陈新
- 作品数：115 被引量：43H指数：4
- 供职机构：常州大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省“企业博士集聚计划”项目江苏省“青蓝工程”基金资助项目更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程农业科学更多>>
- 8-烯丙基山竹醇在口腔鳞癌化学预防中的作用被引量：2
- 2019年
- 目的评估8-烯丙基山竹醇在口腔鳞癌化学预防中的作用。方法培养人口腔鳞癌细胞系CAL27,以不同浓度的山竹醇和8-烯丙基山竹醇处理细胞,采用MTT实验、克隆形成实验、划痕实验及流式细胞术检测其对CAL27细胞生物学行为的影响。建立对二甲基苯并蒽(DMBA)诱导的地鼠颊囊异常增生模型,阴性对照为不做处理,阳性对照为左侧颊囊涂DMBA 3周,实验组为涂DMBA 3周后分别涂0. 5、1. 0 mmol/L山竹醇或8-烯丙基山竹醇2周,实验结束后处死动物,取左侧颊囊进行组织病理学观察和BrdU免疫组织化学染色。结果 MTT实验结果显示,山竹醇和8-烯丙基山竹醇均可抑制CAL27细胞增殖,且呈一定浓度和时间依赖关系。药物作用72 h,8-烯丙基山竹醇的半数抑制浓度(IC50)为(13. 13±2. 55)μmol/L,明显低于山竹醇的(32. 20±3. 24)μmol/L (t=8. 008,P=0. 001);两种药物同种浓度作用效果相比,8-烯丙基山竹醇对细胞增殖的抑制作用明显强于山竹醇,以10 (24 h:t=8. 012,P=0. 001; 48 h:t=5. 939,P=0. 001; 72 h:t=12. 551,P=0. 001)和20μmol/L (24 h:t=8. 887,P=0. 001; 48 h:t=9. 324,P=0. 002; 72 h:t=5. 361,P=0. 002)浓度时差异最为显著。克隆形成实验结果显示,山竹醇和8-烯丙基山竹醇用药组20μmol/L浓度时的克隆形成率分别为(44. 1±0. 4)%和(23. 6±0. 6)%,明显低于10μmol/L浓度时(55. 6±2. 8)%(t=6. 894,P=0. 019)和(31. 0±0. 6)%(t=15. 556,P=0. 001); 10 (t=14. 682,P=0. 003)和20μmol/L (t=51. 514,P=0. 001)浓度时8-烯丙基山竹醇对CAL27细胞菌落形成的抑制作用明显强于山竹醇。划痕实验结果显示,用药12 h时,10和20μmol/L山竹醇组的细胞相对迁移率分别为(16. 00±4. 55)%(t=3. 139,P=0. 026)和(3. 00±3. 16)%(t=6. 608,P=0. 001),明显低于阴性对照组的(30. 33±7. 64)%; 10和20μmol/L 8-烯丙基山竹醇组的细胞相对迁移率分别为(16. 25±3. 86)%(t=3. 245,P=0. 023)和(6. 00±2. 65)%(t=5. 214,P=0. 006),也均明显低于阴性对照组的(30. 33±7. 64)
- 董海涛曹菁韩超明宿颖张辛燕陈新
- 关键词：口腔鳞癌化学预防
- 具有抗癌活性的3-芳基吲哚-2-酮类化合物及其在制备治疗癌症药物中的应用
- 本发明属于药物应用领域，具体公开了一种具有抗癌活性的3‑芳基吲哚‑2‑酮类化合物及其在制备治疗癌症药物中的应用。所述的3‑芳基吲哚‑2‑酮类化合物的结构如式（1）所示，其中R<Sup>1</Sup>是苯环上任意位置的氢、...
- 赵帅向明颖王璟景晨辰金洁陈新钱明成侯亚男
- 一种硫脲衍生物的绿色合成方法
- 本发明克服现有技术中以胺为原料合成硫脲衍生物时原料毒性大、生产不安全的不足，提供一种硫脲衍生物的绿色合成方法。是以水作为溶剂，苯氧基硫酰氯或取代苯氧基硫酰氯和伯胺为原料一步合成硫脲衍生物。具体步骤如下：（1）以苯氧基硫酰...
- 李正义石嵩孙小强陈新
- 文献传递
- 萝卜硫素衍生物及其制备方法和用途
- 本发明涉及一种萝卜硫素衍生物，结构式如下所示：<Image file="DDA00002031927400011.GIF" he="49" imgContent="undefined" imgFormat="GIF" w...
- 胡昆祁燕杰任杰赵娟陈新
- (3Z,6Z)-9,10-环氧-十八碳二烯的合成方法
- 本发明公开了茶尺蠖性信息素组分之一(3Z,6Z)‑9,10‑环氧‑十八碳二烯的合成方法，丙炔醇与溴辛烷偶联生成十一碳‑2‑炔‑1‑醇，十一碳‑2‑炔‑1‑醇经催化氢化得到顺‑十一碳‑2烯‑1‑醇；其与间氯过氧苯甲酸反应得...
- 陈新单明伟赵帅
- 文献传递
- 雷达天线三轴稳定平台角度检测仪及检测方法
- 本发明涉及SAR天线稳定平台，特指一种雷达天线三轴稳定平台角度检测仪。包括稳定平台连接板、X轴转动机构、X轴移动机构、Y轴转动机构、Y轴移动机构、Z轴转动机构、Z轴移动机构和机座；Z轴转动机构安装在机座上；Y轴移动机构与...
- 俞竹青陈新
- 文献传递
- 一种苯并噁嗪类激动剂的制备方法
- 本发明公开了一种苯并噁嗪类激动剂的制备方法，属于蛋白偶联受体技术领域。以2-硝基间苯二酚为原料，经过七步反应，合成了目标化合物。本发明的合成方法操作简便，避免了使用有毒试剂，可以用于制备较大量的BI-167107及其类似...
- 陈新王江波孙小强任杰胡昆
- 文献传递
- 一种绿色合成不对称硫脲的方法
- 本发明一种绿色合成不对称硫脲的方法，涉及有机化工领域。按照下述步骤进行：（1）以苯氧基硫酰氯或取代苯氧基硫酰氯和伯胺为原料合成O-芳基硫代酰胺中间体；伯胺与取代苯氧基硫酰氯的摩尔比为1-3:1，以水作为溶剂，反应温度为1...
- 李正义石嵩孙小强陈新
- 一种可见光催化合成吲哚螺环丙烷类化合物的方法
- 本发明属于化学制药与精细化工制备技术领域，具体涉及一种可见光催化合成吲哚螺环丙烷类化合物的方法。其技术要点如下：在可见光照射下，使3‑重氮吲哚与烯烃或烯烃衍生物发生环加成反应，生成吲哚螺环丙烷类化合物。本发明提供的见光催...
- 赵帅穆壮壮保宁徐丽琴钱明成陈新
- β_2-AR激动剂BI-167107的合成被引量：2
- 2013年
- BI-167107是一种新的长效β2肾上腺素受体(β2-AR)激动剂,在鉴定G蛋白偶联受体(GPCR)/配体络合物的结构方面具有重要应用.以2-硝基间苯二酚为原料,经过七步反应,合成了目标化合物,其结构经1H NMR,13C NMR和MS确证.此合成路线的优点是避免了使用有毒试剂,可以便捷地用于制备较大量的BI-167107及结构相近的苯并噁嗪类化合物.
- 王江波Seungkirl AhnAlem W.Kahsai刘蓉任杰胡昆孙小强陈新
- 关键词：Β2肾上腺素受体激动剂GPCR苯并噁嗪
