曹雪峰
- 作品数：26 被引量：32H指数：3
- 供职机构：四川农业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金成都大熊猫繁育研究基金四川省教育厅重点项目更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生更多>>
- 四川部分地区犬布鲁氏菌病血清学调查以及典型病例的诊断被引量：1
- 2015年
- 为了解四川地区犬是否存在布鲁氏菌病,采用虎红平板凝集试验(RBPT)、试管凝集试验(SAT)及外膜蛋白BCSP3基因的PCR(BCSP31-PCR)对110只门诊以及流浪犬进行了布鲁菌病的血清学及分子学调查。结果表明:110只犬中12只RBPT检测为阳性,表示疑似布鲁菌感染,而进一步采用SAT以及BCSP31-PCR诊断只有1只为阳性,其余11只犬均为阴性。说明四川地区犬布病感染不严重,临床中RBPT存在假阳性,诊断时应结合临床症状、分子生物学技术等进行鉴别诊断。
- 杨洋徐晓阳于爽汪江雪奉代燊陈琛曹雪峰黄克和彭广能钟志军
- 关键词：布鲁氏菌病血清学典型病例
- 一种仓鼠类宠物用滚笼
- 本实用新型涉及一种仓鼠类宠物用滚笼，包括笼体和与所述笼体两端板中心位置连接的中轴，所述其中一个端板上设有笼门，所述两端板的外侧的中轴上设有向下延伸的笼体支架，所述中轴通过转动结构与所述两端板转动连接，所述两端板的外侧的中...
- 弓超彭广能曹雪峰钟志军杨颜铱邓磊李威
- 文献传递
- 一例金毛犬胫骨斜骨折的髓内针逆向插入法联合钢丝内固定术治疗被引量：2
- 2014年
- 通过对一例金毛犬胫骨斜骨折进行内固定术,详细介绍了髓内针逆向插法联合钢丝进行内固定术的手术要点,为同行进行犬胫骨斜骨折内固定术治疗提供参考。
- 欧红萍钟洪勇石锦江徐晓阳曹雪峰刘其积彭广能钟志军
- 关键词：髓内针
- 不提取核酸直接检测犬细小病毒和犬瘟热病毒以及细小病毒的遗传进化分析
- 犬细小病毒病和犬瘟热病毒病是分别由犬细小病毒(Canine parvoviruses,CPV)和犬瘟热病毒(Canine distemper virus,CDV)引起犬的两种烈性传染病。这两种疾病对犬(尤其是幼犬)会造成...
- 曹雪峰
- 关键词：犬细小病毒犬瘟热病毒荧光定量PCR遗传进化分析
- 文献传递
- 一种宠物诊疗台
- 本实用新型提供了一种宠物诊疗台，属于宠物诊疗器具，包括支架和输液部，所述支架包括第一诊疗台和第二诊疗台，所述第一诊疗台水平设置于所述第二诊疗台上端。所述第一诊疗台包括第一安置台、第一固定围板和第一活动围板，所述第一活动围...
- 邓磊彭广能李威弓超王吴优钟志军刘学涵曹雪峰冯帆张粤魏斌肖启程李昊州田一男
- 文献传递
- 先天免疫受体在流产布鲁菌感染中的作用的研究进展
- 2015年
- 1绪论传统意义上的免疫系统在体内的有效免疫分先天和后天免疫应答。后天免疫同先天免疫应答相比,对病原菌作出的反应速度较慢,且只对特殊抗原作出反应并具有免疫记忆性。相反,先天免疫反应则迅速,且肩负着抵抗病原菌第一道防线的功能。先天免疫包括机体表面的物理屏障,可溶性因子如补体蛋白,还包括多种细胞如巨噬细胞、树突状细胞、粒细胞(嗜碱性粒细胞、嗜酸性粒细胞、
- 徐晓阳陈琛于爽曹雪峰杨洋郑芸芸马晓平耿毅刘其积任志华彭广能钟志军
- 关键词：布鲁菌免疫逃避
- 哺乳类宠物诊疗保定床
- 本实用新型涉及一种哺乳类宠物诊疗保定床，它包括首尾拼接且滑动连接的前担架和后担架，前担架包括前担架布、前床腿与一对前担架杆，前担架布前部设有颈部保定带，中部设有一对用于放置宠物前腿的前孔，两个前担架杆分别设有用于固定宠物...
