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曹文涛

作品数:8 被引量:31H指数:4
供职机构:南华大学更多>>
发文基金:湖南省自然科学基金湖南省卫生厅科研基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 8篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 7篇细胞
  • 5篇藜芦
  • 5篇胃癌
  • 5篇白藜芦醇
  • 3篇姜黄素
  • 3篇肝癌
  • 2篇血管
  • 2篇血管内皮
  • 2篇血管内皮生长...
  • 2篇增殖
  • 2篇肿瘤
  • 2篇周期
  • 2篇周期素
  • 2篇胃癌SGC-...
  • 2篇胃肿瘤
  • 2篇细胞分化
  • 2篇细胞周期
  • 2篇细胞周期素
  • 2篇细胞周期素D...
  • 2篇内皮

机构

  • 8篇南华大学
  • 1篇娄底市中心医...

作者

  • 8篇曹文涛
  • 7篇廖爱军
  • 7篇曾斌
  • 6篇石巍
  • 5篇胡光胜
  • 3篇李胜昔
  • 2篇廖丹

传媒

  • 3篇现代生物医学...
  • 1篇世界华人消化...
  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇南华大学学报...
  • 1篇医学研究杂志

年份

  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2005
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
姜黄素对胃癌细胞P300、P53、c-myc及乙酰化组蛋白H3和H4表达的影响被引量:5
2005年
目的了解姜黄素对胃癌细胞P300、P53、c-myc以及乙酰化组蛋白H3和H4表达的影响,探讨其抗胃癌的分子机制。方法用不同浓度的姜黄素作用人胃腺癌细胞系SGC-7901,作用24、48 h后,Rt-PCR法检测P300、P53c、-myc mRNA的表达;蛋白免疫印迹法检测乙酰化组蛋白H3、H4、P300、P53、c-myc蛋白的表达。结果在胃癌细胞SGC-7901中P300和c-myc的表达随姜黄素浓度的改变而改变,在20μmol/L 24 h时抑制作用较为明显,且两者具有相关性(r=0.976),而野生型p53则没有明显变化;姜黄素对乙酰化的组蛋白H3、H4都有抑制作用。也以20μmol/L 24 h的作用最强。结论姜黄素能抑制P300表达,进而抑制组蛋白H3和H4的乙酰化以及原癌基因c-myc的表达,但不影响抑癌基因P53的表达。提示姜黄素抑制组蛋白乙酰化酶P300可能是其抗癌的分子机制之一。
胡光胜石巍廖爱军曾斌曹文涛
关键词:姜黄素C-MYCP53
白藜芦醇对胃癌SGC-7901细胞VEGF表达的影响被引量:16
2006年
目的:探讨白藜芦醇(resveratrol,Res)在体外对胃癌SGC-7901细胞VEGF表达的影响。方法:体外培养胃癌SGC- 7901细胞,MTT法检测白藜芦醇对SGC-7901细胞的增殖抑制作用,RT-PCR方法检测VEGF mRNA表达,免疫细胞化学检测VEGF蛋白的表达。结果:白藜芦醇呈时间剂量性抑制胃癌细胞SGC7901的增殖;胃癌SGC-7901细胞高水平表达VEGF,白藜芦醇能显著降低胃癌SGC-7901细胞VEGF mRNA和蛋白表达。结论:白藜芦醇可以下调胃癌SGC-7901细胞VEGF的表达,抑制胃癌细胞的增殖。
曹文涛廖爱军曾斌胡光胜石巍
关键词:胃肿瘤血管内皮生长因子白藜芦醇
白藜芦醇抑制胃癌SGC-7901细胞株生长的机制研究
目的:研究白藜芦醇对人胃癌SGC-7901细胞生长增殖的影响,进而探讨白黎芦醇抗肿瘤活性的相关机制。 方法:体外常规培养人胃癌细胞SGC-7901, MTT法检测白藜芦醇和GW9662/(PPAR-γ特...
曹文涛
关键词:胃癌白藜芦醇过氧化物酶体增殖因子活化受体Γ细胞周期素D1血管内皮生长因子
文献传递
姜黄素和TSA对胃癌c-myc表达影响被引量:4
2010年
目的了解姜黄素和TSA对胃癌c-myc基因表达影响,探讨组蛋白乙酰化/去乙酰化的动态平衡在胃癌基因表达和调控中的意义。方法进行胃癌细胞株SGC-7901和MGC803培养,然后加入不同浓度的组蛋白乙酰化酶抑制剂姜黄素和组蛋白去乙酰化酶抑制剂TSA分别进行干预,RT-PCR检测c-myc的mRNA的表达。结果通过RT-PCR的检测我们发现随着姜黄素的浓度增加及TSA浓度的减小c-myc的表达受到抑制(P<0.01)。结论姜黄素与TSA对c-myc表达影响作用是相反的。
