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沈忠秀

作品数:3 被引量:20H指数:3
供职机构:无锡市妇幼保健院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇新生儿
  • 1篇新生儿听力
  • 1篇新生儿听力筛...
  • 1篇新生儿窒息
  • 1篇遗传性
  • 1篇遗传性耳聋
  • 1篇直肠
  • 1篇直肠温度
  • 1篇窒息
  • 1篇体温
  • 1篇听力筛查
  • 1篇护理
  • 1篇护理体会
  • 1篇基因
  • 1篇耳聋
  • 1篇耳聋基因
  • 1篇测温

机构

  • 2篇无锡市妇幼保...
  • 1篇南京医科大学

作者

  • 3篇沈忠秀
  • 1篇姜善雨
  • 1篇章利红
  • 1篇祝学新
  • 1篇鲍柳春
  • 1篇卫雅蓉
  • 1篇潘拥军
  • 1篇刘伟红
  • 1篇蒋新液
  • 1篇李雪芬
  • 1篇王晓燕

传媒

  • 1篇中国优生与遗...
  • 1篇吉林医学
  • 1篇当代护士(中...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2011
  • 1篇2006
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
新生儿窒息的护理体会被引量:3
2011年
新生儿窒息是产科临床中最常见的新生儿危象,可引起新生儿脑瘫及智力发育迟缓,也是新生儿死亡及伤残的主要原因之一。因此更好地认识新生儿窒息的护理诊断与抢救措施。
沈忠秀
关键词:新生儿窒息护理
新生儿听力筛查联合耳聋基因检测的应用被引量:13
2015年
目的为了进一步明确新生儿听力筛查联合耳聋基因检测模式在新生儿听力障碍筛查及诊断中的价值。方法对本院出生的2553例正常出生新生儿在进行听力筛查的同时,采集足跟血利用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱检测GJB2、GJB3、SLC26A4、12Sr RNA四个基因20个位点。结果 2553例新生儿中听力初筛未通过219例,确诊听力障碍4例;耳聋基因检测异常140例,其中GJB2杂合突变85例,GJB3杂合突变12例,SLC26A4(PDS)杂合突变38例,线粒体12Sr RNA杂合突变1例;基因纯合突变4例,其中SLC26A4(PDS)1例,线粒体12Sr RNA纯合突变3例。结论新生儿听力筛查联合耳聋基因检测可以及早发现常见遗传性耳聋,弥补单独进行新生儿听力筛查所存在的不足,值得运用推广。
潘拥军蒋新液卫雅蓉刘伟红沈忠秀王晓燕
关键词:新生儿听力筛查耳聋基因遗传性耳聋
新生儿不同测温方法的探讨被引量:4
2006年
目的探讨新生儿颈部温度与直肠温度的相关关系,为临床使用提供相关依据。方法采用普通体温计对109例新生儿测量颈部温度和直肠温度,自身对照进行分析比较。结果各时间段颈部温度和直肠温度的比较均有显著性差异(p<0.001),相关性分析显示均呈高度相关,有统计学意义(p≤0.001)。结论颈部温度和直肠温度虽然存在差异,但不影响诊断,颈部测量体温,方法简单、方便、安全、准确,可以用颈部测温代替直肠测温,方便护理人员操作。
鲍柳春祝学新李雪芬姜善雨章利红沈忠秀
关键词:体温新生儿直肠温度
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