朱孔明
- 作品数：5 被引量：15H指数：2
- 供职机构：天津大学化工学院更多>>
- 相关领域：化学工程医药卫生理学更多>>
- 5α-还原酶抑制剂被引量：2
- 2005年
- 5α-还原酶抑制剂是一类重要的治疗良性前列腺增生、男性秃顶、女性多毛等症状的药物。本文从甾体化合物和非甾体化合物两方面介绍了5α-还原酶抑制剂的研究进展。
- 杨雄文朱孔明周雪琴刘东志
- 关键词：5Α-还原酶抑制剂良性前列腺增生甾体化合物5Α-还原酶抑制剂良性前列腺增生甾体化合物药物
- 3-羰基-4-氮杂-△^5-雄甾烯-17-肟衍生物的合成及其抑制5α-还原酶活性研究被引量：6
- 2009年
- 以雄甾-4-烯-3,17-二酮(AD)为起始原料,合成了14个甾体17位肟醚和肟酯类新化合物.所合成的化合物结构均经过MS,1HNMR谱确证,并对所合成的化合物进行了老鼠5α-还原酶抑制生物活性初步评价.结果表明:受试化合物均有一定的5α-还原酶抑制活性,其中化合物5a,5c,5d有较高的5α-还原酶抑制活性,与参比药物Espristeride相当.
- 吴学丹刘东志周雪琴杨雄文朱孔明
- 关键词：5Α-还原酶抑制剂
- 3-羰基-4-氮杂-5-雄甾烯-17-肟衍生物的合成被引量：2
- 2006年
- 4-氮杂类甾体化合物是一类比较重要的治疗良性前列腺增生、男性秃顶、女性多毛等症状的5α还原酶抑制剂.以4雄烯二酮为起始原料,经过氧化开环、氨解闭环、肟化、取代等4-步反应,合成了3个新的3-羰基-4-氮杂-5-雄甾烯-17肟衍生物7、8和9,并用质谱、1HNMR、13CNMR等测试手段对目标化合物的结构进行了表征.
- 杨雄文朱孔明刘东志周雪琴
- 关键词：肟化衍生物
- 4,4′-二氨基苯磺酰苯胺的合成被引量：6
- 2006年
- 该文对4，4＇-二氨基苯磺酰苯胺（Ⅰ）的合成进行了研究。对硝基苯胺在90～95℃的水中用铁粉还原为对苯二胺，收率约90％；乙酰苯胺与氯磺酸[n（乙酰苯胺）：n（氯磺酸）=1：4]在60～65℃及氨基磺酸催化下，反应3h生成对乙酰氨基苯磺酰氯，收率85％；乙酰氨基苯磺酰氯与对苯二胺在四丁基溴化胺催化下，于30～35℃反应12h，生成4-乙酰氨基-4’-氨基苯磺酰苯胺；最后在95℃用氢氧化钠水解，得到4，4’-二氨基苯磺酰苯胺。高效液相色谱测得w（Ⅰ）〉98．5％，总收率约75％。该路线生产成本比协作单位已有的生产工艺节省10％，已成功用于年产150t Ⅰ的工业生产中。
- 王健李爱军阴彩霞朱孔明周雪琴刘东志
- 关键词：相转移催化剂乙酰苯胺对硝基苯胺
- 4-氮杂甾体酰胺的合成及其5α-还原酶抑制活性研究
- 甾体化合物的合成原料一般为薯蓣皂素、剑麻皂素、番麻皂素等,随着薯蓣资源日渐枯竭,使得甾体工业不得不寻求新的原料,而微生物降解胆固醇和植物甾醇合成雄烯二酮(AD)技术的巨大成功,使得AD成为新兴的甾体原料吸引了化学家们的注...
- 朱孔明
- 关键词：甾体化合物酰胺化合物
- 文献传递
