潘风光
- 作品数：102 被引量：300H指数：8
- 供职机构：吉林大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金吉林省科技发展计划基金博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学轻工技术与工程医药卫生更多>>
- 宽宿主谱噬菌体的人工改造技术的研究
- 本发明公开了一种人工改造噬菌体拓宽其宿主谱的方法，属于食品安全检测领域，是生物技术在食品安全检测方面的探索性应用。方法包括野生烈性噬菌体的筛选、较宽裂解谱的烈性噬菌体的筛选K1、噬菌体基因组的人工改造、将敲除后的基因组通...
- 潘风光吴涵赵娅娅李洪山方珍秦亚楠庞勇邢贺钦郭娜张鸣镝
- 文献传递
- MDV中L-meq基因对MDCC-MSB1细胞端粒酶活性影响的研究
- 2009年
- 构建了真核表达载体pcDNA3.1(+)-L-meq,利用脂质体2000转染MDCC-MSB1细胞,采用改进的端粒重复序列扩增程序(telomere repeat amplification protocol,TRAP)法、实时荧光定量RT-PCR方法检测转染前后端粒酶活性以及端粒酶反转录酶(telomerase reverse transcriptase,chTERT)chTERT mRNA的表达量的变化,探讨L-meq基因对细胞端粒酶活性的影响.结果表明L-meq基因在MDCC-MSB1细胞中能够稳定表达,L-MEQ的稳定表达能够下调chTERTmRNA的表达水平,并抑制了MDCC-MSB1细胞的端粒酶活性,使其相对端粒酶活力下降.
- 郑梅竹赵骥民潘风光时东方刘春明
- 关键词：端粒酶活性MDV
- p15在杆状病毒-昆虫细胞表达系统中的表达被引量：1
- 2009年
- 为探讨鸡p15蛋白的特性及其在细胞周期抑制通路中与其他蛋白的作用,本研究选用昆虫细胞表达系统来表达有活性的p15蛋白。为后期纯化的需要,对pFAST供体质粒的多克隆位点进行了重新改造,并成功构建带有TAP纯化标签的供体质粒pFAST-NMCS-N-TAP-p15和pFAST-NMCS-C-TAP-p15。将2个供体质粒转化到DH10Bac感受态菌中,对阳性转化子Bacmid-N-TAP-p15和Bacmid-C-TAP-p15进行反复涂板的去阴性单克隆纯化,提取大质粒Bacmid-N-TAP-p15和Bacmid-C-TAP-p15并进行转座鉴定。将纯化的大质粒Bacmid-N-TAP-p15和Bacmid-C-TAP-p15转染入sf9昆虫细胞中,72h后收集培养上清中的杆状病毒,并进行病毒的扩增和滴度测定,结果所获2株重组杆状病毒N-TAP-p15和C-TAP-p15的滴度分别为3.6×107,5.4×107pfu/mL。将2株高滴度的重组杆状病毒再感染新培养的sf9昆虫细胞进行重组p15蛋白的表达,结果与对照组相比,重组p15融合蛋白得到了有效的表达,表达量分别为4.32%和4.7%。Western blotting结果表明,所表达的重组p15融合蛋白只特异地与p15单克隆抗体和兔的IgG反应而未与其他细胞蛋白反应;说明带有TAP标签的重组p15融合蛋白在昆虫细胞表达系统中得到了有效表达。
- 艾永兴肖昌郝军元胡薇潘风光郑梅竹张玉静
- 关键词：P15TAP杆状病毒
- 一种含肽和铁螯合肽的红枣补铁饮品及制备方法
- 本发明公开了一种含肽和铁螯合肽的红枣补铁饮品及制备方法，补铁饮品包括有猪血多肽及铁螯合肽的混合溶液、红枣浆和甜味剂，其中按重量份各组份的含量为：猪血多肽及铁螯合肽的混合溶液1-2份，红枣浆30-60份，甜味剂4-8份。制...
