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吕莉

作品数:98 被引量:393H指数:11
供职机构:大连医科大学更多>>
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98 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
重组水蛭素抗弥散性血管内凝血的药效学实验研究被引量:4
2005年
目的:研究重组水蛭素(recombinanthirudin,rH)的抗弥散性血管内凝血(DIC)的作用。方法:♂大耳白兔,采用凝血酶(100U·kg-1·1h)和氨基已酸(50mg·kg-1·h-1×1h)静脉滴注造成急性DIC模型,观察rH对凝血酶原时间(PT)、血小板计数(PLT)、纤维蛋白原(FIB)含量和血浆鱼精蛋白副凝固(3P)试验以及肺、肾微血栓形成的影响。结果:4个剂量的rH(125、62.5、31.25和15.625μg·kg-1)对于DIC的抑制率:用PT表示分别为89.38、52.60、49.71和25.58;用PLT表示分别为100.01、61.86、58.40和32.68;用FIB表示分别为85.22、73.01、33.60和14.86。各剂量组的肺、肾病理切片均未见微血栓形成。当rH剂量为125μg·kg-1时,试验中各项指标均与生理盐水空白对照组一致。结论:国产rH具有强大的抗DIC作用,其作用强度与已被欧共体批准上市的产品重组水蛭素Refludan相同。
王艳春吕莉韩国柱
关键词:重组水蛭素弥散性血管内凝血药效学
食品毒理学测试能力验证的研究被引量:2
2007年
介绍了CNALT0158“食品添加剂毒性测试能力验证计划”,其中包括测试项目的选定、测试样品的制备及测试样品均匀性、稳定性检测方法,并对参试实验室测试结果进行了统计评价。影响半数致死量(LD50)的因素有很多,对于CNALT0158计划中LD50测试结果可能产生显著影响的因素是:实验动物的健康状况、试验环境温度的控制、受试动物的分组等。
宋慧君吕莉郑江曹志军
关键词:食品毒理学LD50烟酰胺
源于人工合成基因的重组蛋白rLj-RGD4在抗肿瘤药物中的应用
“源于人工合成基因的重组蛋白rLj-RGD4在血管新生抑制剂类抗肿瘤药物中的应用”属于生物技术领域,涉及到人工合成基因lj-rgd4的基因克隆、蛋白表达,以及其重组蛋白rLj-RGD4剂量依赖性强效抑制血管新生和抑制肿瘤...
李庆伟王继红吕莉郑媛媛张安伟管萧玉杨兰邵钫钰白娟
文献传递
茶多酚对大鼠肠缺血再灌注肺损伤的保护作用被引量:10
2006年
目的:观察茶多酚对大鼠肠缺血再灌注肺损伤的保护作用,并了解这种作用是否有剂量依赖性。方法:实验于2004-03/07在大连医科大学药理教研室实验室进行。①取雄性SD大鼠60只,随机分为模型组、假手术组及茶多酚100.0,50.0,25.0和12.5mg/kg组。②各茶多酚组大鼠舌下静脉注射相应剂量的茶多酚,模型组、假手术组给予等容量生理盐水;20min后通过夹闭肠系膜上动脉60min、再灌注120min,建立肠缺血再灌注损伤模型,假手术组不夹闭肠系膜上动脉。③再灌120min后,各组取血及肺组织,测定血清及肺组织中超氧化物歧化酶、丙二醛和一氧化氮浓度,以及肺灌流液中蛋白质含量,光镜下观察肺组织形态学改变。结果:60只大鼠进入结果分析。①与模型组相比,茶多酚12.5,25.0,50.0和100.0mg/kg组大鼠血清中超氧化物歧化酶活力分别增加38.55%,125.37%,181.58%和185.34%(P<0.05,0.01);丙二醛浓度分别降低55.83%,63.56%,74.20%和80.61%(P<0.01);一氧化氮浓度分别降低11.66%,31.97%,43.24%和84.78%(P<0.05,0.01)。②与模型组相比,茶多酚12.5,25.0,50.0和100.0mg/kg组大鼠肺中超氧化物歧化酶活力分别增加8.12%(P>0.05),116.89%,186.24%和233.59%(P<0.01);丙二醛含量分别降低34.54%(P>0.05),72.69%,75.10%和80.72%(P<0.01);一氧化氮浓度分别降低30.25%,54.61%,92.87%和92.67%(P<0.01)。③与模型组相比,茶多酚12.5,25.0,50.0和100.0mg/kg组大鼠肺灌流液蛋白质含量分别降低55.98%,70.57%,75.03%和82.00%(P<0.01)。④镜检发现模型组肺有明显组织形态学损伤,茶多酚各组较模型组呈剂量依赖性减轻肺部改变。结论:茶多酚对肠缺血再灌注所致肺损伤有剂量依赖性的保护作用,可能与其自由基消除作用,减轻中性粒细胞聚集及活化,抑制大量一氧化氮释放有关。
王利吕莉韩国柱李楠
关键词:再灌注损伤丙二醛超氧化物歧化酶茶多酚肠缺血
乌苏里藜芦碱对血小板聚集及凝血与出血时间的影响被引量:18
2004年
目的 研究乌苏里藜芦碱 (Vn A)对大鼠的抗血小板作用及其对小鼠凝血时间和出血时间的影响。方法 比浊法测定正常大鼠及血瘀模型大鼠血小板聚集百分率 ,观察 Vn A抗血小板作用。毛细玻璃管法测定小鼠全血凝血时间 (CT) ;比较等效抗凝剂量的 Vn A及肝素对小鼠尾出血时间 (BT)的影响。结果  Vn A(45、30、15 μg/ kg,iv)对 ADP诱发的大鼠血小板聚集有明显抑制作用 ,且呈剂量依赖性。 Vn A (12 .5、2 5、5 0、10 0μg/ kg,ip)可明显延长小鼠 CT和 BT,等效抗凝剂量的 Vn A(49.3μg/ kg,ip)所致 BT延长略低于肝素 (1.2 5 mg/ kg,ip) ,但无统计学意义。结论  Vn A具有显著抗血小板作用 ,能显著延长 CT,对 BT的延长作用不超过肝素。
李欣燕韩国柱张书文吕莉杨静娴赵伟杰
关键词:乌苏里藜芦碱抗血小板作用凝血时间出血时间
重组水蛭素药理学研究进展被引量:61
2003年
1955年Markwardt从医用水蛭咽周腺体中成功地分离出水蛭素纯品[1].
