罗金文
- 作品数：22 被引量：98H指数：5
- 供职机构：浙江工业大学更多>>
- 发文基金：浙江省科技计划项目浙江省分析测试科技计划项目浙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程天文地球更多>>
- 流动注射-毛细管电泳分流式电动进样歧视效应特征的研究被引量：4
- 2005年
- 以碱性药物盐酸伪麻黄碱和酸性药物布洛芬为对象研究了分流式电动进样 (一种用于流动注射 毛细管电泳(FI CE)联用系统的新进样方法)歧视效应的特性。结果发现:在样品介质与运行缓冲液一致的条件下,FI CE分流式电动进样产生的歧视效应与电动进样相似,但获得的校正曲线的线性明显优于电动进样,而与没有歧视效应的压力进样所获得的线性相似。利用这些特征提高了同时测定复方布洛芬片中少量组分盐酸伪麻黄碱和主要组分布洛芬的分析性能。在 24次 /h的采样频率下,盐酸伪麻黄碱的检测限为 0 7mg/L,比采用压力进样的毛细管电泳法所得的检测限低 30%。连续进样 11次分析含有 13 1mg/L盐酸伪麻黄碱和 81 4mg/L布洛芬的试样溶液,峰面积的相对标准偏差分别为 2 8% (盐酸伪麻黄碱)和 1 2% (布洛芬),明显优于采用压力进样的毛细管电泳法。用该法测定了两批复方布洛芬片中两种组分的含量,所得结果与高效液相色谱法的测定结果一致。
- 罗金文朱海霖李会林
- 关键词：毛细管电泳流动注射盐酸伪麻黄碱布洛芬
- 反相高效液相色谱法测定泛硫乙胺的含量被引量：1
- 2006年
- 目的:采用反相高效液相色谱法测定泛硫乙胺的含量。方法:采用Diamonsil C18色谱柱(150mm×4．6mm,5μm),以甲醇-水(65:35)为流动相,流速为1．0 mL/min,检测波长为210 nm。结果:线性范围为39．85-1 594．00 μg/mL,r=0．999 7,最低检测限为2．28 ng,样品溶液在72 h内稳定,平均回收率为99．85％,RSD小于1．10％(n=9),日内和日间RSD分别为0．16％和0．17％。结论:该法简便,结果准确可靠。
- 陈雪帆罗金文曾苏
- 关键词：泛硫乙胺反相高效液相色谱法甲醇
- 非水滴定法测定奈拉滨原料药的含量被引量：3
- 2012年
- 目的建立奈拉滨原料药的含量测定方法。方法以0.1 mol/L的高氯酸溶液为滴定液,采用非水滴定法测定,并比较了不同溶剂和不同指标剂对测定结果的影响。结果以冰醋酸为溶剂,照电位滴定法滴定,终点明显,方法可行。连续测定5次,平均含量为99.8%(RSD=0.22%),测得结果与液相色谱法结果基本一致。结论该方法操作简便、精密度高,可作为奈拉滨原料药含量测定的方法。
- 黄巧巧丁俊杰罗金文
- 关键词：非水滴定法
- 布洛芬口腔崩解片崩解时限和溶出度测定方法的研究
- 目的:研究并制定布洛芬口腔崩解片的崩解时限和溶出度测定方法。方法:经比较三种崩解时限测定方法,选择用2mL 37℃的水为溶剂的不加振摇的崩解时限检查方法测定布洛芬口腔崩解片的崩解时限。用 HPLC 法测定布洛芬口腔崩解片...
- 罗金文陈雪帆朱海霖
- 关键词：崩解时限溶出度高效液相色谱法
- HPLC测定沙喹那韦的含量及其有关物质被引量：3
- 2006年
- 目的建立测定沙喹那韦含量与有关物质的高效液相色谱法。方法采用Alltima C8色谱柱(4．6 mm×250 mm,5 μm)。流动相:0．02 mol·L-1磷酸盐缓冲液(pH 6．7)-乙腈(40:60),流速:1．0 mL·min-1。检测波长:240,220 nm。结果在上述色谱条件下,7种中间体和各降解产物均可与沙喹那韦主峰良好分离。HPLC测定的线性范围为16．44-61．64 mg·L-1,r=0．999 9,沙喹那韦的最低检测限为0．41 ng,方法的精密度为0．49％,平均回收率为100．2％。结论采用HPLC测定沙喹那韦的含量及其有关物质,方法简便,结装准确可靠。
- 罗金文朱海霖李会林
- 关键词：高效液相色谱法
- 液质联用法快速测定人血浆福辛普利拉浓度被引量：1
- 2010年
- 目的建立快速测定人血浆福辛普利的活性代谢物福辛普利拉浓度的液质联用法。方法采用LunaC18(2.1mm×150mm,3.0μm);流动相为甲醇-乙腈-0.025%氨水(30:30:40),流速0.2mL.min-1,质谱条件为电喷雾电离源(ESI-),以选择反应离子监测(SRM)方式进行检测,用于定量分析的反应离子为m/z434.3→237.0。结果福辛普利拉在0.25～400.00ng·mL-1范围内线性关系良好。福辛普利拉的日内、日间RSD均<10%。福辛普利拉的最低检测浓度为0.05ng·mL-1。结论该方法分析速度快,专属性强,灵敏度高,测定结果准确,可用于福辛普利的人体药动学研究。
- 罗金文郑国钢李会林
- 关键词：福辛普利福辛普利拉液质联用药动学
- 超高效液相色谱-串联质谱测定保健食品中添加的10种化学药物被引量：7
- 2014年
