兰喜
- 作品数：112 被引量：144H指数：7
- 供职机构：中国农业科学院兰州兽医研究所更多>>
- 发文基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生化学工程更多>>
- 一种抗体检测用胶体金试纸条的制备方法及应用
- 本发明公开了一种抗体检测用胶体金试纸条的制备方法，包括以下步骤：制备免疫兔血清沉淀的IgG抗体的制控带；胶体金溶液的制备；金标抗体的制备；胶体金试纸条的制备。本发明的抗体检测用胶体金试纸条包括底板、样品垫、涂覆胶体金标记...
- 柳纪省王蒲张韵杨彬兰喜李志勇殷相平李学瑞李宝玉
- 文献传递
- 猪嵴病毒CH441株VP1基因的克隆与序列分析被引量：1
- 2015年
- 为了深入研究嵴病毒（swKoV）主要结构蛋白基因 VP1，根据 GenBank中已发表的猪嵴病基因序列设计特异性引物，采用 RT-PCR方法扩增猪嵴病毒 CH441株 VP1基因，并对其进行克隆与测序分析。结果表明，swKoV CH441株的 VP1基因为762 bp，与 GenBank已发表的嵴病毒属的15株嵴病毒序列的 VP1基因相比较，swKoV CH441株的VP1基因与其他各毒株 VP1基因的核苷酸同源性为81.5%~90.2%，氨基酸同源性为86.6%~96.9%，进化分析显示，swKoV CH441株与 GS-1株之间的亲缘关系较近。生物信息学分析显示，VP1蛋白理论等电点（ pI）为4.40，理论分子质量为26.9782 kDa；其序列上共发现18个磷酸化位点，分别为Ser（7）、Thr（6）和Tyr（5），而蛋白的磷酸化与信号转导有关，预测该蛋白为一重要的信号转导分子；无信号肽和跨膜区。为进一步开展 swKoV CH441株 VP1基因在遗传变异等方面的研究奠定了理论基础。
- 祝俊鹏杨彬兰喜柳纪省马小军
- 关键词：VP1克隆DNA测序
- 双表达的AAV重组病毒的制备方法
- 本发明公开了一种双表达的AAV重组病毒的制备方法，采用基因克隆技术将合成的特异性PRRSV RNA干扰寡核苷酸序列克隆至AAV Helper Free System中的表达质粒pAAV-U6-IRES-hrGFP的U6启...
- 柳纪省杨彬兰喜邱燕殷相平李学瑞李宝玉白银梅张韵李志勇方玉萍
- 文献传递
- 一种布鲁氏杆菌重组酶聚合酶扩增检测试剂盒及其应用
- 本发明属于基因工程技术和诊断试剂技术领域，具体涉及一种布鲁氏杆菌重组酶聚合酶扩增(RPA)检测试剂盒及应用，所述检测试剂盒包括特异性引物组和探针。本发明以试纸条检测RPA扩增产物，只需10min左右扩增后，滴加至试纸条内...
- 曹小安周建华刘永生尚佑军李学瑞兰喜葛志毅
- 文献传递
- 一种羔绵羊睾丸支持细胞及其分离方法和应用
- 本发明公开了一种羔绵羊睾丸支持细胞及其分离方法和应用，其中，所述羔绵羊睾丸支持细胞SCST的保藏编号为CCTCC No.C2019203。本发明的SCST细胞可直接用于羊口疮病毒的规模化繁殖；也可转染端粒酶基因使其永生化...
