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李学瑞

作品数:113 被引量:207H指数:8
供职机构:中国农业科学院兰州兽医研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划科研院所社会公益研究专项更多>>
相关领域:农业科学医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 52篇专利
  • 48篇期刊文章
  • 9篇会议论文
  • 2篇科技成果
  • 1篇标准

领域

  • 61篇农业科学
  • 11篇医药卫生
  • 5篇生物学

主题

  • 24篇病毒
  • 20篇免疫
  • 19篇弓形虫
  • 18篇基因
  • 16篇试剂
  • 15篇疫苗
  • 13篇试剂盒
  • 13篇细胞
  • 12篇抗体
  • 12篇抗原
  • 10篇球菌
  • 9篇蛋白
  • 9篇血凝
  • 9篇疫病
  • 9篇耐药
  • 9篇间接血凝
  • 8篇醛化
  • 8篇口蹄疫
  • 8篇口蹄疫病毒
  • 7篇生物学

机构

  • 112篇中国农业科学...
  • 7篇甘肃农业大学
  • 1篇兰州大学
  • 1篇西北师范大学
  • 1篇甘肃省兽医技...
  • 1篇甘肃畜牧工程...
  • 1篇学研究院

作者

  • 112篇李学瑞
  • 53篇刘永生
  • 42篇兰喜
  • 42篇周建华
  • 33篇柳纪省
  • 30篇马丽娜
  • 29篇殷相平
  • 28篇李宝玉
  • 21篇张德林
  • 17篇李志勇
  • 16篇王立燕
  • 15篇杨彬
  • 15篇方玉萍
  • 15篇刘永安
  • 14篇王艳华
  • 13篇曹小安
  • 12篇张韵
  • 11篇杨彬
  • 10篇尚佑军
  • 8篇杜重波

传媒

  • 6篇中国兽医科学
  • 5篇中国畜牧兽医
  • 5篇中国人兽共患...
  • 4篇动物医学进展
  • 3篇中国兽医学报
  • 3篇生物技术通报
  • 3篇中国兽医科技
  • 2篇畜牧与兽医
  • 2篇甘肃农业大学...
  • 2篇中国农业大学...
  • 2篇中国预防兽医...
  • 2篇2007年中...
  • 2篇中国畜牧兽医...
  • 1篇黑龙江畜牧兽...
  • 1篇中国兽医杂志
  • 1篇微生物学通报
  • 1篇中国寄生虫学...
  • 1篇甘肃畜牧兽医
  • 1篇四川畜牧兽医
  • 1篇贵州农业科学