- 钟志军曹雪峰田一男彭广能任志华古小彬弓超邓磊杨颜铱
- 文献传递
- 犬布鲁菌病的流行病学、诊断与防控研究进展被引量：10
- 2015年
- 布鲁菌病（Brucellosis,简称布病）是一种危害严重的人兽共患传染病,能感染家畜、野生动物和人类等[1]。
- 曹雪峰田一男于爽徐晓阳黄祥明吴孔菊彭广能黄克和钟志军
- 关键词：布鲁菌病流行病学
- 犬瘟热病毒原液TaqMan荧光定量RT-PCR检测方法的建立
- 2017年
- 为建立一种不提取病毒RNA,直接采用Taq Man荧光定量RT-PCR检测样本上清液中犬瘟热病毒的方法。通过扩增CDV的NP基因部分片段构建重组质粒,建立Taq Man荧光定量PCR方法,对所建立的方法进行特异性、敏感性、重复性检测;比较了提取核酸后进行荧光定量RT-PCR与不提取核酸对原液进行荧光定量RT-PCR检测的结果,最后对疑似CDV病料进行检测。结果显示,建立的CDV质粒Taq Man荧光定量PCR检测灵敏度比普通PCR灵敏度高1 000倍。将核酸提取液和病毒原液稀释后用该研究建立的方法进行检测,最小检测稀释倍数分别为10~7和10~5,表明提取核酸后样本中的有效c DNA浓度比直接使用病毒原液检测高100倍。特异性和重复性检测结果表明,该方法特异性良好且重复性较高。对97份临床病料进行检测,建立的方法共检出60份阳性,阳性检出率高于普通RT-PCR和胶体金快速检测试纸板,提取核酸法与原液法的一致率为100%。标准曲线分析表明,当病毒含量高于10~2拷贝·μL^(-1)时,与普通RT-PCR以及胶体金快速检测试纸板相比,CDV原液Taq Man荧光定量RT-PCR检测技术阳性检出率更高、准确性更好,值得临床推广应用。
- 魏斌田一男李平石梅曹雪峰肖启程涂蕊但佳明杨亭玉彭广能钟志军
- 关键词：犬瘟热病毒TAQ
- 布鲁氏菌非编码小RNA BSR1526突变株与过表达株的构建及毒力研究被引量：1
- 2016年
- 目的为探讨非编码小RNA BSR1526在布鲁氏菌胞内生存中的作用,构建BSR1526突变株与过表达株并分析它们在模拟胞内环境和小鼠体内的存活能力。方法首先采用Northern blot和RT-PCR验证布鲁氏菌16M在体外刺激条件中BSR1526的转录;然后采用融合PCR构建BSR1526缺失株;将BSR1526插入到质粒pBBR1-MCS4中,电转入16M中构建过表达株16M-BSR1526;最后分析BSR1526缺失株和过表达株在模拟胞内环境以及小鼠体内的存活力。结果 BSR1526在布鲁氏菌16M中存在转录,且在不同刺激条件下转录水平不同。BSR1526缺失或过表达影响了布鲁氏菌16M在体外的生长能力,缺失后在热应激、氧化压力及酸性环境下的生存能力下降,在小鼠脾脏内的细菌数量显著下降,表明BSR1526影响了布鲁氏菌的毒力。结论非编码小RNA BSR1526影响着布鲁氏菌16M在胞内生存能力,缺失BSR1526后布鲁氏菌16M抵抗外界不良环境的能力下降,同时在小鼠体内的毒力下降。
- 徐晓阳欧红萍彭广能雷霜霜田一男曹雪峰王玉飞严光文钟志军
- 关键词：布鲁氏菌
