徐慧
- 作品数：9 被引量：22H指数：2
- 供职机构：中南大学湘雅医学院医学检验系更多>>
- 发文基金：湖南省大学生研究性学习与创新性实验计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学哲学宗教更多>>
- 时间管理倾向研究回顾与展望被引量：15
- 2010年
- 时间管理一直是国内外心理学家的研究热点。我国心理学研究者自90年代以来从各个角度做了大量的理论及实证研究。本文回顾了时间管理倾向的概念,及相关心理变量,并在此基础上对未来发展作了展望。
- 唐海波徐慧
- 关键词：时间管理倾向心理健康主观幸福感自我价值感
- 急性髓系白血病患者CD34、CD123、CD38的表达及其临床意义被引量：3
- 2018年
- 目的 探讨急性髓系白血病（AML）患者CD34、CD123、CD38的表达及其临床意义.方法 收集2014年2月至2015年7月中南大学湘雅医院164例AML患者,用流式细胞术检测患者细胞免疫分型.根据CD34、CD38、CD123的表达情况,将患者分成阳性组与阴性组,对两组的临床资料及骨髓象进行比较分析.结果 164例AML患者中,CD34阳性102例,阳性率62.2％;CD123阳性126例,阳性率76.8％;CD38阳性144例,阳性率88.3％.各项阳性组与阴性组患者年龄、性别比较差异均无统计学意义（P〉0.05）;两组患者骨髓中幼稚细胞比例、白细胞计数及血红蛋白水平比较差异均有统计学意义（均P〈0.05）.CD34、CD38、CD123表达率与微小残留病发生率、疾病完全缓解率有相关性（均P〈0.05）.结论 CD34、CD123、CD38是AML检测的有效标志物,其表达可作为细胞成熟度的判断标志,有利于AML患者病情及预后的判定.
- 赵丹丹徐慧凌晗李亚红康玉国彭剑雄
- 关键词：CD34CD123CD38
- miRNA过客链功能研究进展
- 2015年
- 近来研究发现,在基因表达调控过程中,过客链与前导链同样有着重要作用。在Ago蛋白的作用下,过客链不仅能够通过降解或解链的方式促进RISC组装,也同样能与Ago蛋白一起组装入RISC,抑制靶基因的表达。并且组装入RISC的过客链可以独立或与前导链共同调节基因的表达。
- 赵丹丹徐慧彭剑雄
- 关键词：微RNAARGONAUTE
- 新型人工miRNA表达框架的构建及其有效性验证被引量：2
- 2014年
- 目的构建针对EGFP基因的人工miRNA表达框架并验证其有效性。方法用融合PCR技术在体外构建针对EGFP基因的人工miRNA表达框架。经测序比对后,以该表达框架与报告基因质粒p EGFP-N2分别共转染人肝癌细胞系Hep G2、人宫颈癌细胞系He La和人肺腺癌细胞系A549,48 h后用倒置荧光显微镜观察增强型绿色荧光蛋白(EGFP)的表达情况并用流式细胞仪定量检测其抑制效率。结果构建的人工miRNA表达框架经测序比对正确;共转染该表达框架和报告基因质粒p EGFP-N2后,倒置荧光显微镜观察结果显示,3种细胞中发出荧光的细胞数量减少,荧光强度明显降低。流式细胞术检测结果显示,Hep G2细胞、He La细胞和A549细胞中共转染组和单独转染组的细胞荧光表达率差异均有统计学意义(t分别为20.80、30.35和20.34,P均<0.01)。结论成功构建靶向EGFP的人工miRNA表达框架,且此表达框架能有效而特异地抑制EGFP蛋白在Hep G2细胞、He La细胞和肺癌A549细胞中的表达。
- 徐慧范张玲张旺杨伦宇彭剑雄
- 关键词：EGFP基因HEPHEA549细胞
- pMaxGFP导入人肝癌HepG_2细胞中磷酸钙转染法的应用条件优选
- 2014年
- 目的优选出pMaxGFP导入人肝癌HepG2细胞中磷酸钙转染法的应用条件。方法取对数生长期的人肝癌HepG2细胞,采用磷酸钙转染法将pMaxGFP导入HepG2细胞,转染前1 h换不同血清浓度的新鲜培养液培养HepG2细胞,血清浓度分别为无血清、1%、2%、5%、10%、15%。转染48 h后以倒置荧光显微镜观察绿色荧光蛋白表达,评估转染效率,同时以原位台盼蓝染色检测转染后的细胞存活率,优选出最适血清浓度。在最适血清浓度条件下,磷酸钙转染法将pMaxGFP转染贴壁状态和悬浮状态的HepG2细胞,共分为A、B、C、D、E 5组,分别代表转染贴壁状态、悬浮状态3×104细胞/孔、4×104细胞/孔、5×104细胞/孔、6×104细胞/孔。转染48 h后在荧光倒置显微镜下观察绿色荧光蛋白表达,评估转染效率,同时以原位台盼蓝染色检测转染后的细胞存活率,优选出最适的细胞状态和细胞密度。结果 48 h后,无血清组HepG2细胞大量死亡,而其他组有较少部分细胞死亡。