年份

  • 4篇2023
  • 1篇2022
  • 2篇2021
  • 8篇2020
  • 9篇2019
  • 4篇2018
  • 10篇2017
  • 11篇2016
  • 11篇2015
  • 3篇2014
  • 4篇2013
  • 1篇2012
  • 3篇2011
  • 4篇2010
  • 4篇2009
  • 10篇2008
  • 10篇2007
  • 5篇2006
  • 2篇2003
  • 2篇1999
113 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
甘肃省健康猪群猪链球菌分离株的耐药性检测被引量:2
2011年
为了解甘肃地区表观健康猪群携带猪群猪链球菌的情况,从甘肃省武威、兰州、庆阳等地采集到152份健康猪扁桃体分离猪链球菌,结果共分离到67株,分离率约44%,67株猪链球菌的耐药性检测表明,全部猪链球菌分离株具有多重耐药性,其中1株对22种抗生素中的16种产生耐药性。用我国致病性链球菌2型特有的89 k毒力岛序列特异性引物对67株猪链球菌进行PCR鉴定,其中1株能够扩增出该特异性片段,表明在该地区健康猪群中存在致病性2型猪链球菌。
邢娟李学瑞柳纪省胡永浩
关键词:猪链球菌药敏试验
一种粪肠球菌间接血凝检测试剂盒及其应用
本发明提供一种粪肠球菌间接血凝检测试剂盒,其特征在于:所述试剂盒包括粪肠球菌间接血凝抗原,所述粪肠球菌间接血凝抗原由粪肠球菌CCTCC M 2016027的全菌蛋白和醛化‑鞣酸化绵羊红细胞组成。本发明的试剂盒操作简单、方...
刘永生李学瑞周建华马丽娜刘永安王立燕
一株松鼠猴源粪肠球菌的分离鉴定及耐药性分析被引量:4
2017年
为了确定引起松鼠猴死亡的致病菌株及其耐药性情况,试验采用病原菌分离、革兰氏染色、生化试验、16S rRNA PCR扩增鉴定、致病性试验、药敏试验、毒力基因和耐药基因扩增试验等方法对致病菌进行了研究。结果表明:该菌革兰氏染色阳性,马尿酸盐、V-P、6.5%Na Cl等生化反应呈阳性,阿拉伯糖、蔗糖等生化反应呈阴性;16S rRNA基因BLAST比对,与粪肠球菌相似性为100%;致病性试验显示,该菌株致病性不是很强;该菌株对苯唑西林、红霉素、复方新诺明、四环素等耐药,对青霉素G、呋喃妥因敏感,对万古霉素、米诺环素中等耐药;毒力基因hyl、asal、gelE、cylA、esp、acm和耐药基因TEM、ant(6)-I、ermB、aac(6')-aph(2″)、TetM扩增试验均为阳性。说明该菌株为粪肠球菌(Enterococcus faecalis),具有较强耐药性,但致病性不是很强,可能与毒力基因和耐药基因的高阳性率有关。
刘永安储岳峰马丽娜周建华李学瑞刘永生
关键词:松鼠猴毒力因子耐药基因
一种抗体检测用胶体金试纸条的制备方法及应用
本发明公开了一种抗体检测用胶体金试纸条的制备方法,包括以下步骤:制备免疫兔血清沉淀的IgG抗体的制控带;胶体金溶液的制备;金标抗体的制备;胶体金试纸条的制备。本发明的抗体检测用胶体金试纸条包括底板、样品垫、涂覆胶体金标记...
柳纪省王蒲张韵杨彬兰喜李志勇殷相平李学瑞李宝玉
文献传递
双表达的AAV重组病毒的制备方法
本发明公开了一种双表达的AAV重组病毒的制备方法,采用基因克隆技术将合成的特异性PRRSV RNA干扰寡核苷酸序列克隆至AAV Helper Free System中的表达质粒pAAV-U6-IRES-hrGFP的U6启...
柳纪省杨彬兰喜邱燕殷相平李学瑞李宝玉白银梅张韵李志勇方玉萍
文献传递
一种鼠伤寒沙门氏菌外膜囊泡的提取方法
本发明提供一种鼠伤寒沙门氏菌外膜囊泡的提取方法,包括下述步骤:(1)将沙门氏菌菌液,进行10,000×g,4℃,15min离心;(2)回收上清,不要将菌液沉淀倒出,进行13,000×g,4℃,15min离心;(3)回收上...
敬文宪刘永生李学瑞周建华马丽娜
一种布鲁氏杆菌重组酶聚合酶扩增检测试剂盒及其应用
本发明属于基因工程技术和诊断试剂技术领域,具体涉及一种布鲁氏杆菌重组酶聚合酶扩增(RPA)检测试剂盒及应用,所述检测试剂盒包括特异性引物组和探针。本发明以试纸条检测RPA扩增产物,只需10min左右扩增后,滴加至试纸条内...
曹小安周建华刘永生尚佑军李学瑞兰喜葛志毅
文献传递
布鲁氏菌S2、M5及A19疫苗免疫羊抗体消长规律研究被引量:4
2020年
为评价不同商品化布鲁氏菌疫苗对小尾寒羊免疫后抗体消长规律及疫苗免疫效果,本研究选取3月龄~6月龄的羔羊随机分为5组,分别为布鲁氏菌疫苗S2口服组(70只)、A19皮下注射组(30只)、M5皮下注射组(70只)、M5口服组(70只)和对照组(30只),并采用ELISA方法检测疫苗免疫后不同时间段羊血清中IgM和IgG抗体的消长规律,用虎红平板凝集试验(RBPT)和ELISA方法检测疫苗免疫后不同时间段羊血清中抗体转阳率和抗体持续期的变化趋势,统计分析其抗体消长规律。结果显示,免疫前,所有实验羊均未检测到抗体,不同疫苗免疫后羊产生的IgM抗体水平最高的是A19皮下注射组,最低的是M5口服组,在免疫7 d^14 d内4组实验组羊的IgM抗体水平均达到峰值,其抗体持续时间在45 d^60 d。不同疫苗免疫后羊产生IgG抗体水平最高的是M5皮下注射组,最低的是M5口服组,在免疫7 d^28 d内4组实验组羊的IgG抗体水平均达到峰值,其抗体持续时间在60 d以上。M5皮下注射组、A19皮下注射组、M5口服组和S2口服组羊在免疫7 d^14 d内抗体转阳率均达到最大值:采用RBPT方法检测抗体转阳率分别为67%、56%、41%和45%,采用ELISA方法检测其抗体转阳率分别为71%、56%、37%和38%,其抗体水平持续时间约为150 d。抗体水平结果表明,A19疫苗可以用于羊布鲁氏菌病的免疫,M5疫苗皮下注射免疫羊的效果最好,口服S2的疫苗免疫效果要优于口服M5疫苗。本研究为制定羊布鲁氏菌病合理的疫苗免疫方案提供了科学依据。
孙晶晶吴锦艳曹小安陈妍尹双辉周建华兰喜李学瑞刘永生尚佑军
关键词:布鲁氏菌病绵羊抗体消长规律
一种猪HEV总抗体ELISA检测试剂盒的制备方法
本发明公开了一种猪HEV总抗体ELISA检测试剂盒的制备方法,该猪HEV总抗体ELISA检测试剂盒的制备方法包括以下步骤:制备HEV包被抗原;制备HEV标记抗原;HEV标记抗原-HRP标记物的制备;采用碳酸盐缓冲液以一定...
兰喜杨彬常晓依柳纪省张韵殷相平李宝玉李学瑞李志勇方玉萍
文献传递
用弓形虫代谢分泌抗原制备间接血凝诊断试剂的研究被引量:14
2003年
用弓形虫代谢分泌抗原 (E/SA)致敏绵羊红细胞制备间接血凝诊断试剂 ,进行人和动物弓形虫病血清抗体检测 ,并用弓形虫虫体抗原致敏的红细胞间接血凝诊断试剂进行对照试验。结果表明 ,在弓形虫阴性、阳性血清检测中 ,弓形虫E/SA间接血凝诊断试剂与弓形虫虫体抗原间接血凝诊断试剂的符合率为 10 0 % ;在人工感染兔血的检测中 ,E/SA致敏的间接血凝诊断试剂比虫体抗原致敏的间接血凝诊断试剂的阳性检出时间提前 2d 。
张德林李学瑞杜重波
关键词:弓形虫血清抗体检测
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