张嵩
- 作品数：5 被引量：10H指数：2
- 供职机构：河北联合大学附属医院更多>>
- 发文基金：河北省卫生厅医学科学研究重点课题更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 多发性骨髓瘤直肠浸润一例
- 2015年
- 患者,男,57岁.主因腰痛1个月余于2013年10月9日首次入院.入院时查体未见异常.血常规：WBC 6.4×10^9/L,RBC 4.2×10^12/L,HGB 115 g/L,PLT 138×10^9/L,分类未见异常细胞.尿、便常规未见异常.
- 谢燕燕闫振宇张嵩杨美荣胡永超祁文玥王雪明张海霞陈乃耀
- 关键词：多发性骨髓瘤异常细胞血常规RBCHGBPLT
- MDS与AA患者骨髓CD34^+和CD71^+CD45^-细胞水平的变化被引量：4
- 2014年
- 本研究旨在观察MDS和AA患者骨髓血CD34+和CD71+CD45-细胞数的变化。2010年1月至2013年10月在河北联合大学附属医院血液科门诊和住院的25例初治MDS和43例AA患者(其中SAA 18例,NSAA 25例)纳入本研究。对所有患者均进行血常规、骨髓涂片、骨髓活检、染色体核型分析以及骨髓血细胞免疫分型检测(主要是CD34+、CD71+CD45-细胞占有核细胞的比例);比较CD34+和CD71+CD45-细胞在MDS组、AA(SAA、NSAA)组中的变化;比较MDS和NSAA组CD71+CD45-细胞数≥15%或<15%有核细胞数的患者的外周血白细胞数、血小板数和血红蛋白含量的差异。结果表明,MDS组CD34+数明显高于AA组、NSAA组和SAA组(P<0.05);MDS组CD71+CD45-细胞数明显高于SAA组(P<0.05),MDS组与NSAA组间差异无统计学意义。CD71+CD45-≥15%的MDS组外周血小板数明显高于NSAA组(P<0.05);而CD71+CD45-<15%的MDS组白细胞、血小板数和血红蛋白含量与NSAA组比较均无统计学差异(P>0.05)。结论:MDS组CD34+细胞数显著高于AA组和SAA组。MDS组CD71+CD45-细胞数显著高于SAA组。CD71+CD45-细胞≥15%的MDS组外周血小板数显著高于NSAA组。
- 闫振宇田旭李莹杨美荣张嵩王雪明张海霞陈乃耀
- 关键词：CD34+细胞
- 母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤一例被引量：5
- 2013年
- 患者女，19岁，左下肢暗红色斑丘疹1年余，右腹股沟可触及一樱桃大小淋巴结。皮肤肿物组织病理检查：皮肤正常结构消失，可见淋巴样肿瘤细胞弥漫浸润，细胞中等大小，核仁不清楚；免疫组化：CD4（＋＋）、CD56（＋＋）、CD123（＋＋＋），TdT部分阳性。骨髓穿刺行流式细胞检查：异常细胞占59．9％，表达CD123st（IL-3Ra）、HLA—DRst、CD56、CD304（BDCA-4）、CD7、CD11b、CD33、CD36、CXCR4和CD13dim，部分细胞表达CD4和CD117。透射电镜观察骨髓细胞：可见大量形态大小均一的淋巴样细胞，细胞表面可见粗大突起，胞核胞质比例高，胞核圆形居中，有呈脑回样深切迹，异染色质块状边集，核仁多见，少量胞质，其中可见内质网、线粒体等细胞器，内质网均呈浆细胞样同心圆状排列。骨髓细胞表现兼具树突细胞及浆细胞特征。诊断：母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤。
- 王亚哲张嵩郑姝颖江滨刘艳荣陈珊珊路瑾
- 关键词：白血病髓样树突细胞浆细胞
- 阿仑膦酸钠对骨质疏松大鼠骨量及微观结构的影响被引量：1
- 2013年
- 目的探讨阿仑膦酸钠对骨质疏松大鼠骨量及微观结构的影响及其可能的作用机制。方法 3月龄雌性SD大鼠30只,随机分为三组,每组10只:A组,假手术组;B组,模型组;C组,阿仑膦酸钠治疗组。B、C组接受双侧卵巢切除术,A组接受假手术。术后6周检测股骨骨密度确认骨质疏松造模成功,同时C组给予阿仑膦酸钠治疗(15μg/kg,2次/周),B组给予等量生理盐水作为对照。12周后处死所有大鼠,检测左侧股骨骨密度,取左侧胫骨做硬组织切片,骨形态计量学分析松质骨骨量、微观结构,提取右侧股骨和胫骨骨髓基质干细胞体外培养,Realtime PCR检测第三代细胞RANKL表达。结果①卵巢切除术后8周,大鼠骨密度显著低于对照组。②A、C组骨密度显著高于B组,C组显著低于A组(P<0.05)。③胫骨近端骨小梁相对体积、骨小梁厚度,A组显著高于B、C组,C组显著高于B组(P<0.05),A、C组破骨细胞数、骨小梁分离度、骨吸收长度比均显著低于B组(P<0.05)。④B组RANKL表达显著高于A、C组(P<0.05)。结论阿仑膦酸钠可通过抑制骨吸收、改善其微观结构部分阻止骨质疏松大鼠骨质量的下降,其机制可能与抑制成骨分化的骨髓基质干细胞RNAKL的表达有关。
- 张嵩焦颖华邢磊陈乃耀
- 关键词：骨质疏松阿仑膦酸钠骨组织形态计量学
- 先天性出血性疾病108例临床特征分析
- 2014年
- 目的提高对先天性出血性疾病的诊治水平,减少临床误诊、漏诊。方法分析2008年1月—2013年11月河北联合大学附属医院血液科门诊和住院登记的108例先天性出血性疾病患者的临床特征,包括性别、年龄分布、家族史、疾病谱分布、临床症状以及并发症等情况,进行回顾性分析。结果 108例患者中男96例,女12例,男∶女=8∶1,最小年龄6个月,最大82岁,中位年龄25岁。其中血友病A(凝血因子Ⅷ缺乏)78例,血友病B(凝血因子Ⅸ缺乏)16例,凝血因子Ⅶ缺乏症2例(均为女性),凝血因子Ⅺ缺乏症3例(其中女性2例),凝血因子Ⅴ缺乏症1例(女性),先天性纤维蛋白原缺乏症3例(其中女性2例),凝血因子Ⅻ缺乏症2例(均为女性),遗传性毛细血管扩张症3例(均为女性)。有阳性家族史者占26.8%。血友病A/B重型患者均自幼反复自发性出血,以关节、肌肉和皮肤黏膜出血为主;中型患者多为损伤后出血,以皮肤黏膜、关节出血为主;轻型患者以皮肤黏膜损伤后出血为主。结论先天性出血性疾病以血友病最为常见,大部分患者无明确家族史。其他先天性出血性疾病男女均可发病。凝血因子缺乏症以关节肌肉出血为主,遗传性毛细血管扩张症以皮肤黏膜出血和慢性失血为主要表现,凝血因子Ⅻ缺乏症均无出血倾向。
- 闫振宇张嵩杨美荣王雪明张海霞陈乃耀
- 关键词：先天性凝血因子缺乏症出血性疾病家族史
