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陈桂良

作品数:164 被引量:886H指数:16
供职机构:上海医药工业研究院更多>>
发文基金:国家药典委员会资助项目上海市科委技术标准专项中国工程院咨询项目更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程经济管理更多>>

文献类型

  • 145篇期刊文章
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  • 2篇专利
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领域

  • 148篇医药卫生
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  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇农业科学
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主题

  • 38篇色谱
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  • 26篇高效液相
  • 25篇高效液相色谱
  • 22篇药品
  • 21篇液相
  • 18篇药物
  • 14篇色谱法
  • 14篇HPLC法
  • 13篇溶出度
  • 13篇吸入
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  • 10篇液相色谱法
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  • 9篇高效液相色谱...
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机构

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  • 1篇天津药物研究...
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作者

  • 164篇陈桂良
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  • 6篇韩鹏

传媒

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  • 2篇现代应用药学
  • 2篇上海食品药品...
  • 1篇药物生物技术
  • 1篇药学学报

年份

  • 2篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2018
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  • 11篇2015
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  • 8篇2011
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  • 8篇2007
  • 8篇2006
  • 4篇2005
  • 15篇2004
  • 6篇2003
  • 3篇2002
  • 4篇2001
164 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
甲基纤维素动力黏度测定方法的研究被引量:9
2013年
目的解决《中国药典》2010年版中甲基纤维素动力黏度测定法中存在的问题。方法本实验采用同轴圆筒式旋转流变仪考察了剪切速率、测定温度、屈服值和触变性等对样品流变学性质的影响,确定了测定样品的最佳温度和剪切速率。结果通过实验确定测定温度为(20±0.1)℃,剪切速率为80s-1。结论该方法简便、准确、重现性好,适用于甲基纤维素黏度的测定。
陈燕平王林波邵泓陈钢陈桂良
关键词:甲基纤维素
猪血浆中阿托品含量的毛细管气相色谱测定被引量:11
2003年
采用气相色谱法测定猪血浆中阿托品的浓度。色谱柱为 HP- 5 (5 %苯基 - 95 %聚二甲基硅氧烷 )石英毛细管柱(30 m× 0 .5 3mm,1.5 μm) ,FID检测器。进样口温度 2 5 0°C,柱温 2 2 0°C,检测器温度 2 5 0°C。线性范围 0 .6 8~4 .2 5 μg/ m l(r=0 .9991) ,最低检测浓度 2 .5 ng/
刘谷欲潘颖陈桂良
关键词:阿托品后马托品猪血浆
中药掺杂化学药物的分析及其对策被引量:26
