闫振宇
- 作品数：11 被引量：11H指数：2
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- DDAVP及其治疗出血性疾病的研究进展被引量：2
- 2014年
- 1-脱氨基-8-D-精氨酸血管加压素（1-deaminization-8-D—arginine vasopressin，DDAVP）是人工合成的精氨酸加压素（一种垂体后叶激素）的衍生物，能提高凝血因子Ⅷ活性，提升血浆中血管性血友病因子（von willebrand fac-tor,vWF） 和组织型纤溶酶原激活剂（ Tissue -type plasminogen activator, t - PA）的含量，促进和改善血小板的功能。
- 张杨闫振宇
- 关键词：精氨酸血管加压素血友病血管性血友病
- 多饮、多尿、骨破坏、甲状腺肿大
- 2014年
- 1 病历摘要患者,女,50岁,主因发现颈部肿物4年于2011年9月7日入院.患者于4年前（2007年初）无意中发现颈部肿物,约大小1 cm×2 cm,随吞咽上下移动,质韧,无触痛,局部皮温不高,无吞咽困难,无突眼症状,无发热,就诊多家医院多次行甲状腺超声及131I检查,考虑为甲状腺功能减退（甲减）,自行口服中药治疗,效果不佳.
- 闫振宇闫冰吕春秀杨美荣王长友宋旭东陈乃耀
- 关键词：朗格汉斯细胞组织细胞增生症尿崩症甲状腺肿
- 血小板衍生生长因子及STI 571对人脐带间充质干细胞迁移的影响被引量：1
- 2013年
- 目的探讨血小板衍生生长因子(PDGF)单独应用及与其受体抑制剂STI 571联合应用对人脐带间充质干细胞(MSCs)移行的影响,以探讨PDGF及STI 571对MSCs变化的影响,为评估MSCs的临床应用提供依据。方法采用细胞划痕的方法观察不同时间点MSCs的迁移情况。结果 PDGF单独应用及与STI 571联合应用对MSCs迁移的影响,单用PDGF组(EG1)较对照组迁移快;PDGF及STI 571二者联合应用组(EG2)迁移较单用PDGF组慢。结论①PDGF可以促进MSCs迁移。②联合应用PDGF与STI 571可以抑制MSCs迁移。
- 张晴陈乃耀赵辉王大力闫振宇张海霞王英曼
- 关键词：血小板衍生生长因子STI人脐带间充质干细胞迁移
- 多发性骨髓瘤直肠浸润一例
- 2015年
- 患者,男,57岁.主因腰痛1个月余于2013年10月9日首次入院.入院时查体未见异常.血常规：WBC 6.4×10^9/L,RBC 4.2×10^12/L,HGB 115 g/L,PLT 138×10^9/L,分类未见异常细胞.尿、便常规未见异常.
- 谢燕燕闫振宇张嵩杨美荣胡永超祁文玥王雪明张海霞陈乃耀
- 关键词：多发性骨髓瘤异常细胞血常规RBCHGBPLT
- 血友病A腹腔出血合并阴囊、阴茎血肿1例的护理被引量：2
- 2012年
- 血友病A（hemophiliaA,HA）是一种由于凝血因子Ⅷ（factorⅧ,FⅧ）基因缺陷所致的出血性疾病。血友病A为典型的血友病,又称为遗传性抗血友病球蛋白缺乏症或遗传性因子Ⅷ缺乏症[1],男性中发病率约10～20/10万,而女性血友病患者极其罕见[2]。临床主要表现为关节、肌肉和深部组织自发性或轻微外伤后出血难止为特征,若不及时治疗可导致关节畸形和假肿瘤等,严重者可危及生命。
- 汤园园闫振宇刘颖唐秀娟
- 关键词：阴囊血友病A循证护理
- MDS与AA患者骨髓CD34^+和CD71^+CD45^-细胞水平的变化被引量：4
- 2014年
