陈景涛
- 作品数：5 被引量：5H指数：1
- 供职机构：郑州大学公共卫生学院更多>>
- 发文基金：郑州市科技攻关计划项目河南省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 肺癌组织中RAP2B的表达被引量：5
- 2007年
- 背景与目的:探讨肺癌组织及其癌旁组织中RAP2B的表达及其意义。材料与方法:以β-actin为内参,运用半定量RT-PCR技术检测30例肺癌组织及其癌旁组织RAP2B mRNA的表达水平。用Western-blot方法检测RAP2B蛋白的表达。结果:①肺癌组织中RAP2B mRNA的阳性表达率为73.3%(22/30),在癌旁组织中的阳性表达率为30.0%(9/30),两者间的差异具有统计学意义(P<0.05)。RAP2B mRNA在癌组织的相对表达量为0.155(0.000～0.530),在癌旁组织的相对表达量为0.000(0.000～0.160),两者间的差异具有统计学意义(P<0.05)。②RAP2B蛋白在肺癌组织中的检出率为80.0%(24/30),在癌旁组织的检出率为60.0%(18/30),两者间的差异无统计学意义(P>0.05)。RAP2B蛋白在癌组织的相对表达量为0.195(0.050～0.580),在癌旁组织的相对表达量为0.030(0.000～0.180),两者间的差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:RAP2B的过表达可能是肿瘤发生的一个重要标志,在肿瘤的发生发展过程中可能有重要作用。
- 张巧陈景涛吴卫东袁劲松程书钧吴逸明
- 关键词：肺癌RT-PCRWESTERNBLOT
- 半定量逆转录-聚合酶链反应检测肺癌组织S100C基因的表达及其原核表达载体的构建和鉴定
- 2008年
- 目的分析S100C基因在肺癌组织中的表达情况,并构建S100C蛋白的原核表达载体。方法以β-actin为内参,运用半定量RT-PCR技术检测26例肺癌组织和配对癌旁组织S100C基因mRNA的表达水平;运用RT-PCR技术克隆S100C基因的cDNA全长片段,与PET30a连接构建原核表达载体,转化大肠杆菌JM109感受态细胞,进行阳性克隆筛选鉴定。结果肺癌组织中S100C mRNA表达水平低于癌旁组织(P<0.05)。成功构建了S100C原核表达载体,序列同源性达100%。结论S100C基因表达下调在肺癌的发生中可能起重要作用;成功构建了S100C原核表达载体。
- 赵向锋张慧珍金蕾杨继要刘桂芝陈景涛吴逸明
- 关键词：RT-PCR原核表达载体
- rap2b在肺癌中的表达及其意义
- 肺癌是严重威胁人类健康的恶性疾病之一,无论是发病率还是死亡率均居恶性肿瘤前列.它的发生是多基因、多阶段、多因素相互作用的结果.参与肺癌发生过程的多种基因在肺癌和正常组织中的表达存在明显的差异,发现和研究这些肺癌差异表达基...
- 陈景涛
- 关键词：肺癌RT-PCR
- 文献传递
- 半定量RT-PCR检测肺癌组织S100C的表达及其原核表达载体的构建和鉴定
- 2008年
- 目的分析S100C基因在肺癌组织中的表达情况,并构建S100C蛋白的原核表达载体。方法以β-actin为内参,运用半定量RT-PCR技术检测26例肺癌组织和配对癌旁组织S100C基因mRNA的表达水平;运用RT-PCR技术克隆S100C基因的cDNA全长片段,与PET30a连接构建原核表达载体,转化大肠杆菌JM109感受态细胞,进行阳性克隆筛选鉴定。结果肺癌组织中S100C mRNA表达水平低于癌旁组织,差异有统计学意义(P<0.05)。成功构建了S100C原核表达载体,序列同源性达100%。结论S100C基因表达下调在肺癌的发生中可能起重要作用;成功构建了S100C原核表达载体。
- 赵向锋张慧珍金蕾杨继要刘桂芝陈景涛吴逸明
- 关键词：肺癌RT-PCR原核表达载体
- rap2b基因在肺癌组织中的表达及功能研究
- 张巧徐红辉李春阳樊剑鸣范清堂王红梅陈景涛徐玉宝吴逸明
- 该课题组运用抑制性消减杂交技术从中国人肺鳞癌高表达文库中筛选出了rap2b基因，从mRNA及蛋白水平检测rap2b在肺癌及其对应癌旁组织中表达水平的差异，并对rap2b基因的功能进行了进一步的研究。首次发现rap2b基因...
- 关键词：
- 关键词：肺癌细胞转化