1%、2%、5%、10%、15%血清浓度的转染效率分别为30.92%±1.29%、30.10%±1.05%、21.27%±0.63%、19.10%±0.51%、10.44%±1.42%,血清浓度为1%、2%时的转染效率明显高于其他血清浓度,P<0.05;1%、2%、5%、10%、15%血清浓度的细胞存活率分别为76.01%±0.94%、89.68%±0.68%、92.38%±1.02%、93.36%±1.35%、93.49%±0.91%,血清浓度为2%时的细胞存活率明显高于1%血清浓度。在转染培养基血清浓度为2%条件下,A、B、C、D、E组转染效率分别为30.74%±0.50%、6.38%±0.28%、31.41%±0.42%、30.94%±0.47%、1.41%±0.27%,A、C、D组转染效率明显高于B、E组,P﹤0.05;A、B、C、D、E组细胞存活率分别为91.76%±0.99%、88.40%±1.29%、88.38%±1.08%、87.48%±0.78%、64.45%±0.55%,A、B、C、D组细胞存活率明显高于E组。结论优选出pMaxGFP导入人肝癌HepG2细胞中的磷酸钙转染法应用条件为转染培养基中血清浓度2%、悬浮状态下细胞密度为4×104细胞/孔或5×104细胞/
- 徐慧龚霞彭剑雄
- 关键词：细胞转染细胞存活率
- 端粒酶基因单核苷酸多态性与恶性肿瘤易感性的研究进展被引量：1
- 2014年
- 端粒酶的激活与恶性肿瘤的发生密切相关,在85%-90%的肿瘤细胞中可以检测到端粒酶活性,而癌旁组织或良性病变端粒酶几乎无活性。端粒酶基因部分位点单核苷酸多态性通过影响端粒酶的催化活性,在恶性肿瘤的发生、发展中起重要的作用。本文简要介绍端粒酶的结构,并对端粒酶基因单核苷酸多态性与恶性肿瘤易感性的研究作一综述。
- 徐慧彭剑雄
- 关键词：端粒酶单核苷酸多态性恶性肿瘤易感性
- 靶向hTERT人工miRNA表达框架的构建及其对HepG2细胞端粒酶活性的抑制作用被引量：1
- 2014年
- 目的:构建针对h TERT基因的人工mi RNA表达框架,并验证其对Hep G2细胞端粒酶活性的抑制作用。方法:应用融合PCR技术针对不同位点设计并构建3个靶向h TERT的人工mi RNA表达框架,对各表达框架鉴定后,将其单独或两种共转染Hep G2细胞,采用TRAP-银染法和TRAP-二聚体蝎形探针荧光定量PCR法检测细胞端粒酶活性。结果:3个针对h TERT基因的人工mi RNA表达框架均成功构建,单独或共转染Hep G2细胞后,Hep G2细胞的端粒酶活性均被不同程度的抑制,且两种表达框架共转染的抑制作用明显大于单独转染,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论:靶向h TERT基因的人工mi RNA表达框架能有效而特异抑制Hep G2细胞端粒酶活性,多位点联合抑制是一种有效的实验方案。
- 徐慧龚霞赵丹丹范张玲彭剑雄
- 关键词：RNA干扰
- 端粒延长过程影响因素研究新进展
- 2015年
- 端粒作为染色体的保护结构,在维持染色体稳定和结构完整上起着重要作用。而端粒酶具有过延长端粒的功能,是维持端粒长度的重要酶复合体。端粒酶延长端粒的过程是一个涉及多种因子多个环节的复杂过程。主要涉及端粒自身结构相关调节以及端粒酶相关的调节。端粒酶相关调节是调节系统中最重要的组成部分。包括TR自身结构的影响,调节因子对TERT启动子的调节等。
- 赵丹丹徐慧彭剑雄
- 关键词：端粒端粒酶GQTERRAHTRHTERT
- 转染靶向hTERT miRNA表达框架对K562细胞端粒酶活性及增殖活性的影响
- 2016年
- 目的 :设计靶向端粒酶逆转录酶(telomerase reverse transcriptase,h TERT)的mi RNA表达框架,探讨其对h TERT的表达、端粒酶活性及K562增殖的影响,以期为慢性髓系白血病提供新的基因治疗策略。方法:构建靶向h TERT的mi RNA表达框架,脂质体法转染K562细胞,银染法及荧光定量PCR法检测端粒酶活性及h TERT的表达情况。Annexin V/PI双染检测细胞凋亡。结果:mi RNA表达框架转染48 h后,h TERT的表达明显下降,端粒酶活性明显减低,K562细胞凋亡率增加。结论:靶向h TERT的mi RNA表达框架能够有效干扰h TERT的表达,抑制端粒酶活性,诱导K562细胞的凋亡。以mi RNA表达框架为基础的RNAi技术,有望成为分子水平治疗慢性髓系白血病的有效工具。
- 赵丹丹徐慧李亚红凌晗吴珊珊羊金菊彭剑雄
- 关键词：MIRNA端粒酶HTERT慢性髓系白血病
