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杨宇

作品数:9 被引量:21H指数:2
供职机构:南开大学更多>>
发文基金:天津市卫生局科技基金国家科技部专项基金更多>>
相关领域:农业科学医药卫生经济管理生物学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 4篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 3篇医药卫生
  • 3篇农业科学
  • 2篇经济管理
  • 1篇生物学
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇理学

主题

  • 4篇基因
  • 3篇水稻
  • 3篇突变
  • 2篇遗传性
  • 2篇遗传性耳聋
  • 2篇综合征
  • 2篇网络
  • 2篇网络资源
  • 2篇克隆
  • 2篇基因突变
  • 2篇耳聋
  • 2篇非综合征型
  • 1篇胆酸
  • 1篇衍生金融
  • 1篇衍生金融产品
  • 1篇药物
  • 1篇药物载体
  • 1篇意愿
  • 1篇员工满意度
  • 1篇人力资源

机构

  • 9篇南开大学
  • 3篇天津市妇女保...

作者

  • 9篇杨宇
  • 3篇徐悦凡
  • 3篇任鲁风
  • 2篇陈瑞阳
  • 1篇李秀兰
  • 1篇陈成彬

传媒

  • 2篇遗传
  • 1篇科学新闻
  • 1篇中华医学遗传...

年份

  • 1篇2007
  • 1篇2005
  • 2篇2002
  • 4篇2001
  • 1篇1998
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
激励因素对员工满意度及离职倾向的影响研究
随着知识经济时代的到来,人力资源作为一种集中体现组织核心竞争力的稀缺资源,已经在组织竞争优势的获得与保持上起到了决定性的作用,它使得具有同样硬件设施的企业会有不同的经营效率。企业的竞争,归根到底是人力资源开发及其潜能充分...
杨宇
关键词:工作满意度离职意愿人力资源核心竞争力
文献传递
衍生金融产品的风险管理研究
杨宇
关键词:衍生金融产品风险管理
水稻Sd-1基因的克隆与定位研究
陈瑞阳李秀兰陈成彬杨宇
利用微切微克隆技术构建了水稻1号染色体DNA文库和水稻P2区的DNA文库,利用已公布的基因序列,设计了引物,经筛选获得了与Sd-1基因连锁的标记Wsd-231。
关键词:
关键词:水稻DNA文库克隆
水稻基因组测序的研究进展被引量:10
2001年
水稻是最重要的粮食作物之一 ,世界上大约有一半的人口以水稻为主要粮食。作为基因组研究的模式植物 ,水稻基因组的测序工作已在世界范围内展开。此项研究工作不仅能破译水稻全基因组序列 ,还将有助于了解其他禾本科植物的基因组信息。本文对水稻基因组测序工作进展作一综述。
杨宇陈瑞阳
关键词:水稻基因组ESTS物理图谱基因组测序
自组装型树枝形聚合物的合成及其在药物载体上的应用
树枝型聚合物是一种具有高度支化,结构规整,单分散性特点的新型高分子。合成过程中的交替重复特点使得树枝型聚合物的分子量,形状,分子尺寸和表面官能团都可控。这些特点使其在许多领域都有潜在的利用价值,成为研究的热点。 ...
杨宇
关键词:PAMAM树枝形聚合物胆酸自组装药物载体缓释性能
文献传递
限制酶切指纹-单链构象多态性——一种有效的大片段中突变的检测方法被引量:1
2002年
目的 建立一种简便、价廉、有效地在大片段中检测突变的限制酶切指纹 -单链构象多态性(restriction endonuclease fingerprinting- single strand conformation polymorphism,REF- SSCP)方法。方法 以耳聋患者基因组 DNA为模板 ,扩增 Cx2 6基因片段 ,通过对扩增产物进行单链构象多态性、限制酶切指纹 -单链构象多态性和 DNA测序 ,比较 REF- SSCP技术对大片段中突变的检出效率。结果 长度为 72 4bp的扩增产物 SSCP结果未显示差异 ,REF- SSCP显示 3种不同带型 ,经测序发现该基因中的 79G→ A突变 ,突变情况与 REF- SSCP带型完全吻合 ,检出率为 10 0 %。结论 所建立的 REF- SSCP技术适用于大样本量地检测大片段
任鲁风徐悦凡杨宇
关键词:突变检测基因突变
水稻微切微克隆文库的构建及BAC克隆的染色体定位
该文将染色体微切微克隆方法应用于水稻基因组研究,结果如下:1、应用显微切割方法分离了水稻1号染色体,水稻4号染色体和水稻4号染色体端粒区,经连接接头PCR(LA-PCR),使fg级DNA体外扩增到μg级,成功的构建了水稻...
杨宇
关键词:水稻BAC克隆RFLP分子标记套式PCR
文献传递
非综合征型遗传性耳聋基因的研究进展及相关网络资源被引量:9
2002年
耳聋是一种最常见的人类感觉系统缺陷 ,70 %的遗传性耳聋属于非综合征型听力缺损。据估计非综合征型遗传性耳聋基因总数在 10 0个以上 ,迄今已经有大约 80个基因座被绘制于人类染色体上 ,至少 2 3个基因得鉴定。本文系统地介绍了已鉴定的 2 3个非综合征型耳聋基因 ,并列举了与遗传性耳聋相关的部分网络资源以供参考。
徐悦凡任鲁风杨宇
关键词:遗传性耳聋网络资源
共1页<1>
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