李鑫
- 作品数：10 被引量：12H指数：2
- 供职机构：吉林大学动物医学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金吉林大学研究生创新基金资助广东省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生更多>>
- 表达猪H1N1亚型流感病毒三聚体HA的重组慢病毒包装
- 目的包装融合表达HA-GCN4pⅡ的重组慢病毒。方法RT-PCR扩增猪H1N1流感病毒HA基因,以GS-linker使HA与GCN4pⅡ连接。构建慢病毒蛋白表达系统,通过观察荧光、病毒转导效率、SDS-PAGE、West...
- 李鑫朱利塞樊娇王广美丛彦龙丁壮
- 关键词：猪流感慢病毒载体HA
- 文献传递
- 抗鹅副粘病毒NA-1株单抗及NA-1株抗原检测胶体金试纸条的制备
- 本实验以实验室分离保存的鹅源副粘病毒NA-1株作为抗原，制备出针对NA-1的单克隆抗体，再利用免疫胶体金技术对其进行标记，制备出主要用于检测鹅源新城疫病毒的快速诊断试纸条，为我国养鹅业中鹅新城疫的诊断提供更加快捷，简便，...
- 吕字华李鑫丁壮王晓莉张泉鹏
- 关键词：鹅副粘病毒抗原基因免疫胶体金技术
- 靶向GP5基因脱氧核酶抑制PRRSV在MARC-145细胞中的复制被引量：3
- 2011年
- 针对猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)JL/07/SW株GP5基因设计了4个脱氧核酶,经体外切割试验筛选得到具有体外切割活性的脱氧核酶,并通过RT-PCR、TCID50、CPE、间接免疫荧光(IFA)检测具有切割活性的脱氧核酶抑制PRRSV复制效果进行评价。结果针对GP5基因的Dz-GP5-10抑制效率最高可达到82.4%,Dz-GP5-12也表现良好的抑制效果,表明GP5基因的这2个位点可能是PRRSV复制所必需的。本研究为PRRSV复制及基因组功能研究、抗病毒药物开发和转基因动物研究奠定了基础。
- 宋德武袁洁李鑫郭育培杨建新宣华王贵平丁壮
- 关键词：PRRSV脱氧核酶GP5基因
- 慢病毒载体与基因治疗
- 概述了慢病毒载体与基因治疗，目前最常用的慢病毒载体，它能用于将目的基因转导到分裂和非分裂细胞，以慢病毒作为载体的明显优势就是基因的转移和整合效率都很高，而且由于病毒能稳定的整合进宿主染色体，因此外源基因能够得到持久和稳定...
- 李鑫丁壮
- 关键词：慢病毒载体基因治疗转染效率
- 鸡胚成纤维细胞膜上禽流感病毒受体蛋白的鉴定被引量：1
- 2010年
- 提取鸡胚成纤维细胞膜蛋白,利用病毒铺覆蛋白印迹技术(VOPBA)鉴定禽流感病毒在鸡胚成纤维细胞膜上的受体。结果显示,所提取的细胞膜蛋白中含有8条疑似病毒受体条带。本实验初步鉴定了禽流感病毒在鸡胚成纤维细胞上的受体蛋白,为揭示流感病毒感染鸡的机制提供了初步证据。
- 姜秋杰王广美丁壮丛彦龙樊娇宋德武李鑫
- 关键词：禽流感病毒细胞受体
- 类人源猪H3N2亚型流感病毒HA,NA遗传进化分析被引量：1
- 2011年
- 2007-2008年从吉林省某猪场采集疑似流感发病猪的鼻咽拭子,经病毒分离鉴定获得3株H3N2亚型流感病毒,分别命名为A/swine/Jilin/5/2007(Sw/Jilin/5/07)、A/swine/Jilin/19/2007(Sw/Jilin/19/07)、A/swine/Jilin/37/2008(Sw/Jilin/37/08)。HA进化树分析结果表明:3株H3N2亚型流感病毒属于近代人源病毒谱系;但是在NA进化树中,Sw/Jilin/37/08株与早期人源和近代人源关系密切,暗示它可能是早期人源和近代人源H3N2亚型猪流感病毒之间的过渡毒株,进一步证实猪在流感病毒种间传播过程中充当"中间宿主"作用。
