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240例儿童癫痫临床疗效影响因素的分析被引量：8: 2016年; 目的探讨不同临床类型儿童癫痫的发作控制情况,为评价儿童癫痫病例的预后提供初步参考。方法总结延安市人民医院儿科2011~2014年确诊的240例癫痫患儿,分析其临床发作类型、脑电图（EEG）特点、智能发育水平及发作控制情况。结果 240例癫痫患儿中,临床局灶性发作178例（74.17%）,总治疗有效率为75.00%。在所有病例中,伴中央颞区棘波的儿童良性癫痫（BECTS）及失神发作的控制情况较好,其治疗有效率分别为92.59%、88.89%;而婴儿痉挛的总有效率仅为22.22%。在局灶性发作患儿中,智能发育落后者较智力发育正常者的疗效差,EEG背景节律变慢或失节律者较EEG正常者的疗效差（χ~2值分别为10.16,14.52;均P〈0.01）。结论儿童癫痫发作以局灶性发作为主,其临床疗效与癫痫类型、智能发育水平及EEG特点等关系密切。; 王秀萍王栋梅宜雄雄赵新; 关键词：癫痫脑电图有效率儿童

儿童假性癫痫发作26例临床分析: 2011年; 我院于2008年7月至2010年12月通过临床和Video-EEG监测确诊假性癫痫发作26例,现分析报告如下。临床资料 1一般资料本组26例患儿全部经详细询问病史并进行常规体格检查及神经系统检查,同时行暗示诱发试验及Video-EEG监测到至少临床发作1次。; 王秀萍白雪王栋梅赵新; 关键词：脑电描记术儿童

260例小儿癫痫的预后分析: 王秀萍王栋梅白雪

止喘灵口服液联合丙酸氟替卡松治疗儿童哮喘的临床研究被引量：8: 2019年; 目的探讨止喘灵口服液联合丙酸氟替卡松治疗儿童哮喘的临床疗效。方法选择2018年2月-2019年2月在延安市人民医院治疗的哮喘患儿86例,根据用药的差别分为对照组(43例)和治疗组(43例)。对照组吸入丙酸氟替卡松吸入气雾剂,125μg/次,2次/d;治疗组在对照组基础上口服止喘灵口服液,10 mL/次,3次/d。两组均治疗1周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者症候积分,LCQ、PAQLQ、C-ACT和MARS-A评分,最大呼气流量(PEF)、用力肺活量(FVC)和一秒用力呼气容积(FEV1)值,及血清金属蛋白酶抑制因子1(TIMP1)、细胞间粘附分子-1(ICAM-1)、半胱氨酰白三烯(CysLTs)、降钙素原(PCT)、白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果治疗后,对照组临床有效率为81.40%,显著低于治疗组的97.67%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者喘息、咳嗽、咳痰及肺部啰音等症候积分均明显下降(P<0.05),且治疗组症候积分明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组LCQ、PAQLQ、C-ACT和MARS-A评分均明显升高(P<0.05),且治疗组这些评分明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组FEV1、FVC、PEF均明显升高(P<0.05),且治疗组FEV1、FVC、PEF明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清TIMP-1、ICAM-1、CysLTs、PCT、IL-6、TNF-α水平均显著下降(P<0.05),且治疗组血清TIMP-1、ICAM-1、CysLTs、PCT、IL-6、TNF-α水平明显低于对照组(P<0.05)。结论止喘灵口服液联合丙酸氟替卡松吸入气雾剂治疗儿童哮喘可有效改善患儿临床症状,促进肺功能改善,提高生活质量,改善机体细胞因子水平,提高免疫。; 王栋梅田富香耿在富王秀萍; 关键词：哮喘最大呼气流量半胱氨酰白三烯

消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿病毒性肠炎疗效观察: 2011年; 目的观察消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿病毒性肠炎的临床疗效。方法将80例诊断为病毒性肠炎的患儿随机分为治疗组和对照组各40例,对照组给予常规治疗,治疗组在对照组的基础上加消旋卡多曲颗粒口服,每次1.5mg/kg,3次/d,连用5 d。结果治疗组总效率95.0%,对照组总效率75.0%。两组比较U=2.0%P<0.05,差异具有统计学意义;治疗组呕吐消失时间为(1.74±0.45)d,腹泻消失时间为(4.46±11.34)d,住院时间为(5.84±1.90)d,均短于对照组(P<0.05),差异有统计学意义(P<0.05)。结论口服消旋卡多曲颗粒治疗小儿病毒性肠炎临床疗效显著,不良反应少。; 王秀萍宗娜娜李锋同; 关键词：消旋卡多曲婴幼儿

