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王梦晓

作品数:4 被引量:4H指数:1
供职机构:天津科技大学更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划天津市自然科学基金更多>>
相关领域:轻工技术与工程化学工程生物学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 3篇球菌
  • 3篇Γ-氨基丁酸
  • 3篇氨基丁酸
  • 2篇棉子
  • 2篇棉子糖
  • 2篇菌种
  • 2篇菌种分离
  • 2篇谷氨酸发酵
  • 2篇发酵
  • 2篇肠球菌
  • 1篇蛋白
  • 1篇信号肽
  • 1篇摇瓶
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光蛋白
  • 1篇融合基因
  • 1篇泡菜
  • 1篇培养基
  • 1篇葡萄球菌
  • 1篇绿色荧光

机构

  • 4篇天津科技大学
  • 1篇天津药品检验...

作者

  • 4篇高强
  • 4篇王梦晓
  • 3篇段强
  • 3篇朱燕
  • 3篇陈慧敏
  • 2篇高年发
  • 1篇张云泽
  • 1篇孟庆艳
  • 1篇苏喆
  • 1篇司晓光
  • 1篇于长燕
  • 1篇郑秀

传媒

  • 1篇生物技术通报
  • 1篇微生物学通报

年份

  • 1篇2014
  • 2篇2012
  • 1篇2011
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
肉葡萄球菌tat-gfp融合基因的构建与表达被引量:1
2011年
将PCR扩增的肉葡萄球菌铁离子过氧化物酶基因(fepB)的双精氨酸转运(Tat)信号肽DNA序列与绿色荧光蛋白基因(gfp)亚克隆到pCX9质粒中构建可表达的tat-gfp融合基因,再将形成的pCX19-Tat-GFP质粒电转化转入肉葡萄球菌宿主中。提取阳性克隆子质粒进行酶切验证,表明表达载体pCX19-Tat-GFP成功地构建并转化。用木糖诱导重组菌株后,分别使用荧光显微镜和SDS-PAGE检测外源GFP蛋白的表达分泌情况。结果显示,菌体能够发出绿色的荧光,且蛋白电泳能够在细胞质与细胞壁组分中检测到GFP蛋白条带,表明肉葡萄球菌宿主可以将表达载体pCX19-Tat-GFP表达的GFP在细胞质中正确折叠,并以活性形式转运到细胞壁部分。
于长燕郑秀朱燕孟庆艳王梦晓高强
关键词:信号肽融合基因
一种高产γ-氨基丁酸的生产方法及应用
本发明公开了一种高产γ-氨基丁酸的生产方法及应用,其中的高产γ-氨基丁酸(GABA)生长棉子糖肠球菌M1,保藏号为CGMCC No.5584。其生产方法包括菌种分离筛选获得一株高产γ-氨基丁酸的Entercoccus r...
高强高年发朱燕陈慧敏段强王梦晓
文献传递
一种高产γ-氨基丁酸的生产方法及应用
本发明公开了一种高产γ-氨基丁酸的生产方法及应用,其中的高产γ-氨基丁酸(GABA)生长棉子糖肠球菌M1,保藏号为CGMCCNo.5584。其生产方法包括菌种分离筛选获得一株高产γ-氨基丁酸的<I>Entercoccus...
高强高年发朱燕陈慧敏段强王梦晓
文献传递
高产γ-氨基丁酸的棉子糖肠球菌的筛选、鉴定及其摇瓶发酵条件的优化被引量:3
2012年
【目的】在中国传统发酵泡菜中分离出高产γ-氨基丁酸(γ-Aminobutyric acid,GABA)的乳酸菌。【方法】对分离自泡菜中的菌株M1进行形态观察、生理生化特性鉴定及其16S rDNA序列分析,实验采用单因素和正交设计对以MRS培养基为基础的GABA发酵培养基与摇瓶发酵条件进行了优化。【结果】菌株M1的形态培养和生理生化特征均符合肠球菌属(Enterococcus)特征,其16S rDNA序列与Enterococcus raffinosusSS1278 16S rDNA序列同源性达99%,鉴定为棉子糖肠球菌(Enterococcus raffinosus)。优化该菌株产GABA的发酵培养基的实验发现,最佳摇瓶发酵条件为:接种量10%,发酵温度30°C,培养初始pH 5.5,发酵周期60 h,谷氨酸一钠底物浓度10%,GABA产量提高了1.22倍。【结论】棉子糖肠球菌(E.raffinosus)M1菌株具有工业化发酵生产GABA的潜力。
陈慧敏高强苏喆王梦晓段强张云泽司晓光
关键词:Γ-氨基丁酸泡菜
共1页<1>
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