- 本研究旨在观察MDS和AA患者骨髓血CD34+和CD71+CD45-细胞数的变化。2010年1月至2013年10月在河北联合大学附属医院血液科门诊和住院的25例初治MDS和43例AA患者(其中SAA 18例,NSAA 25例)纳入本研究。对所有患者均进行血常规、骨髓涂片、骨髓活检、染色体核型分析以及骨髓血细胞免疫分型检测(主要是CD34+、CD71+CD45-细胞占有核细胞的比例);比较CD34+和CD71+CD45-细胞在MDS组、AA(SAA、NSAA)组中的变化;比较MDS和NSAA组CD71+CD45-细胞数≥15%或<15%有核细胞数的患者的外周血白细胞数、血小板数和血红蛋白含量的差异。结果表明,MDS组CD34+数明显高于AA组、NSAA组和SAA组(P<0.05);MDS组CD71+CD45-细胞数明显高于SAA组(P<0.05),MDS组与NSAA组间差异无统计学意义。CD71+CD45-≥15%的MDS组外周血小板数明显高于NSAA组(P<0.05);而CD71+CD45-<15%的MDS组白细胞、血小板数和血红蛋白含量与NSAA组比较均无统计学差异(P>0.05)。结论:MDS组CD34+细胞数显著高于AA组和SAA组。MDS组CD71+CD45-细胞数显著高于SAA组。CD71+CD45-细胞≥15%的MDS组外周血小板数显著高于NSAA组。
- 闫振宇田旭李莹杨美荣张嵩王雪明张海霞陈乃耀
- 关键词：CD34+细胞
- 多发性骨髓瘤患者骨髓单个核细胞CUL4A表达及意义
- 2015年
- 目的检测多发性骨髓瘤(MM)患者骨髓单个核细胞中CUL4A mRNA表达,探讨其临床意义。方法采用实时荧光PCR相对定量法检测38例MM患者(MM组)和20例非血液肿瘤患者(对照组)骨髓单个核细胞CUL4A mRNA的表达情况。结果 MM组骨髓单个核细胞CUL4A mRNA相对表达量较对照组增加(P<0.05)。MM患者骨髓单个核细胞CUL4A mRNA相对表达量与临床分期、血清β2-MG水平相关(P均<0.05),与性别、年龄、免疫学分型不相关(P均>0.05)。治疗有效的MM患者骨髓单个核细胞CUL4A mRNA相对表达水平低于治疗无效患者(P=0.003)。结论 MM患者骨髓单个核细胞CUL4A mRNA表达上调可能是促进MM发展的因素之一,检测CUL4A可以为MM的诊断及治疗提供参考。
- 刘蕊王英曼张海霞闫振宇陈乃耀
- 关键词：多发性骨髓瘤泛素连接酶
- 先天性出血性疾病108例临床特征分析
- 2014年
- 目的提高对先天性出血性疾病的诊治水平,减少临床误诊、漏诊。方法分析2008年1月—2013年11月河北联合大学附属医院血液科门诊和住院登记的108例先天性出血性疾病患者的临床特征,包括性别、年龄分布、家族史、疾病谱分布、临床症状以及并发症等情况,进行回顾性分析。结果 108例患者中男96例,女12例,男∶女=8∶1,最小年龄6个月,最大82岁,中位年龄25岁。其中血友病A(凝血因子Ⅷ缺乏)78例,血友病B(凝血因子Ⅸ缺乏)16例,凝血因子Ⅶ缺乏症2例(均为女性),凝血因子Ⅺ缺乏症3例(其中女性2例),凝血因子Ⅴ缺乏症1例(女性),先天性纤维蛋白原缺乏症3例(其中女性2例),凝血因子Ⅻ缺乏症2例(均为女性),遗传性毛细血管扩张症3例(均为女性)。有阳性家族史者占26.8%。血友病A/B重型患者均自幼反复自发性出血,以关节、肌肉和皮肤黏膜出血为主;中型患者多为损伤后出血,以皮肤黏膜、关节出血为主;轻型患者以皮肤黏膜损伤后出血为主。结论先天性出血性疾病以血友病最为常见,大部分患者无明确家族史。其他先天性出血性疾病男女均可发病。凝血因子缺乏症以关节肌肉出血为主,遗传性毛细血管扩张症以皮肤黏膜出血和慢性失血为主要表现,凝血因子Ⅻ缺乏症均无出血倾向。
- 闫振宇张嵩杨美荣王雪明张海霞陈乃耀
- 关键词：先天性凝血因子缺乏症出血性疾病家族史
- 妊娠合并血小板减少的鉴别诊断与处理策略
- 陈乃耀闫振宇
- 血友病患者生活质量特异性测评工具的研究进展被引量：2
- 2012年
- 血友病是由于机体缺乏因子Ⅷ(FⅧ)或因子Ⅸ(FⅨ)性染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病。应用凝血因子替代治疗后,血友病患者的病情及社会功能有了明显改善。目前血友病患者生活质量(QoL)在研究中备受关注。世界卫生组织定义生活质量不仅包括个人幸福感,还包括对身体功能、情感、精神、社会行为和生活方面的满意度。在此总结分析了六个血友病生活质量特异性测评工具。目前这些工具在临床应用上显示了良好的性能,但仍有待进一步完成问卷心理测试特征和跨文化背景的有效性研究。
- 雒建雷陈乃耀闫振宇
- 关键词：血友病生活质量测评工具