孟鲁司特治疗小儿过敏性紫癜(HSP)的临床疗效及对补体、C反应蛋白的影响分析被引量：15: 2017年; 目的:分析盂鲁司特治疗小儿过敏性紫癜(HSP)的临床疗效及对补体、C反应蛋白水平的影响。方法:选择我院2012年3月~2016年5月收治的过敏性紫癜患儿110例作为本次的研究对象,其中常规组与实验组患儿分别为55例。对常规组患儿采取基础治疗方案,实验组加用孟鲁司特治疗。结果:实验组与常规组患儿的治疗总有效率分别为96.36%与81.82%,P<0.05;治疗前两组患儿的补体与C反应蛋白水平无明显差异,P>0.05,治疗后实验组患儿上述指标改善程度明显优于常规组,P<0.05;治疗后实验组患儿临床症状与体征消失时间均明显短于常规组,P<0.05。结论:对小儿过敏性紫癜采取孟鲁司特治疗的临床疗效显著,可有效改善患儿临床症状。; 杨琳东王秀萍; 关键词：小儿过敏性紫癜孟鲁司特补体 C反应蛋白

干扰素雾化治疗疱疹性咽峡炎50例疗效观察被引量：10: 2010年; 目的观察用干扰素雾化治疗疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法疱疹性咽峡炎患儿50例,不分年龄、性别和病程,随机分成两组:干扰素雾化治疗组30例、对照组20例。对照组按常规给予治疗,治疗组在对照组的基础上加基因重组人干扰素α1雾化治疗。结果治疗组的总有效率显著高于对照组,二者差别有统计学意义(P<0.05)。治疗组平均住院天数及疱疹消失天数亦明显短于对照组,在统计学上有显著性差异(P<0.05)。结论干扰素雾化吸入治疗疱疹性咽峡炎有满意疗效,值得临床推广使用。; 袁强王秀萍刘光发; 关键词：干扰素雾化治疗疱疹性咽峡炎

小潮气量机械通气治疗对小儿重症肺炎血气学指标的影响被引量：19: 2017年; 目的探讨小潮气量机械通气治疗对小儿重症肺炎血气学指标变化的影响。方法回顾性研究2010年2月至2016年12月在本院应用呼吸机辅助通气治疗的小儿重症肺炎患儿76例,根据潮气量的不同分为小潮气量组42例和常规潮气量组34例,潮气量分别为6~8 m L/kg和10~12 m L/kg。检测上机前和上机6 h、12 h、24 h后两组患儿血气指标变化情况。结果机械通气治疗后,在不同时间点检测,两组患儿动脉血氧分压(PaO_2)、pH值、氧合指数(P/F)均有升高,小潮气量组较明显,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患儿的动脉血二氧化碳分压(PaCO_2)均下降,但小潮气量组较为显著,两组PaCO_2数据间的差异具有统计学意义(P<0.05);小潮气量组平均通气时间为(5.31±2.52)d,常规潮气量组平均通气时间为(7.14±1.90)d,小潮气量组通气时间低于常规潮气量组,差异具有统计学意义(P<0.05);小潮气量组死亡1例,死亡原因为呼吸衰竭,常规潮气量组死亡4例,同样死于呼吸衰竭,两组死亡率比较(2.63%vs 10.52%)差异具有统计学意义(P<0.05)。结论小潮气量机械通气可显著提高小儿重症肺炎患儿PaO_2、pH值、P/F,降低PaCO_2,缩短上机时间,减少肺损伤。; 杨琳东王秀萍王娟; 关键词：小潮气量机械通气肺炎血气分析

孟鲁司特钠治疗过敏性紫癜36例被引量：11: 2012年; 目的:探讨孟鲁司特钠治疗过敏性紫癜的临床疗效。方法:将72例过敏性紫癜患儿随机分为两组,对照组36例仅给予常规、对症治疗;治疗组36例在此基础上加用孟鲁司特钠口服,其用量:<6岁者4mg/d,6～14岁者5mg/d,睡前一次服用,持续2～4周。结果:治疗组36例中有效35例,无效1例,有效率为96.7%。对照组36例中有效29例,无效7例,有效率为80.6%。治疗组有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠治疗过敏性紫癜临床疗效较好。; 王秀萍曹雪梅李锋同; 关键词：儿童

预见性护理在小儿支气管哮喘治疗护理中的临床价值研究被引量：51: 2017年; 目的探讨分析预见性护理在小儿支气管哮喘治疗护理中的临床价值研究。方法选取儿科收住院的小儿支气管哮喘患儿360例,随机分为观察组和对照组,每组180例,对照组给予常规的护理,观察组在常规护理的基础上有针对性地给予预见性护理干预,分析2组患儿经治疗护理后患儿家属对护理的总满意度,患儿症状缓解的时间、体征消失的时间、各项生活功能和总体生活质量评分、心理状态。结果观察组患儿家属对护理的总满意度和对照组相比更高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿症状缓解的时间和体征消失的时间和对照组相比更短,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿各项生活功能和总体生活质量评分以及心理状态显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于支气管哮喘患儿给予预见性护理干预,能够有效提高临床疗效和患儿家属满意度,提高患儿生活质量和心理状态,值得在临床中应用推广。; 戴玉婷李星王秀萍; 关键词：预见性护理小儿支气管哮喘

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王秀萍

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