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弓超: 作品数：20 被引量：27H指数：4; 供职机构：四川农业大学动物医学院动物疫病与人类健康四川省重点实验室更多>>; 发文基金：成都大熊猫繁育研究基金国家自然科学基金四川省教育厅重点项目更多>>; 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>

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恒河猴干扰素-γ基因的克隆、原核表达及体外抗犬瘟热病毒活性研究: 干扰素-γ(Interferon-gamma,IFN-γ)是一种细胞因子,它具有抗病毒、抗肿瘤、免疫调节和抗细菌感染的生物学活性。其可调节天然免疫和后天免疫,以及一些非特异性因子共同抵御病毒感染机体。近些年来,中国和同本...; 弓超; 关键词：恒河猴原核表达免疫学活性抗病毒活性; 文献传递

一种宠物诊疗台: 本实用新型提供了一种宠物诊疗台，属于宠物诊疗器具，包括支架和输液部，所述支架包括第一诊疗台和第二诊疗台，所述第一诊疗台水平设置于所述第二诊疗台上端。所述第一诊疗台包括第一安置台、第一固定围板和第一活动围板，所述第一活动围...; 邓磊彭广能李威弓超王吴优钟志军刘学涵曹雪峰冯帆张粤魏斌肖启程李昊州田一男; 文献传递

动物园圈养大熊猫毕氏肠微孢子虫分子流行病学调查被引量：3: 2018年; 为了解各地动物园圈养大熊猫的毕氏肠微孢子虫感染情况及其人畜共患风险,采用基于ITS基因的巢氏PCR方法,对江苏、福建、浙江等10个省(市、自治区)的动物园圈养大熊猫毕氏肠微孢子虫的感染情况及基因分型进行调查和检测。在31份大熊猫粪便样品中,共检测到毕氏肠微孢子虫阳性14份,总感染率45.2%,检测出SC02(13/14)和Peru6(1/14)两种毕氏肠微孢子虫基因型。种系发育分析表明,SC02和Peru6都属于具有人畜共患潜能的group 1b。本实验首次发现SC02基因型毕氏肠微孢子虫感染大熊猫,表明大熊猫可能作为毕氏肠微孢子虫的储存宿主引起人微孢子虫病,拓宽了基因型SC02的毕氏肠微孢子虫宿主范围。; 曹钰莹李威钟志军肖洁弓超王承东李才武杨海迪黄祥明吴孔菊彭广能; 关键词：大熊猫动物园

哺乳类宠物诊疗保定床: 本实用新型涉及一种哺乳类宠物诊疗保定床，它包括首尾拼接且滑动连接的前担架和后担架，前担架包括前担架布、前床腿与一对前担架杆，前担架布前部设有颈部保定带，中部设有一对用于放置宠物前腿的前孔，两个前担架杆分别设有用于固定宠物...; 钟志军曹雪峰田一男彭广能任志华古小彬弓超邓磊杨颜铱; 文献传递

恒河猴干扰素-γ基因的原核表达及其免疫活性的初步研究: 2017年; 为构建以恒河猴干扰素-γ为目的基因的原核表达重组质粒并进行免疫活性分析,获得具有生物学活性重组IFN-γ蛋白。应用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)从恒河猴外周血单个核细胞(PBM C)扩增干扰素-γ基因,然后将其克隆至表达载体p ET32a(+)中,转化BL21(D E3)进行诱导表达。SDS-PAG E电泳分析其可溶性,W estern-blot检测纯化后的重组蛋白,采用淋巴细胞增殖试验检测重组IFN-γ的活性。结果显示,成功构建恒河猴干扰素-γ原核表达重组菌,重组蛋白分子质量约为35.4 ku,主要以包涵体形式存在。重组IFN-γ具有促进淋巴细胞转化增殖的生物学活性。结果表明,本试验成功获得了重组IFN-γ蛋白,表达量高且具有生物学活性,为重组IFN-γ治疗恒河猴疾病奠定了基础。; 弓超王文博钟志军曹雪峰郭平李威邓磊冯帆张粤范泉水邱薇彭广能; 关键词：恒河猴干扰素-Γ 原核表达生物学活性

一种仓鼠类宠物用滚笼: 本实用新型涉及一种仓鼠类宠物用滚笼，包括笼体和与所述笼体两端板中心位置连接的中轴，所述其中一个端板上设有笼门，所述两端板的外侧的中轴上设有向下延伸的笼体支架，所述中轴通过转动结构与所述两端板转动连接，所述两端板的外侧的中...; 弓超彭广能曹雪峰钟志军杨颜铱邓磊李威; 文献传递