吕莉宋慧君韩国柱
关键词:重组水蛭素药理学凝血酶抑制剂
重组日本七鳃鳗毒素蛋白rLj-RGD3及其4种突变体抗血小板聚集活性的比较
2015年
目的初步探讨r Lj-RGD3分子中3个RGD模体对野生型r Lj-RGD3抗血小板聚集活性的作用。方法全序列人工合成并重组表达、纯化4种r Lj-RGD3缺失突变体蛋白。制备富血小板血浆(PRP),与不同浓度各重组突变体蛋白共温浴,采用Born氏比浊法测定ADP诱导的血小板聚集率,并计算血小板聚集抑制百分率,以评价野生型r Lj-RGD3及其4种突变体蛋白的抗血小板聚集活性。结果成功重组表达纯化4种可溶性r Lj-RGD3缺失突变体蛋白,r Lj-RGD3抗血小板聚集活性最高,r Lj-RGD3-0不具有抗血小板聚集功能,r LjRGD3-1、r Lj-RGD3-2及r Lj-RGD3-3活性相当。结论 3个RGD模体在r Lj-RGD3抗血小板聚集功能中均十分重要,并不分伯仲,而r Lj-RGD3因分子中含有3个RGD模体而活性最强。
吕莉王继红邵钫钰郑媛媛王跃李玲欣肖蓉李庆伟
关键词:七鳃鳗突变体血小板血小板聚集
乌苏里藜芦碱抗血栓作用机制的研究被引量:2
2010年
目的研究乌苏里藜芦碱(VnA)抗血栓作用的机制。方法建立血瘀大鼠模型,检测VnA治疗前后血小板聚集率及血浆TXA2和PGI2水平的变化。结果静脉注射VnA可显著降低血小板聚集率,使血浆TXA2水平降低,PGI2水平升高。结论 VnA可显著抑制血小板聚集,其机制可能与升高血浆PGI2与TXA2比值有关。
杨静娴史相国徐志立闫宇辉吕莉韩国柱
关键词:乌苏里藜芦碱抗血栓作用血小板前列腺素I2血栓素A2
日本七鳃鳗富含半胱氨酸RGD蛋白Lj-RGD1抑制血小板聚集及抗血管新生功能被引量:4
2012年
Lj-RGD1来源于日本七鳃鳗口腔腺,富含半胱氨酸并具有RGD(Arg-Gly-Asp)模体.为了验证Lj-RGD1是否具有抑制血小板聚集、抗血管新生等去整合素样典型功能,本文对七鳃鳗Lj-RGD1进行了克隆表达及活性测定.提取七鳃鳗口腔腺中总RNA进行RT-PCR扩增,获得Lj-RGD1的420bp cDNA.对其进行克隆、表达及组氨酸亲和层析纯化后,获得分子量为16.9 kD的可溶性蛋白rLj-RGD1.活性测定结果显示,rLj-RGD1呈剂量依赖方式抑制ADP诱导的兔血小板聚集,IC50为12.3μmol/L;血管新生抑制实验结果表明,rLj-RGD1能够诱导ECV304细胞凋亡,抑制ECV304细胞增殖和管状物形成,并呈剂量依赖性方式抑制鸡胚胎绒毛尿囊膜(chorioallantoic membrane,CAM)血管新生.由此可见,Lj-RGD1具有去整合素样生物活性,在血栓或血管异常新生类疾病治疗中具有应用前景.
王继红于凤韩晓曦吕莉刘欣李庆伟
关键词:去整合素血小板聚集血管新生
弥散性血管内凝血模型的改进被引量:4
2005年
目的改进弥散性血管内凝血(DIC)的模型。方法采用凝血酶(100U/kg×1h)和氨基己酸(50mg/kg×1h)静脉滴注造成家兔急性DIC模型,以凝血酶原时间(PT)、血小板计数(PLT)、纤维蛋白原(FIB)含量和血浆鱼精蛋白副凝固(3P)试验以及肺、肾微血栓形成为观察指标。结果模型组PT进行性延长、PLT进行性下降、FIB进行性降低、3P试验由阴性转为阳性,且肺、肾病理切片有微血栓形成。结论采用凝血酶和氨基己酸静脉滴注能够成功地诱发DIC。
王艳春吕莉
关键词:凝血酶弥散性血管内凝血
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