- 目的：建立同时测定改善胃肠功能类保健食品中10种非法添加化学药物含量的超高效液相色谱-串联质谱分析方法。方法：采用Zorbax SB-C18（2.1 mm×100 mm,1.8μm）色谱柱,以0.1%乙酸（含20 mmol·L-1乙酸铵）-甲醇为流动相,梯度洗脱（0-2 min,60%A,40%B;2-7 min,60%A→50%A,40%B→50%B;7-12 min,50%A→30%A,50%B→70%B;12-13 min,30%A→10%A,70%B→90%B;13-13.1 min,10%A→60%A,90%B→40%B;13.1-15 min,60%A,40%B）,流速0.2 mL·min-1,柱温35℃;采用电喷雾电离源（ESI＋）,以多重反应监测（MRM）方式进行检测,喷雾电压4 kV,辅助气温度200℃,辅助气流量14 L·min-1,鞘气温度350℃,鞘气流量11 L·min-1。结果：10种化学药物在定量限到250倍定量限范围内有良好的线性关系,平均回收率（n=15）为86.9%-113%,检测限为0.02-0.4 ng·mL-1,RSD均小于5%（n=6）,40批保健食品中检出4批阳性样品。结论：该方法经方法学验证,可用于测定改善胃肠功能类保健食品中芬氟拉明、西咪替丁、西布曲明、雷尼替丁、酚酞、比沙可啶、瑞巴派特、莫沙必利、多潘立酮、西沙必利10种非法添加化学药物。
- 赵超群李樱红罗金文
- 关键词：芬氟拉明西布曲明比沙可啶超高效液相色谱串联质谱
- 用LC/MS和AA等方法检测确定中成药豨莶风湿片中掺有双氯芬酸钠被引量：8
- 2007年
- 目的:建立有效的方法确定中成药豨莶风湿片中的化学镇痛药双氯芬酸钠。方法:采用TLC、HPLC、LC/MS及AA等分析手段。TLC条件:采用硅胶GF254薄层板上,以乙酸乙酯-三氯甲烷-冰醋酸(25∶25∶0.2)为展开剂,展开后,晾干,置紫外光灯(254nm)下检视;HPLC条件:采用迪马C18柱(4.6×150mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.02mol·L-1醋酸钠溶液(用冰醋酸调节pH值至3.7)(65∶35),流速为1.0ml.min-1,检测采用DAD及紫外测定波长282nm,柱温为35℃;LC/MS条件:流动相为乙腈-0.2%醋酸溶液(梯度洗脱),采用ESI离子源,正离子方式检测,毛细管温度300℃,鞘气压力70;AA条件:空气-乙炔火焰,检测波长589.0nm(钠离子测定)和766.5nm(钾离子测定)。结果:通过四种色谱和光谱方法的联合检测,逐步证明所测豨莶风湿片中含有化学镇痛药为双氯芬酸钠。结论:本手段能有效地打击假药。
- 韩加怡罗金文郑国钢陈雪帆
- 关键词：双氯芬酸钠TLCHPLCLC/MSAA
- 盐酸氟西汀胶囊在中国健康志愿者体内的生物等效性被引量：1
- 2010年
- 目的通过测定代谢产物,研究不同厂家生产的盐酸氟西汀胶囊的生物等效性。方法22名健康男性受试者采用随机交叉给药方案,分别单剂量口服40 mg盐酸氟西汀试验胶囊和参比胶囊,采用液相色谱-质谱联用法测定血浆样本中氟西汀的活性代谢产物去甲氟西汀的浓度,采用DAS软件计算药动学参数。结果口服盐酸氟西汀试验或参比胶囊后,去甲氟西汀的ρmax分别为(28.4±8.2)和(28.2±8.7)μg.L-1;tmax分别为(78.6±27.9)和(91.6±36.0)h;AUC0→t分别为(9 645.0±2 872.0)和(9 771.0±2 717.0)μg.h.L-1;AUC0→∞分别为(10 043.0±3 006.0)和(10 180.0±2 811.0)μg.h.L-1;t12分别为(164.5±43.5)和(166.8±43.2)h。试验制剂的相对生物利用度为(98.7±11.6)%。结论受试制剂与参比制剂生物等效。
- 楼永军王峰郑国钢罗金文李会林申屠建中
- 关键词：盐酸氟西汀液相色谱-质谱联用法生物等效性
- 盐酸氟西汀胶囊人体生物等效性研究被引量：3
- 2008年
- 目的:评价国产盐酸氟西汀胶囊与进口上市的盐酸氟西汀胶囊的人体生物等效性。方法:22例健康男性志愿者,随机分成2个序列,交叉单剂量口服40 mg 盐酸氟西汀胶囊,以液相色谱-质谱联用法测定血清样本中氟西汀的浓度,并计算相关药动学参数判定2种制剂是否生物等效。结果:测得盐酸氟西汀胶囊参比制剂和受试制剂中氟西汀的主要药代动力学数据t_(max)分别为(7.41±1.74)h和(7.36±1.87)h,C_(max)分别为(43.64±11.10)ng·mL^(-1)和(44.90±11.39)ng·mL^(-1),AUC_(0-)分别为(2817.7±927.5)ng·h·mL^(-1)和(2870.5±989.8)ng·h·mL^(-1),AUC_(0～∞)分别为(2847.4±952.9)ng·h·mL^(-1)和(2892.0±1012.0)ng·h·mL^(-1),t_(1/2(k_e))分别为(73.63±16.89)h 和(69.37±13.05)h,K_e 分别为(0.0099±0.0025)h^(-1)和(0.0104±0.0023)h^(-1)。国产盐酸氟西汀胶囊的相对生物利用度(101.74±12.44)%。结论:方差分析和双单侧 t 检验表明2种制剂生物等效。
- 吴国兰申屠建中张博罗金文何俏军杨波
- 关键词：盐酸氟西汀液相色谱-质谱联用生物等效性
