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铁蓄积诱导骨髓间充质干细胞凋亡导致骨量减低: 袁晔徐非徐又佳

Beclin1蛋白通过核定位以一种不依赖于自噬的方式参与辐照引起的DNA损伤修复: 目的：Beclin1是细胞自噬这一保守的生物途径中的一个关键蛋白。beclin1基因在早期胚胎发育中起着重要作用，它的表达异常会导致小鼠在胚胎期8.5天死亡。以往的研究认为，引起小鼠胚胎致死的原因是，Beclin1表达异...; 徐非; 关键词：辐照损伤 DNA损伤修复基因敲除质谱分析; 文献传递

铁蓄积通过还原型烟酰胺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶4激活活性氧自由基抑制间充质干细胞与体内成骨功能被引量：3: 2018年; 目的研究铁蓄积对间充质干细胞（MSCs）影响，探索铁蓄积在MSCs层面对成骨功能抑制的可能机制。方法体内实验，将8周龄C57雄性小鼠，分为对照组（Ctrl）和实验组（FAC），实验组腹腔注射枸橼酸铁铵（FAC）每周0.1g／kg，8周后两组均检测：血清铁蛋白（FER）、成骨标志物（P1NP）、股骨远端骨小梁三维形态重建和空间结构参数、MSCs占骨髓细胞比例。体外实验，取C57雄性小鼠骨髓分离培养MSCs细胞，分为细胞对照组和细胞实验组，细胞实验组加FAC干预24h，两组均行活性氧自由基（ROS）水平、还原型烟酰胺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶4（NOX4）表达水平检测。结果FAC组血清铁蛋白[（14.72±0.97）μg/L]高于对照组[（4.924±0.82）μg/L]，P=0.002；FAC组骨髓MSCs占骨髓比例[（2.08±0.98）％]低于对照组[（3.98±0.82）％]，P=0.004；FAC组细胞ROS的Mean值（56.26±8.36）高于对照组（257.65±12.69），P=0.000；FAC组细胞NOX4蛋白表达上升；FAC组P1NP[（4.81±0.51）ng／ml]低于对照组[（10.06±0.96）ng／ml]，P=0.001。micro-CT检测的FAC组骨密度[（53.12±9.86）mg／mm^3]低于对照组[（103.76±7.92）mg／mm^3]，P=0.001；FAC组骨小梁空间结构参数显示：FAC组骨体积分数（BV／TV）：[（11.23±1.86）％]低于对照组[（18.63±2.02）％]，P=0.002；FAC组骨小梁厚度（Tb.Th）：[（0.057±0.018）mm]低于对照组[（0.083±0.006）mm]，P=0.003；FAC组骨小梁数目（Tb.N）：[（0.92±0.22）N／mm]低于对照组[（1.25±0.18）N／mm]，P=0.004。结论铁蓄积后，成骨指标降低可能与MSCs受抑制有关，MSCs受抑制可能与铁蓄积诱导NOX4激活ROS相关。; 袁晔费蓓蓓俞晨徐非王亮王亮杨帆张辉李光飞高焱高焱徐又佳; 关键词：间充质干细胞活性氧自由基

雄性小鼠铁蓄积及降铁剂干预的骨量变化实验研究: 袁晔易剑桥徐非王亮杨帆张辉徐又佳

核内Beclin1的生物学作用: 目的：本文旨在探索Beclin1蛋白非自噬相关的新功能,试图探讨Beclin1蛋白的核定位机制,及其在细胞核中的生物学作用。方法：/(1/)选取c57小鼠不同发育时间点的肝脏组织,免疫荧光法观察Beclin1蛋白...; 徐非; 关键词：BECLIN1 核定位发育细胞周期 DNA损伤修复; 文献传递

铁蓄积诱导骨髓间充质干细胞凋亡并抑制成骨活性的研究: 2017年; 目的观察铁蓄积对骨髓间充质干细胞（BMSCs）数量、凋亡的影响，探讨铁蓄积在骨质疏松BMSCs层面的发病机制。方法体内实验，6-8周C57雄性小鼠分为对照组、实验组，实验组用枸橼酸铁铵（FAC）0.1 g/kg干预8周。使用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测血清铁蛋白（FER）、成骨标记物Ⅰ型前胶原氨基末端肽（P1NP），micro-CT进行股骨远端骨小梁三维形态重建和空间结构参数分析，流式细胞仪检测BMSCs占骨髓细胞比例。细胞实验，取6只8周C57雄性小鼠骨髓组织，体外实验分离培养BMSCs，达到一定数量后分为细胞对照组和细胞实验组，实验组加FAC干预24 h，使用流式细胞仪检测细胞凋亡，Western blot检测天冬半胱氨酸特异性蛋白酶（Caspase-3）表达水平。收集在体观察、细胞观察各组实验数据统计分析。结果FAC组BMSCs占骨髓比例[（2.68±0.91）%]与对照组[（4.06±0.76）%]比较显著降低（P＝0.029）、FAC组BMSCs细胞凋亡比例[（1.86±0.22）%]比较于对照组[（0.25±0.09）%]显著增加（P＝0.032）、BMSCs细胞Caspase-3蛋白切割增加；ELISA结果显示FAC组成骨指标P1NP（4.08±0.71）ng/ml比较于对照组（9.16±0.55）ng/ml显著降低（P＝0.041）、FAC组血清铁蛋白（14.34±0.82）比较于对照组（5.89±0.62）显著上升（P＝0.021），micro-CT检测的FAC组骨密度（50.41±10.27） mg/mm3比对照组（104.68±8.56） mg/mm3显著下降（P＝0.033）、FAC组骨小梁空间结构参数[BV/TV骨体积分数：（10.18±1.76）%，Tb.Th骨小梁厚度：（0.057±0.012） mm，Tb.Sp骨小梁分离度：（0.322±0.214） mm]比较于对照组[BV/TV：（19.92±1.92）%，Tb.Th：（0.098±0.008） mm，Tb.Sp：（0.172±0.133） mm]显著下降（P＝0.021）。结论铁蓄积后，成骨活性指标受到抑制可能与BMSCs凋亡增加相关，而BMSCs凋亡增加可能与铁蓄积诱导Caspase-3活化相关。; 袁晔张鹏王亮徐非俞晨杨帆张辉易剑桥徐又佳; 关键词：骨髓间充质干细胞骨质疏松

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徐非

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