- 樊娇李鑫张泉鹏王广美丛彦龙丁壮
- 关键词：猪流感病毒H3N2
- 表达H1N1亚型猪流感病毒三聚体HA重组慢病毒的免疫原性研究被引量：2
- 2016年
- 目的:探讨表达猪H1N1亚型流感病毒三聚体HA的重组慢病毒(r LV-HA-GCN4)对BALB/c小鼠的免疫保护效果。方法:将雌性BALB/c小鼠随机分为重组慢病毒r LV-HA-GCN4组、重组慢病毒r LV-HA组、慢病毒LV空载体对照组及PBS对照组,先后进行质粒和慢病毒2次免疫,间隔为2周,注射部位均为小鼠大腿内侧肌肉;于初次免疫后的第28天,各组小鼠鼻腔滴注50μl 100TCID50的H1N1病毒,采用淋巴细胞转化实验、流式细胞术、间接ELISA和脾肺指数检测各免疫指标。结果:加强免疫后第14天,r LV-HA-GCN4组脾淋巴细胞转化率为0.3±0.11,与PBS组相比,差异有统计学意义(P<0.01),产生以Th1型CD4+T细胞为主的细胞免疫反应;r LV-HA-GCN4组小鼠Ig G抗体效价可达1∶8 000,攻毒后第14天约为1∶7 000;攻毒后,r LV-HA-GCN4组脾肺指数小于PBS组,小鼠体重在前3 d略有下降,随后逐渐上升,两个指标与PBS组相比,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:r LV-HA-GCN4能够诱导小鼠良好的细胞与体液免疫应答,从而有效地保护小鼠抵御猪H1N1流感病毒的感染。
- 邓颖琦李俊峰曲辉唐雨博孙艺学李鑫王伟利丁壮丛彦龙
- 关键词：猪流感H1N1亚型免疫原性
- 表达猪H1N1亚型流感病毒三聚体HA的重组慢病毒包装
- 李鑫朱利塞樊娇王广美丛彦龙丁壮
- 关键词：猪流感慢病毒载体HA
- 猪H3N2亚型流感病毒受体亲和性鉴定被引量：4
- 2013年
- 利用固相酶联方法对分离自吉林省猪群中的3株H3N2亚型流感病毒进行了受体亲和性鉴定。结果显示,这3株病毒与SAα2,3和SAα2,6受体都能结合,并且偏嗜SAα2,6受体,暗示它们具有感染人的潜能。因此应该加强猪流感的流行病学调查,及时发现那些具有引发人流感流行潜能的病毒,为防控人间流感提前做好准备。
- 冉伟丁壮孙艺学王伟利孟庆峰朱利塞李鑫丛彦龙
- 关键词：猪流感病毒H3N2亚型
- 表达猪H1N1亚型流感病毒三聚体HA的重组慢病毒包装被引量：1
- 2012年
- 以RT—PCR扩增猪H1N1流感病毒HA基因，用GS-linker使HA与GCN4pⅡ连接。构建慢病毒蛋白表达系统。通过观察荧光、病毒转导效率、SDS—PAGE、Western blot验证重组慢病毒包装和HA—GCN4pⅡ融合蛋白表达情况。该系统能使外源基因得到持久和稳定的表达。结果，包装获得能够融合表达HA-GCN4pⅡ的重组慢病毒LV—HA-GCN4pⅡ，病毒滴度为1．1×10^6TU／mL；LV—HA—GCN4pⅡ能有效转导293T细胞。本试验成功构建了表达HA—GCN4PⅡ融合蛋白的慢病毒表达载体，获得的重组慢病毒不仅为后续动物试验测定其诱导的体液免疫和细胞免疫水平奠定了基础，同时也为研制猪H1N1亚型流感疫苗做出了有益尝试。
- 李鑫宋战昀朱利塞樊娇王广美丛彦龙丁壮
- 关键词：猪流感慢病毒载体HA
