杨美荣
- 作品数：4 被引量：4H指数：1
- 供职机构：河北联合大学附属医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 多饮、多尿、骨破坏、甲状腺肿大
- 2014年
- 1 病历摘要患者,女,50岁,主因发现颈部肿物4年于2011年9月7日入院.患者于4年前（2007年初）无意中发现颈部肿物,约大小1 cm×2 cm,随吞咽上下移动,质韧,无触痛,局部皮温不高,无吞咽困难,无突眼症状,无发热,就诊多家医院多次行甲状腺超声及131I检查,考虑为甲状腺功能减退（甲减）,自行口服中药治疗,效果不佳.
- 闫振宇闫冰吕春秀杨美荣王长友宋旭东陈乃耀
- 关键词：朗格汉斯细胞组织细胞增生症尿崩症甲状腺肿
- 多发性骨髓瘤直肠浸润一例
- 2015年
- 患者,男,57岁.主因腰痛1个月余于2013年10月9日首次入院.入院时查体未见异常.血常规：WBC 6.4×10^9/L,RBC 4.2×10^12/L,HGB 115 g/L,PLT 138×10^9/L,分类未见异常细胞.尿、便常规未见异常.
- 谢燕燕闫振宇张嵩杨美荣胡永超祁文玥王雪明张海霞陈乃耀
- 关键词：多发性骨髓瘤异常细胞血常规RBCHGBPLT
- MDS与AA患者骨髓CD34^+和CD71^+CD45^-细胞水平的变化被引量：4
- 2014年
- 本研究旨在观察MDS和AA患者骨髓血CD34+和CD71+CD45-细胞数的变化。2010年1月至2013年10月在河北联合大学附属医院血液科门诊和住院的25例初治MDS和43例AA患者(其中SAA 18例,NSAA 25例)纳入本研究。对所有患者均进行血常规、骨髓涂片、骨髓活检、染色体核型分析以及骨髓血细胞免疫分型检测(主要是CD34+、CD71+CD45-细胞占有核细胞的比例);比较CD34+和CD71+CD45-细胞在MDS组、AA(SAA、NSAA)组中的变化;比较MDS和NSAA组CD71+CD45-细胞数≥15%或<15%有核细胞数的患者的外周血白细胞数、血小板数和血红蛋白含量的差异。结果表明,MDS组CD34+数明显高于AA组、NSAA组和SAA组(P<0.05);MDS组CD71+CD45-细胞数明显高于SAA组(P<0.05),MDS组与NSAA组间差异无统计学意义。CD71+CD45-≥15%的MDS组外周血小板数明显高于NSAA组(P<0.05);而CD71+CD45-<15%的MDS组白细胞、血小板数和血红蛋白含量与NSAA组比较均无统计学差异(P>0.05)。结论:MDS组CD34+细胞数显著高于AA组和SAA组。MDS组CD71+CD45-细胞数显著高于SAA组。CD71+CD45-细胞≥15%的MDS组外周血小板数显著高于NSAA组。
- 闫振宇田旭李莹杨美荣张嵩王雪明张海霞陈乃耀
- 关键词：CD34+细胞
- 先天性出血性疾病108例临床特征分析
- 2014年
- 目的提高对先天性出血性疾病的诊治水平,减少临床误诊、漏诊。方法分析2008年1月—2013年11月河北联合大学附属医院血液科门诊和住院登记的108例先天性出血性疾病患者的临床特征,包括性别、年龄分布、家族史、疾病谱分布、临床症状以及并发症等情况,进行回顾性分析。结果 108例患者中男96例,女12例,男∶女=8∶1,最小年龄6个月,最大82岁,中位年龄25岁。其中血友病A(凝血因子Ⅷ缺乏)78例,血友病B(凝血因子Ⅸ缺乏)16例,凝血因子Ⅶ缺乏症2例(均为女性),凝血因子Ⅺ缺乏症3例(其中女性2例),凝血因子Ⅴ缺乏症1例(女性),先天性纤维蛋白原缺乏症3例(其中女性2例),凝血因子Ⅻ缺乏症2例(均为女性),遗传性毛细血管扩张症3例(均为女性)。有阳性家族史者占26.8%。血友病A/B重型患者均自幼反复自发性出血,以关节、肌肉和皮肤黏膜出血为主;中型患者多为损伤后出血,以皮肤黏膜、关节出血为主;轻型患者以皮肤黏膜损伤后出血为主。结论先天性出血性疾病以血友病最为常见,大部分患者无明确家族史。其他先天性出血性疾病男女均可发病。凝血因子缺乏症以关节肌肉出血为主,遗传性毛细血管扩张症以皮肤黏膜出血和慢性失血为主要表现,凝血因子Ⅻ缺乏症均无出血倾向。
- 闫振宇张嵩杨美荣王雪明张海霞陈乃耀
- 关键词：先天性凝血因子缺乏症出血性疾病家族史
