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苗京

作品数：3 被引量：0H指数：0
供职机构：延边大学药学院长白山生物资源与功能分子教育部重点实验室更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 1篇化学工程
  • 1篇医药卫生

主题

  • 3篇抗菌
  • 3篇抗菌活性
  • 3篇活性
  • 2篇乙酸
  • 2篇罗丹宁
  • 2篇活性研究
  • 1篇阳性菌
  • 1篇抑菌
  • 1篇抑菌浓度
  • 1篇沙星
  • 1篇诺氟沙星
  • 1篇潜质
  • 1篇呋喃
  • 1篇先导化合物
  • 1篇化合物
  • 1篇氟沙星
  • 1篇杆菌
  • 1篇查尔酮
  • 1篇大肠杆菌

机构

  • 3篇延边大学

作者

  • 3篇苗京
  • 2篇郑昌吉
  • 2篇朴虎日
  • 2篇孙良鹏
  • 2篇徐丽丽
  • 1篇陈振华
  • 1篇刘雪坤
  • 1篇宋明霞

传媒

  • 1篇延边大学医学...

年份

  • 1篇2013
  • 2篇2012
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
含3-羧烷基罗丹宁衍生物的抗菌化合物
本发明提供了一类含3-羧烷基罗丹宁结构的新型化合物及其合成方法，其抗菌谱广，对革兰氏阳性菌表现出显著的抗菌活性，比目前临床上常用的诺氟沙星有更好的抑菌效果，因此具有制备成抗菌药物的潜质，本发明为研制新的抗菌药物提供了先导...
朴虎日郑昌吉孙良鹏苗京徐丽丽
文献传递
含查尔酮和罗丹宁乙酸结构化合物的合成及抗菌活性研究
2013年
[目的]设计合成两类分别含有查尔酮和罗丹宁乙酸结构的化合物,并对其体外抗菌活性进行评价.[方法]以不同取代的苯乙酮和呋喃乙酸为起始原料,通过Vilsmeier-Haack反应获得目标化合物4a-o;以不同取代的氯苄和对羟基苯甲醛为起始原料,通过亲核取代反应和Knoevenagel反应获得目标化合物6a-l.[结果]合成了2个系列27个化合物,其结构经过核磁共振氢谱和质谱确认;体外抗菌实验结果表明,其中12个化合物表现出不同程度的抗菌活性.
苗京宋明霞陈振华郑昌吉孙良鹏刘雪坤徐丽丽朴虎日
关键词：查尔酮呋喃抗菌活性
罗丹宁乙酸衍生物的合成及抗菌活性研究
以2-((5E)-5-(4-((E)-3-(2,4-二氯苯基)-3-酮基-1-烯基)苄基)-4-氧代-2-噻唑啉酮-3-基)乙酸为先导化合物，设计合成了含有罗丹宁乙酸的两个系列化合物，并测试其抗菌活性。结果表明，所合成的...
苗京
关键词：抗菌活性抑菌浓度大肠杆菌
文献传递
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