2007年
对中药掺杂化学药物问题的严重性、演变趋势、分析检测方法及其对策进行了综述,重点分析了此类对象的基于色谱、光谱及其他分析技术的特点。基于色谱的掺杂分析方法作为此类问题的主流分析方法,具有直观、能对掺杂化学药物进行结构确证、灵敏度较高等优点,但在快速、简便等多个指标上相对有所欠缺;基于光谱的掺杂分析方法的优缺点正与色谱方法相反,但高通量的特点尤其适合于基层打假一线对大批量样品普筛的要求;而免疫芯片等其他方法的适用性还有待扩展。作者最后对发展各种掺杂分析技术、药品监督管理的举措等提出了设想和建议。
陆峰乐健陈桂良吴玉田
关键词:掺杂中药化学药物
聚乙二醇400黏度测定方法的研究被引量:5
2012年
目的建立聚乙二醇400黏度测定方法。方法本文采用流出时间不少于200s的平氏毛细管黏度计,在(20±0.1)℃条件下测定聚乙二醇400的运动黏度,并用流变仪进行了方法验证。结果聚乙二醇400的运动黏度为109.8mm2.s-1,动力黏度约为122.4mPa.s。结论该方法简便、准确、重现性好,适用于牛顿流体药用辅料的黏度测定。
韩鹏王林波李苗陈桂良
关键词:聚乙二醇400黏度
硫酸沙丁胺醇和丙酸倍氯米松水雾剂的研究
本文选择了以水为介质的水雾剂(Aqueous aerosol,AA)为研究课题,进行了系统的研究;同时为解决气雾剂中禁用氯氟烷烃类化合物(氟利昂,CFC)的问题,提供了新的思路。 采用普通定量雾化器和超声波雾化器雾...
陈桂良
关键词:气雾剂粉雾剂
文献传递
测量不确定度在药品领域的应用被引量:17
2013年
该文综述测量不确定度在药品领域的应用。测量不确定度是实验室认可发展的必然趋势和在报告结果时作为限度判定的需要。测量不确定度在药品质量控制的各个层面,如在药品质量标准研究、《药品生产质量管理规范》(GMP)认证、药品内部质量控制、药品日常检测应用的优势所在,特别强调在药品质量标准的制定上考虑方法学的验证及限度制定方面,测量不确定度为研究人员带来了全新的科学论证依据。测量不确定度将在药品检测实验室检测数据的统计处理、方法学验证、限度制订、质量标准起草等方面发挥更大的作用。
陆明范国荣汪杨陈桂良杨美成陈祝康
关键词:药品测量不确定度
R-HPLC测定人体血清及尿液中头孢氨苄浓度被引量:3
1991年
本文应用沉淀血清蛋白及尿样直接稀释法,使用YWG-C_(18)键合固定相,以甲醇:0.01M氯化铵溶液:冰醋酸(15:85:0.015V/V/V)为流动相系统,建立了人体血清及尿样中头抱氨苄的反相高效液相测定方法。本法精确度高,血清和尿样中的平均天内天间变异系数分别为1.50%,1.03%和1.72%,1.32%。检测波长为254nm,最低检测浓度血清中为0.5μg/ml,尿液中为2.5μg/ml,血清中线性范围2.5—40μg/ml,尿液中为10—500μg/ml,分析周期为12分钟,本法快速、灵敏。
陈桂良王登明郑颉
关键词:头孢氨苄药物动力学
聚丙烯酸树脂Ⅲ动力黏度测定方法的研究
2012年
目的:研究聚丙烯酸树脂Ⅲ的流体特性并建立了该树脂动力黏度测定方法。方法:采用马尔文Bohlin Gemini HRnano同轴圆筒式流变仪,在以温度20℃,剪切速率10 s-1条件下测定动力黏度。结果:结果表明聚丙烯酸树脂Ⅲ为牛顿流体,动力黏度为129.95 MPa.s,30次测定的相对偏差为0.6%。结论:方法简便、准确、重复性好,适合用于测定聚丙烯酸树脂Ⅲ的动力黏度。
陆明王林波韩鹏陈祝康杨美成陈桂良
关键词:流体特性
妥布霉素吸入与注射给药后在大鼠体内的分布被引量:3
2015年
比较大鼠吸入与注射给予妥布霉素(1)7 d后在体内的药物分布状况以及毒性。以LC-MS/MS法测定主要脏器中的1,并对心、肝、脾、肺和肾5个组织进行病理学检查。结果显示,吸入给药后大鼠体内含药量比例最高的为肺部(64.33%),其次为肾脏(31.04%);注射给药后含药量比例最高的为肾脏(84.38%),其次为肝脏(12.82%)。组织病理学检查显示,吸入组大鼠5个脏器均未见异常;静脉注射组大鼠肾脏和肝脏有细胞坏死、炎性浸润等病理改变。与静脉注射给药相比,雾化吸入1能够维持较高肺内药量,同时显著降低药物在其他组织中的分布,降低了毒性。
孙杰石劲敏翁琳琳陈桂良唐黎明
关键词:妥布霉素吸入给药注射给药
溶出度试验法在西咪替丁片有效晶型质量控制中的应用
目的:建立能够区分西咪替丁片剂中不同晶型的溶出度试验法。方法:采用相似因子作为评价指标,系统地研究在不同溶出度条件下,不同晶型的溶出特性。结果:以pH6.8磷酸盐缓冲液900mL为溶出介质,转速为50r·min。在该溶出...
刘茜吴小虎陈桂良
关键词:西咪替丁片晶型溶出度试验
文献传递
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