- 潘风光赵静刘静波赵颂宁王莹
- 鸡MDV meq基因对鸡胚成纤维细胞p53基因表达的影响被引量：3
- 2008年
- 利用TaqMan探针技术,采用实时荧光相对定量RT-PCR的方法检测了鸡马立克氏病病毒(MDV)meq基因对鸡胚成纤维细胞(Chicken embryo fibroblasts,CEF)p53基因表达的影响,并用本室改进的TRAP法测定了端粒酶活性。结果显示,meq基因激活了CEF中原癌基因p53的表达,并且48 h的表达量是72 h的18.8倍;在对CEF和转染前后48、72 h的细胞端粒酶活性测定时也发现,端粒酶活性在转染后48 h是转染后72 h的16倍。流式细胞仪检测发现meq基因使S期细胞比例较转染前有所上升,进一步印证了meq基因是MDV中致瘤的主要因素。
- 潘风光郑梅竹李赫邹亚学孙莹崔文璟张玉静
- 关键词：MDVMEQ基因P53基因
- 检测鸭病毒性肠炎的PCR方法及试剂盒
- 本发明公开了检测鸭病毒性肠炎的PCR方法，选择鸭病毒性肠炎UL30、UL31基因片段，经过筛选确定一对引物，对标准毒株以及各地野株提取的病毒DNA为模板进行PCR扩增，均得到约446bp条带，序列测定结果与已发表UL30...
- 潘风光刘静波周玉
- 文献传递
- 鸭瘟病毒PCR检测方法的建立及验证被引量：7
- 2009年
- 目的建立鸭瘟病毒PCR检测方法,并进行验证。方法根据GenBank中登录的鸭瘟病毒基因(UL30、UL31)序列,设计合成1对特异性引物,以鸡胚化弱毒疫苗株病毒基因组DNA为模板,进行PCR扩增。优化PCR的反应条件,并对方法的敏感性、特异性及适用性进行验证。结果经PCR可扩增得到446 bp的目的基因条带,测序结果与已发表的序列同源性达100%。该方法的最低检出限为2.1 pg,对7种鸭易感性病原体及3种鸭瘟病毒同类病原体的检测结果均为阴性。结论已建立了敏感、特异、快速的鸭瘟病毒PCR检测方法。
- 孟日增石建平肖成蕊刘晶郭娜潘风光
- 关键词：鸭瘟病毒PCR敏感性特异性
- 一种利用凝胶分子筛去除猪凝血酶中内毒素的方法
- 本发明公开了一种利用凝胶分子筛去除猪凝血酶中内毒素的方法方法，属于农副产品深加工领域。方法包括离心分离、柱层析、酶的激活和分子筛分离去除内毒素。优点是分离效果好，凝血酶的活性高，凝血酶中热源物质和内毒素少，临床使用安全性...
- 潘风光方珍于挺敏姚刚吴涵王楠
- 文献传递
- 鹿茸多肽对小鼠耐缺氧和抗疲劳能力的影响被引量：78
- 2008年
- 实验观察鹿茸多肽(piloseantlerpolypeptide,PAP)对小鼠耐缺氧和抗疲劳能力的影响。实验设立对照组和实验组(PAP低剂量、中剂量和高剂量组),其中实验组灌胃给予高、中、低剂量的PAP,对照组灌胃给予同低剂量PAP组相同体积的生理盐水。连续灌胃30d,常压耐缺氧法观察小鼠存活时间,断头缺氧缺血法观察小鼠张口喘气时间,并观察小鼠爬杆时间、负重游泳时间,测定游泳前、游泳后0min和20min血清乳酸含量的变化。结果显示PAP能显著增加小鼠常压缺氧存活时间、断头喘气时间、爬杆时间和负重游泳时间;并能显著降低游泳后血清乳酸的增加量。说明PAP能够提高小鼠耐缺氧和抗疲劳的能力。
- 罗翔丹潘风光张铁华张鸣镝宋歌刘静波
- 关键词：鹿茸多肽小鼠耐缺氧抗疲劳
- 复合型果蔬粉的研制被引量：11
- 2003年
- 本文以番茄、胡萝卜、大头莱、苹果为原料,辅以环状糊精,采用先进的固体饮料加工工艺,制成营养和风味俱佳的速溶固体饮料粉。
- 柳增善潘风光任洪林陈琦昌
- 关键词：胡萝卜大头菜苹果环状糊精
