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无锡市流动人口孕产妇保健管理分析被引量：15: 2005年; 目的了解无锡市流动人口孕产妇保健管理情况,为孕产妇保健管理工作提出建议和干预措施。方法对2002～2003年全市分娩的74118例孕产妇的建卡情况及围产儿死亡、孕产妇死亡个案进行χ2检验等统计分析。结果常住人口建卡率为9563%,流动人口建卡率为618%,P<0001;常住人口围产儿死亡率为759‰,流动人口围产儿死亡率为917‰,P<005;常住人口孕产妇死亡率为367/10万,流动人口孕产妇死亡率为4173/10万,P<001。结论流动人口孕产妇建卡率明显低于常住人口孕产妇建卡率,围产儿死亡率、孕产妇死亡率明显高于常住孕产妇的围产儿死亡率、孕产妇死亡率。应进一步完善有关法律、法规、政策,建立和调整以居住地为主的管理模式,打击非法接生,开展健康教育,普及卫生知识,提高流动人口利用保健服务和自我保护的能力。; 陆源渊潘拥军; 关键词：孕产妇流动人口保健管理

新生儿听力筛查5375例结果分析: 2007年; 目的通过新生儿听力筛查,早期发现听力障碍患儿,做到早发现、早诊断、早干预。方法采用美国产Bio-logic耳声发射仪进行筛查,可疑阳性病例采用丹麦MADSEN公司生产的脑干诱发电位仪BRA2进行诊断性测试。结果对2006年无锡市妇幼保健院出生的5375例新生儿进行听力筛查,其中正常出生新生儿5159人,NICU住院高危儿216人,听力障碍发病率分别为0.97‰和1.85%。结论全面普及开展新生儿听力筛查工作,尤其是对高危儿的筛查十分必要。; 潘拥军; 关键词：新生儿听力筛查耳声发射

新生儿听力筛查联合耳聋基因检测的应用被引量：13: 2015年; 目的为了进一步明确新生儿听力筛查联合耳聋基因检测模式在新生儿听力障碍筛查及诊断中的价值。方法对本院出生的2553例正常出生新生儿在进行听力筛查的同时,采集足跟血利用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱检测GJB2、GJB3、SLC26A4、12Sr RNA四个基因20个位点。结果 2553例新生儿中听力初筛未通过219例,确诊听力障碍4例;耳聋基因检测异常140例,其中GJB2杂合突变85例,GJB3杂合突变12例,SLC26A4(PDS)杂合突变38例,线粒体12Sr RNA杂合突变1例;基因纯合突变4例,其中SLC26A4(PDS)1例,线粒体12Sr RNA纯合突变3例。结论新生儿听力筛查联合耳聋基因检测可以及早发现常见遗传性耳聋,弥补单独进行新生儿听力筛查所存在的不足,值得运用推广。; 潘拥军蒋新液卫雅蓉刘伟红沈忠秀王晓燕; 关键词：新生儿听力筛查耳聋基因遗传性耳聋

瞬态诱发性耳声发射在听力筛查中的应用价值: 2009年; 听力障碍是常见的出生缺陷。国外的研究表明,正常新生儿中双侧听力障碍发生率约0.1%～0.3%,其中重度至极重度听力障碍发生率约为0.1%。通过新生儿听力筛查,可早期发现听力障碍的患儿,达到早期诊断、早期干预的目的,; 潘拥军; 关键词：新生儿听力筛查瞬态诱发性耳声发射听力障碍正常新生儿早期干预

婴儿听力筛查及听力损伤干预效果评估被引量：1: 2013年; 目的了解我院新生儿听力障碍发生率和听力障碍干预效果,促进听力障碍婴儿言语智能发育。方法应用耳声发射分析仪和听觉脑干诱发电位对2007—2010年无锡市妇幼保健院出生的婴儿进行听力筛查和听力障碍诊断,对确诊听力障碍婴幼儿根据家长对干预的依从性分为干预组和非干预组,同时选择同期出生听力正常儿童为对照组,采用Gesell发育量表进行言语能发育商测定,评估干预效果。结果研究期间总共筛查11 697名婴儿,初筛未通过930例(79.5‰),复筛未通过183例(15.6‰),确诊听力障碍24例(2.1‰),听力障碍确诊率由2007年的3.9‰逐年下降至2010年的1.4‰。听力障碍婴幼儿干预组和非干预组言语能发育商均低于对照组[(82.5±10.3)、(67.0±14.4)比(94.5±5.7)],且非干预组低于干预组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论我院婴儿听力障碍的确诊率呈逐年下降趋势,佩戴助听器和语言训练综合干预有助于提高听力障碍婴幼儿的言语智能发育。; 李怡周勤江敏章恒潘拥军; 关键词：婴儿听力筛查听觉脑干诱发电位听力障碍

无锡地区8757例新生儿听力筛查临床分析被引量：5: 2012年; 目的通过新生儿听力筛查,早期发现听力障碍患儿,做到早发现、早诊断、早干预。方法采用美国产Bio-logic耳声发射仪进行筛查,可疑阳性病例采用丹麦MADSEN公司生产的脑干诱发电位仪BRA2进行诊断性测试。结果对2010年无锡市妇幼保健院出生的8757例新生儿进行听力筛查,其中正常出生新生儿8184人,NICU住院高危儿573人,确诊听力障碍16例,占总筛查人数的1.83‰,其中高危儿重度聋6例,占NICU住院患儿的1.57%,遗传性耳聋4例占听力障碍总人数的25.00%。结论全面普及开展新生儿听力筛查、宣教、随访工作,尤其是对高危儿采用听力筛查技术的同时联合遗传性耳聋相关基因检测十分必要。; 潘拥军; 关键词：新生儿听力筛查耳声发射遗传性耳聋

新生儿听力和聋病相关基因联合筛查的临床意义被引量：12: 2014年; 目的分析1027例新生儿听力筛查和聋病相关基因筛查的结果,探讨新生儿听力和聋病相关基因联合筛查的意义。方法所有新生儿进行听力筛查,初筛和复筛采用耳声发射法(OAE),复筛未通过者3个月行脑干诱发电位(ABR)检测诊断。所有新生儿利用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱检测与耳聋相关的4个基因GJB2、GJB3、SLC26A4及线粒体12SrRNA中的20个突变位点。结果 1027例新生儿中未通过听力初筛者124例,未通过听力检测者12例。检出基因位点突变者52例(5.06%,52/1027)。检出GJB2基因位点突变者31例(3.02%,31/1027),检出SLC26A4基因位点突变者21例(2.04%,21/1027)。结论新生儿听力和基因联合筛查提供了遗传病因信息,对早期诊断部分耳聋患儿非常重要,且对患儿和携带者将来婚前和产前的遗传咨询和指导干预具有关键性的指导作用。; 王晓燕潘拥军蒋新液张婷吴志君侍佳孟西娜许飞卫雅蓉; 关键词：新生儿听力筛查基因筛查

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潘拥军