胡光胜石巍廖爱军曹文涛曾斌廖丹
关键词:姜黄素TSA胃癌P53
白藜芦醇体外对肝癌HepG2细胞分化及P21^(WAF1/CIP1)表达的影响被引量:4
2010年
目的探讨白藜芦醇在体外对肝癌细胞分化及相关周期蛋白依赖激酶抑制因子P21WAF1/CIP1的影响。方法体外培养肝癌HepG2细胞,用MTT法检测白藜芦醇对HepG2细胞的生长抑制作用,用倒置显微镜观察肝癌细胞的形态改变,用放射免疫法检测其AFP分泌,以RT-PCR方法检测HepG2细胞中P21WAF1/CIP1mRNA的表达,用免疫细胞化学检测其P21WAF1/CIP1蛋白的表达。结果白藜芦醇呈时间剂量性抑制HepG2细胞株的增殖,使其亚细胞结构趋于正常,AFP分泌量下降,并显著上调HepG2细胞中P21WAF1/CIP1 mRNA和蛋白的表达。结论白藜芦醇能诱导HepG2细胞在体外向正常肝细胞分化,并上调其P21WAF1/CIP1的表达。
曾斌李胜昔曹文涛胡光胜廖爱军
关键词:白藜芦醇肝癌分化P21WAF1/CIP1
过氧化物酶体增殖剂激活受体-γ在白藜芦醇抑制胃癌SGC-7901细胞增殖中的作用被引量:2
2007年
目的:探讨过氧化物酶体增殖剂激活受体-γ(PPAR-γ)在白藜芦醇(Res)抑制人胃癌细胞SGC-7901增殖中的作用.方法:体外常规培养人胃癌细胞SGC-7901,MTT法检测Res和GW9662(PPAR-γ特异阻断剂)对SGC-7901细胞的增殖抑制作用,流式细胞仪测定对细胞周期的影响,RT-PCR方法检测PPAR-γ,Cyclin D1的mRNA表达,Western blot检测PPAR-γ蛋白的表达,免疫细胞化学检测Cyclin D1蛋白表达的改变.结果:Res以时间、浓度依赖性方式抑制胃癌细胞SGC-7901的增殖(P<0.05),使细胞周期停留在G1期;胃癌细胞SGC-7901存在PPAR-γmRNA和蛋白的表达,Res呈浓度依赖性的激活PPAR-γmRNA的转录.25,50,75,100μmol/L Res作用于胃癌细胞后,细胞中PPAR-γmRNA相对表达分别是空白对照组的122.2%,195.1%,232.9%和277.1%(P<0.05),而PPAR-γ蛋白的表达几乎没有变化;胃癌SGC-7901细胞高水平表达Cvclin D1,Res显著的抑制Cyclin D1的表达.经25,50,75,100μmol/L Res处理后,Cyclin D1 mRNA抑制率分别为11.3%,24.3%,35.4%,59.5%,而GW9662能够明显降低Res的上述作用.结论:Res在胃癌SGC-7901细胞中部分的通过激活PPAR-γ从而抑制Cyclin D1的表达,使癌细胞停留在G1期,抑制细胞的增殖.
胡光胜曹文涛廖爱军曾斌廖丹石巍
关键词:细胞周期素D1白藜芦醇胃肿瘤
姜黄素对肝癌细胞HepG2的抗癌作用及P21WAF1/CIP1表达的影响被引量:1
2011年
目的:探讨姜黄素对肝癌HepG2细胞抗癌作用及相关周期蛋白依赖激酶抑制因子P21WAF1/CIP1表达的影响。方法:体外培养肝癌HepG2细胞,用MTT法检测姜黄素对HepG2细胞的抑制作用,以RT-PCR方法检测HepG2细胞中P21WAF1/CIP1mRNA的表达,用免疫细胞化学检测其P21WAF1/CIP1蛋白的表达。结果:姜黄素呈时间剂量性抑制HepG2细胞的生长,并显著上调HepG2细胞中P21WAF1/CIP1mRNA和蛋白的表达。结论:姜黄素能抑制HepG2细胞的生长,并上调其中P21WAF1/CIP1的表达。
李胜昔曾斌石巍廖爱军曹文涛
关键词:姜黄素肝癌细胞P21WAF1/CIP1
白藜芦醇体外对肝癌HepG2细胞分化及P21^(WAF1/CIP1)表达的影响
2009年
目的:探讨白藜芦醇(Resvratrol,Res)在体外对肝癌细胞分化及相关周期蛋白依赖激酶抑制因子P21WAF1/CIP1的影响。方法:体外培养肝癌HepG2细胞,用MTT法检白藜芦醇对HepG2细胞的生长抑制作用,用倒置显微镜观察肝癌细胞的形态改变,用放射免疫法检测其AFP分泌,以RT-PCR方法检测HepG2细胞中P21WAF1/CIP1 mRNA的表达,用免疫细胞化学检测其P21WAF1/CIP1蛋白的表达。结果:白藜芦醇呈时间剂量性抑制HepG2细胞株的增殖,使其亚细胞结构趋于正常,AFP分泌量下降,并显著上调HepG2细胞中P21WAF1/CIP1 mRNA和蛋白的表达。结论:白藜芦醇能诱导HepG2细胞在体外向正常肝细胞分化,并上调其P21WAF1/CIP1的表达。
李胜昔曾斌廖爱军石巍曹文涛
关键词:白藜芦醇分化P21^WAF1/CIP1
共1页<1>
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