圈养野生动物隐孢子虫、贾第虫、微孢子虫感染情况调查被引量：4: 2017年; 为了调查圈养野生动物隐孢子虫、贾第虫、微孢子虫感染情况,笔者采用巢式PCR法对采自成都动物园、碧峰峡动物园、贵阳动物园的野生动物的382份粪便进行了隐孢子虫、贾第虫、微孢子虫检测。结果表明:成都动物园隐孢子虫、贾第虫和微孢子虫的感染率分别为0.51%、3.03%和10.61%;碧峰峡动物园的感染率分别为1.00%、2.00%和22.00%;贵阳动物园的感染率分别为16.67%、20.24%和34.52%。三个园区野生动物均存在机会致病性病原体感染。; 王利勤李威余星明吴孔菊刘俊卿余建秋赵波谢瑶邓磊刘学涵谢娜弓超杨俊李奇杨大洪彭广能; 关键词：隐孢子虫贾第虫野生动物

四川省圈养野猪源和小香猪源贾第虫及隐孢子虫的分离与鉴定被引量：7: 2016年; 为调查四川省野猪源及小香猪源贾第虫和隐孢子虫感染情况,采集了326份圈养野猪和小香猪的新鲜粪便,提取基因组DNA,经巢式PCR扩增贾第虫β-giardin位点基因和隐孢子虫18S r RNA位点基因,鉴定阳性粪便贾第虫集聚体和隐孢子虫虫种。结果表明:11头野猪感染蓝氏贾第虫(10头感染集聚体E,1头感染集聚体A);2头小香猪感染蓝氏贾第虫集聚体E;3头野猪和3头小香猪均感染成猪隐孢子虫;未见贾第虫和隐孢子虫混合感染。本试验首次在国内报道了野猪和小香猪感染蓝氏贾第虫和隐孢子虫,并确定了2种蓝氏贾第虫集聚体和1种隐孢子虫虫种。; 李威余星明钟志军王强刘学涵余建秋李奇邓家波邓磊牛李丽谢娜陈红卫弓超杨俊廖莉谭和林彭广能; 关键词：野猪小香猪蓝氏贾第虫隐孢子虫

复齿鼯鼠源贾第虫新亚型B15的基因鉴定: 2016年; 为了对复齿鼯鼠粪便中分离的贾第虫滋养体进行基因型鉴定,采用饱和蔗糖溶液漂浮法进行卵囊收集,然后提取虫卵的DNA,采用巢式PCR对贾第虫的β-giardin和tpi基因位点进行扩增、测序,建立了系统进化树并进行分析。结果显示,共检测到3株贾第虫分离株,其中HNSMX03分离株为新亚型,被命名为B15,HNSMX20分离株为蓝氏贾第虫的B14亚型和E型混合感染。HNSMX49分离株为蓝氏贾第虫A型。本研究是我国首次报道复齿鼯鼠感染贾第虫,新基因亚型B15的发现为进一步研究我国野生啮齿类动物的流行病学提供了一定的资料。; 弓超屈羽钟志军刘学涵谢娜李威曹雪峰邓家波李奇廖莉杨平杨俊陈英谭和林彭广能; 关键词：蓝氏贾第虫巢式PCR

一株金丝猴源毕氏肠微孢子虫的基因鉴定被引量：3: 2016年; 采用巢式PCR法鉴定1株来自成都动物园猴源毕氏肠微孢子虫分离株(CDR01)的基因型。通过饱和蔗糖溶液漂浮法收集孢子,提取DNA后经PCR扩增ITS、MS1、MS3、MS4和MS7基因,扩增产物经测序后进行同源性和系统发育分析。结果表明,CDR01分离株的ITS、MS1、MS3、MS4和MS7基因序列与人源分离株(Gen Bank登录号:AF101200)、K-88恒河猴源分离株(Gen Bank登录号:KF305606)、秦岭羚牛源分离株1-QY25(Gen Bank登录号:KR048567)、NY-22恒河猴源分离株(Gen Bank登录号:KF305616)、人源分离株6975(Gen Bank登录号:HQ615922)的同源性均为100%。基于ITS的种系发育结果显示,CDR01与参考序列KU194595位于同一分支,ITS基因型为D型。MS1、MS3、MS4和MS7基因形成了一个MLG基因型。本研究首次报道了四川省金丝猴感染微孢子虫D型,并且用MLST法确定了该分离株的基因亚型。; 李威王利勤钟志军刘学涵邓磊谢娜弓超余建秋杨俊李奇杨平赵波彭广能; 关键词：金丝猴 MLST 基因型基因亚型

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