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杨雄文

作品数:10 被引量:38H指数:3
供职机构:天津大学化工学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金天津市自然科学基金更多>>
相关领域:化学工程理学医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 2篇专利

领域

  • 5篇化学工程
  • 3篇理学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 5篇甾体
  • 5篇5Α-还原酶
  • 3篇药物
  • 3篇抑制剂
  • 3篇制剂
  • 3篇甾体化合物
  • 3篇肟化
  • 3篇化合物
  • 2篇氮杂
  • 2篇衍生物
  • 2篇甾体药物
  • 2篇甾烷
  • 2篇酶抑制剂
  • 2篇还原酶
  • 2篇还原酶抑制剂
  • 2篇活性
  • 2篇活性研究
  • 1篇电导
  • 1篇电导性
  • 1篇增生

机构

  • 10篇天津大学

作者

  • 10篇杨雄文
  • 7篇周雪琴
  • 7篇刘东志
  • 3篇朱孔明
  • 2篇李爱军
  • 1篇马友光
  • 1篇余国琮
  • 1篇冯惠生
  • 1篇曹小丹
  • 1篇吴学丹
  • 1篇罗金峰

传媒

  • 1篇化学工业与工...
  • 1篇化学通报
  • 1篇化工学报
  • 1篇化学学报
  • 1篇化学工程
  • 1篇精细化工

年份

  • 1篇2009
  • 2篇2007
  • 2篇2006
  • 3篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2003
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
两种三芳胺类电荷传输材料的合成与光电导性能被引量:4
2005年
以二苯溴甲烷和对硝基苯甲醛为原料,经过W ittig、还原和U llm ann 3步反应,合成了N,N-二苯基-4-(2,2-二苯基乙烯基)苯胺(Ⅴa)和N,N-二(4-甲基苯基)-4-(2,2-二苯基乙烯基)苯胺(Ⅴb)两个化合物,并且通过IR和MS对其进行了结构鉴定。以目标化合物Ⅴa和Ⅴb为电荷传输材料,分别以酞菁氧钛、偶氮类化合物为电荷产生材料复配制备的双层光电导体,在白光和红光曝光下测试了它们的光电导性能。结果表明,在白光曝光下,与偶氮类化合物复配时,其暗衰和残余电位低达7.5 V/s,5 V和7.5 V/s,3 V;与酞菁氧钛复配时,其光敏度仅为0.8 lux.s和1.0 lux.s。在红光曝光下,其电荷的保持能力高,暗衰率和残余电位都很低,光敏度低达0.024lux.s。这说明化合物Ⅴa和Ⅴb具有优良的电荷传输性能。
杨雄文周雪琴曹小丹刘东志
关键词:光电导性能
具有5α-还原酶抑制活性的甾体化合物及其制备方法
本发明公开了一种具有5α-还原酶抑制活性的甾体化合物的结构及其制备方法,属于药物化学领域。所述的甾体化合物具有下式结构,其中R<Sub>1</Sub>为氢,C<Sub>1</Sub>-C<Sub>5</Sub>的烷基和苄...
刘东志杨雄文周雪琴李爱军
文献传递
气体吸收过程的界面传质机理的理论研究
两相流传质是化工领域大量存在的现象,迄今为止,两相流传质效率低的问题仍未得到彻底解决.为了揭示传质机理,提高传质效率,降低能耗,从该世纪初,就不断有新的模型问世,但是由于流体力学理论发展的限制,目前的研究大多局限于宏观的...
杨雄文
关键词:数值模拟表面活性剂
文献传递
具有5α-还原酶抑制活性的甾体化合物及其制备方法
本发明公开了一种具有5α-还原酶抑制活性的甾体化合物的结构及其制备方法,属于药物化学领域。所述的甾体化合物具有右式结构,其中R<Sub>1</Sub>为氢,C<Sub>1</Sub>-C<Sub>5</Sub>的烷基和苄...
刘东志杨雄文周雪琴李爱军
文献传递
界面湍动对气液传质的影响被引量:21
2004年
气液传质过程中经常伴有界面湍动。界面湍动由传质的不均匀性引起,反过来又极大地促进传质。介绍了界面湍动的产生机理和形成条件,对4种不同Ra和Ma准数的情况分别进行了分析。讨论了界面湍动强度对气液传质系数的影响关系。传质系数与Man成正比,其中n随着Marangoni对流胞类型的不同而在1/3和1之间变化。在气液系统中,液相与气相阻力比越大,由界面湍动引起的传质的增强效应越显著。
马友光杨雄文冯惠生余国琮
关键词:气液传质界面湍动
5α-还原酶抑制剂被引量:2
2005年
5α-还原酶抑制剂是一类重要的治疗良性前列腺增生、男性秃顶、女性多毛等症状的药物。本文从甾体化合物和非甾体化合物两方面介绍了5α-还原酶抑制剂的研究进展。
杨雄文朱孔明周雪琴刘东志
关键词:5Α-还原酶抑制剂良性前列腺增生甾体化合物5Α-还原酶抑制剂良性前列腺增生甾体化合物药物
以AD/DHEA为原料甾体药物的合成及生物活性研究
甾体药物具有很强的抗感染、抗病毒和抗休克等药理作用,广泛用于治疗风湿病、心血管病、癌症、皮肤病等.甾体药物的发现及成功合成是近半个世纪来医药工业取得最引人注目的两大进展之一,成为仅次于抗生素的第二大类药物. 甾...
杨雄文
关键词:甾体5Α-还原酶生物活性
3-羰基-4-氮杂-△^5-雄甾烯-17-肟衍生物的合成及其抑制5α-还原酶活性研究被引量:6
2009年
以雄甾-4-烯-3,17-二酮(AD)为起始原料,合成了14个甾体17位肟醚和肟酯类新化合物.所合成的化合物结构均经过MS,1HNMR谱确证,并对所合成的化合物进行了老鼠5α-还原酶抑制生物活性初步评价.结果表明:受试化合物均有一定的5α-还原酶抑制活性,其中化合物5a,5c,5d有较高的5α-还原酶抑制活性,与参比药物Espristeride相当.
吴学丹刘东志周雪琴杨雄文朱孔明
关键词:5Α-还原酶抑制剂
3-羰基-4-氮杂-5-雄甾烯-17-肟衍生物的合成被引量:2
2006年
4-氮杂类甾体化合物是一类比较重要的治疗良性前列腺增生、男性秃顶、女性多毛等症状的5α还原酶抑制剂.以4雄烯二酮为起始原料,经过氧化开环、氨解闭环、肟化、取代等4-步反应,合成了3个新的3-羰基-4-氮杂-5-雄甾烯-17肟衍生物7、8和9,并用质谱、1HNMR、13CNMR等测试手段对目标化合物的结构进行了表征.
杨雄文朱孔明刘东志周雪琴
关键词:肟化衍生物
3-羰基-雄甾-4-烯-17β-酸的合成
2007年
以脱氢异雄酮(DHEA)为原料,经过Wittig反应、硼氢化-氧化反应、Oppenauer反应和Jone’s氧化反应合成了重要甾体中间体3-羰基-雄甾-4-烯-17β-酸,总收率达23.0%,并采用核磁、质谱和红外表征了产物结构。
罗金峰周雪琴刘东志杨雄文
关键词:甾体药物
共1页<1>
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