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刘海峰

作品数:5 被引量:18H指数:3
供职机构:南京师范大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏省自然科学基金山西省自然科学基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 2篇生物学
  • 2篇医药卫生

主题

  • 3篇抗菌肽
  • 2篇抗菌肽CM4
  • 2篇活性
  • 2篇杆菌
  • 2篇大肠杆菌
  • 1篇蛋白质代谢
  • 1篇幼苗
  • 1篇增强UV-B...
  • 1篇融合基因
  • 1篇生物学
  • 1篇生物学活性
  • 1篇汽侧
  • 1篇热负荷
  • 1篇细胞刺激
  • 1篇小麦
  • 1篇小麦幼苗
  • 1篇淋巴
  • 1篇淋巴细胞
  • 1篇流动传热
  • 1篇抗菌

机构

  • 5篇南京师范大学
  • 2篇山西师范大学

作者

  • 5篇刘海峰
  • 2篇王小花
  • 2篇刘平
  • 2篇张双全
  • 1篇韩榕
  • 1篇李楠楠

传媒

  • 1篇西北植物学报
  • 1篇南京师大学报...
  • 1篇中国生物工程...

年份

  • 1篇2024
  • 4篇2008
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
一种超临界电站换热器蒸汽侧氧化膜剥落的多尺度模拟方法
本发明公开了一种超临界电站换热器蒸汽侧氧化膜剥落的多尺度模拟方法基于有限元模拟,包括以下步骤:(1)大尺度换热器流动传热模拟;(2)大尺度换热器结构力学模拟;(3)局部氧化膜的换热器结构模拟;(4)细观氧化膜裂纹的细观模...
尤通通刘海峰崔体磊汪道元祁晶李斌
CM4-hsBAFF基因在大肠杆菌中的表达及生物学活性研究
抗菌肽是生物细胞体内特定基因编码的一类小分子多肽,也是宿主防御病原微生物入侵的重要分子屏障,其生成和释放是机体炎症反应的重要组成部分。抗菌肽CM4不仅对革兰氏阴性细菌和革兰氏阳性细菌有高效广谱的杀菌能力,而且对某些病毒、...
刘海峰
关键词:抗菌肽B淋巴细胞刺激因子大肠杆菌生物学活性
文献传递
抗菌肽CM4与人可溶性B淋巴细胞因子hsBAFF在大肠杆菌中的融合表达被引量:4
2008年
为进一步探讨抗菌肽CM4的原核表达及其生物学功能,研究了抗菌肽CM4与人可溶性B淋巴细胞刺激因子hsBAFF的融合表达及抗菌肽CM4的生物学活性。运用PCR把B淋巴细胞因子hsBAFF和家蚕抗菌肽CM4进行基因融合,构建了融合表达载体pET28a(+)/CM4-hsBAFF,并在大肠杆菌中获得高可溶性表达的融合靶蛋白,且存在于超声破碎后的上清,经分子筛Sephadex G-75纯化后的重组融合蛋白用SDS-PAGE和Western blot分析鉴定.SDS-PAGE分析表明:可以通过分子筛一步纯化得到融合蛋白,该重组融合蛋白的分子量约22.0kDa。Western blot结果显示该重组蛋白能与鼠抗人hsBAFF的抗体发生特异性反应.运用基因工程的方法获得CM4-hsBAFF重组融合蛋白,并具有很好的抑菌生物学活性。
刘海峰王小花刘平张双全
关键词:抗菌肽CM4纯化
家蚕抗菌肽CM4和人可溶性BAFF融合基因的克隆、表达及活性鉴定被引量:3
2008年
采用PCR法从含有人可溶性BAFF基因的pET30a(+)扩增得到人sBAFF基因,通过rPCR将抗菌肽Cecropin CM4基因的2条单核苷酸链进行扩增得到CM4基因,再采用over-lap PCR法通过linker将hsBAFF与Cecropin CM4融合基因相连接.经纯化和鉴定后,定向插入到原核表达载体pET30a(+)中,然后转化E.coliBL21(DE3),通过实验确定了表达该融合基因的最佳诱导条件:IPTG终浓度为1.0mmol/L,诱导时间为5h,温度为30℃,其表达量占全菌蛋白的40%.表达产物经SDS-PAGE分析,得到相对分子质量约为22000的重组蛋白并且存在超声裂解后的上清中.重组蛋白经Western blot检测,结果显示重组蛋白可被鼠抗人可溶性BAFF的抗体识别.采用分子筛Sephadex G-75对重组融合蛋白进行纯化,并经SDS-PAGE对其鉴定.通过对其生物学功能的检测得知,纯化后的重组融合蛋白对大肠杆菌K12D31和真菌有明显的抑菌能力.
刘海峰刘平李楠楠张双全
关键词:抗菌肽CM4抗菌活性融合基因
He-Ne激光和增强UV-B辐射对小麦幼苗蛋白质代谢的影响被引量:11
2008年
采用He-Ne激光(5 mW.mm-2)和增强UV-B(10.08 kJ.m-2.d-1)辐照‘晋麦8号’小麦幼苗,5 d后测定各处理组小麦叶片的蛋白酶、转氨酶活性以及可溶性蛋白质含量与组成的变化。结果显示,增强UV-B辐射使小麦叶片蛋白酶活性极显著升高,转氨酶活性降低,可溶性蛋白质含量极显著下降,蛋白质谱带增加;单独He-Ne激光处理使蛋白酶活性下降,转氨酶活性升高,可溶性蛋白质含量增加,对蛋白质条带影响不明显;与单独UV-B辐射相比,经He-Ne激光辐照和UV-B辐射复合处理后,蛋白酶的活性明显降低,转氨酶的活性增加,可溶性蛋白质含量增加,并且使UV-B辐射诱导出的新带减弱或消失。研究发现,增强UV-B辐射能减弱小麦幼苗蛋白代谢中正常基因的表达,但又激活了一些抗性基因的表达而诱导产生新的胁迫蛋白;一定剂量的He-Ne激光辐照可解除UV-B对小麦幼苗正常基因表达的抑制而使其蛋白质代谢加强。
王小花刘海峰韩榕
关键词:HE-NE激光小麦蛋白质代谢
共1页<1>
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