- 吴锦艳田宏尚佑军杜国玉候俊玲兰喜曹小安何继军
- 文献传递
- 布鲁氏菌S2、M5及A19疫苗免疫羊抗体消长规律研究被引量：4
- 2020年
- 为评价不同商品化布鲁氏菌疫苗对小尾寒羊免疫后抗体消长规律及疫苗免疫效果,本研究选取3月龄~6月龄的羔羊随机分为5组,分别为布鲁氏菌疫苗S2口服组(70只)、A19皮下注射组(30只)、M5皮下注射组(70只)、M5口服组(70只)和对照组(30只),并采用ELISA方法检测疫苗免疫后不同时间段羊血清中IgM和IgG抗体的消长规律,用虎红平板凝集试验(RBPT)和ELISA方法检测疫苗免疫后不同时间段羊血清中抗体转阳率和抗体持续期的变化趋势,统计分析其抗体消长规律。结果显示,免疫前,所有实验羊均未检测到抗体,不同疫苗免疫后羊产生的IgM抗体水平最高的是A19皮下注射组,最低的是M5口服组,在免疫7 d^14 d内4组实验组羊的IgM抗体水平均达到峰值,其抗体持续时间在45 d^60 d。不同疫苗免疫后羊产生IgG抗体水平最高的是M5皮下注射组,最低的是M5口服组,在免疫7 d^28 d内4组实验组羊的IgG抗体水平均达到峰值,其抗体持续时间在60 d以上。M5皮下注射组、A19皮下注射组、M5口服组和S2口服组羊在免疫7 d^14 d内抗体转阳率均达到最大值:采用RBPT方法检测抗体转阳率分别为67%、56%、41%和45%,采用ELISA方法检测其抗体转阳率分别为71%、56%、37%和38%,其抗体水平持续时间约为150 d。抗体水平结果表明,A19疫苗可以用于羊布鲁氏菌病的免疫,M5疫苗皮下注射免疫羊的效果最好,口服S2的疫苗免疫效果要优于口服M5疫苗。本研究为制定羊布鲁氏菌病合理的疫苗免疫方案提供了科学依据。
- 孙晶晶吴锦艳曹小安陈妍尹双辉周建华兰喜李学瑞刘永生尚佑军
- 关键词：布鲁氏菌病绵羊抗体消长规律
- 一种猪HEV总抗体ELISA检测试剂盒的制备方法
- 本发明公开了一种猪HEV总抗体ELISA检测试剂盒的制备方法，该猪HEV总抗体ELISA检测试剂盒的制备方法包括以下步骤：制备HEV包被抗原；制备HEV标记抗原；HEV标记抗原-HRP标记物的制备；采用碳酸盐缓冲液以一定...
- 兰喜杨彬常晓依柳纪省张韵殷相平李宝玉李学瑞李志勇方玉萍
- 文献传递
- 一种猪流行性腹泻病毒疫苗毒CV777与野毒株鉴别引物
- 一种猪流行性腹泻病毒疫苗毒与野毒株鉴别引物及其制备方法，属于猪流行性腹泻病毒的检测技术领域具体设计PEDV疫苗毒CV777与野毒株，其差异基因序列为：GTCTTCCTGTGGCACCTGAAACAA。对应引物如包括Ps1...
- 李学瑞兰喜刘永生丁耀中周建华马丽娜王志林
- 文献传递
- 动物重大疫病可持续控制的大分子基础研究
- 柳纪省杨彬殷相平兰喜李宝玉
- 1、该项目完成了5种重大动物传染病病原8个病毒株的全基因组序列测定和分子结构特征分析，是中国动物病原流行株的第一手珍贵资料。该课题已将大多数病毒株的全基因组序列登陆Genbank，为国内外广大学者和疾控中心人员对重大动物...
- 关键词：
- 关键词：动物疫病动物疫苗
- 冠状病毒的分子生物学研究进展被引量：1
- 2005年
- 冠状病毒是所有RNA病毒中基因组最大的病毒,具有胃肠道、呼吸道或神经系统嗜性,常引起人普通感冒或动物胃肠道、呼吸系统疾病,而SARS-CoV则引起人的严重急性呼吸道综合征。研究冠状病毒分子生物学特征对阐明其病毒粒子的发生、感染和致病机制有重要意义。本文就冠状病毒的分子生物学特征包括冠状病毒基因组特征,编码蛋白的结构及功能等方面的研究进展作一综述。
- 兰喜柳纪省
- 关键词：冠状病毒分子生物学特征基因组分子生物学
