚培养及杂种F1 ABDN2n=28 再与小麦回交后得到的.根尖细胞染色体数目49条,花粉母细胞减数分裂中期I,染色体构型为20.85 19～21 +7.30 7～11 I,21 +7I的细胞占86.67%.BC1F2和BC1F3体细胞染色体数目范围分别为45～53和44～52,49条染色体的植株类型分别占30.19%和27.50%,华山新麦草染色体丢失率分别为11.85%和13.14%;花粉母细胞减数分裂中期I,染色体构型分别为20.62 18～22 +7.64 5～13 I+0.04 0～1 和20.53 17～22 +7.79 5～15 I+0.05 0～1 ,21 +7I的细胞分别占77.24%和69.42%.随着自交世代的延续,21 +7I细胞的传递能力逐渐降低.利用H8911作供体,选育出小麦-华山新麦草抗全蚀病新种质13个,其中1个附加系表现近高度抗病性,6个附加系、3个代换系和3个易位系材料表现中度抗病性.
- 傅杰王美南赵继新陈漱阳侯文胜杨群惠
- 关键词：小麦华山新麦草小麦全蚀病细胞遗传学抗病性
- 具一对双随体染色体的硬粒小麦-簇毛麦双二倍体的合成、抗病性及细胞遗传学研究被引量：6
- 1998年
- 通过幼胚培养和秋水仙碱处理，人工合成了具有一对双随体染色体的硬粒小麦——簇毛麦双二倍体（ＡＡＢＢＶＶ）。根尖细胞染色体数目２ｎ＝４２；花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ，２ｎ＝２１″的细胞占６９．９４％，染色体构型为１．０′＋２０．４７″＋０．０２。天然和自交结实率分别为４９．０７％和３９．２３％。籽粒蛋白质含量为２０．９８％。抗白粉、条锈、叶锈和赤霉病。
- 傅杰井金学陈漱阳侯文胜侯文胜赵继新
- 关键词：硬粒小麦双二倍体
- 八倍体小滨麦与硬粒小麦杂交F_1的细胞遗传学研究被引量：1
- 2005年
- 八倍体小滨麦(OctoploidTritileymus)与硬粒小麦(Triticumdurum)的杂交研究结果表明以八倍体小滨麦作母本,硬粒小麦作父本时,杂交结实率较高,平均为28.47%,而其反交结实率较低,平均仅为5.84%。杂种F1自交结实率极低,平均为1.11%;F1形态兼具硬粒小麦、普通小麦(Triticumaestivum)和滨麦(L.mollis)特性;杂种F1PMCMI染色体构型主要是14 +14 ,平均为13.51 +13.82 +0.14 +0.10 +0.02 ,普通小麦D染色体组与滨麦J、N染色体组配对频率分别为3.02%和3.57%,说明D组与J、N组间基本无同源关系。同时杂种F1PMC后期有落后染色体排列在赤道板上,末期和末期出现大量二分孢子、四分孢子带微核现象。
- 赵继新陈新宏武军傅杰陈良超孙志刚
- 关键词：杂交结实率自交结实率染色体构型D染色体组孢子带
