李会林
- 作品数：41 被引量：165H指数：7
- 供职机构：浙江省食品药品检验所更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金浙江省分析测试基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 石杉碱甲片溶出度方法的建立被引量：1
- 2010年
- 目的：建立石杉碱甲片的溶出度检查方法。方法：以盐酸溶液（9→1000）100mL为溶出介质，转速为50r·min^-1，取样时间为30min。采用溶出度第三法测定。结果：石杉碱甲在0．13—1．02μg·mL^-1的浓度范围内，线性关系良好。线性方程为：A=103．95C-0．15（γ=1．0）；平均回收率为99．0％（RSD=2．0％）；6批样品30min平均溶出度均在80％以上。结论：本方法简便、准确、重现性好，可用于石杉碱甲片的质量控制。
- 郑国钢李会林
- 关键词：石杉碱甲片溶出度高效液相色谱法
- 毛细管柱气相色谱法测定羟丙甲纤维素中甲氧基和羟丙氧基的含量被引量：4
- 2009年
- 目的建立毛细管柱GC法测定羟丙甲纤维素中甲氧基和羟丙氧基含量的方法。方法通过氢碘酸与羟丙甲纤维素中的甲氧基和羟丙氧基反应生成挥发性的碘甲烷和2-碘丙烷,毛细管柱GC法测定碘甲烷和2-碘丙烷来计算羟丙甲纤维素中甲氧基和羟丙氧基的含量。采用DB-624石英毛细管柱(30m×0.53mm,3.0μm);检测器:氢火焰离子化检测器;柱温:程序升温,100℃保持10min,然后以50℃·min-1升温至230℃,保持2min;进样口温度200℃;检测器温度250℃;载气:氮气;流速:3.0mL·min-1。以正辛烷为内标物,内标法定量。结果甲氧基在(2.443～19.57)g·L-1内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9991,n=7),回收率98.8%(RSD=0.64%,n=9);羟丙氧基在(0.4351～7.494)g·L-1内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9995,n=7),回收率99.1%(RSD=0.45%,n=9);分析了3批样品,甲氧基的含量为29.0%～29.4%,羟丙氧基的含量为8.48%～8.61%。结论本法专属性强,分离度高,操作简便,结果准确,为更好地控制羟丙甲纤维素的质量提供了切实可行的方法。
- 郑金琪郑国钢李会林朱伟
- 关键词：羟丙甲纤维素甲氧基气相色谱法
- 盐酸米托蒽醌的TLC测定法被引量：4
- 1997年
- 采用薄层色谱－比色法测定盐酸米托蒽醌的含量。方法简便实用，结果准确可靠。
- 李会林
- 关键词：薄层色谱比色法盐酸米托蒽醌
- RP-HPLC法测定扎鲁司特及其有关物质的含量被引量：2
- 2008年
- 目的:建立反相高效液相色谱测定扎鲁司特含量及其有关物质的方法。方法:采用 Alltech Alltima C_(18)柱(150 mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.05 mol·L^(-1)磷酸二氢钠溶液(用磷酸调节 pH3.2)(62:38)为流动相,流速为1.0 m L·min^(-1),检测波长224 nm。结果:杂质及降解产物均能与扎鲁司特基线分离;在5.02～201.00μg·mL^(-1)的浓度范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.9999(n=8);最低检测限为0.09ng;2种浓度水平的精密度 RSD 分别为0.19%和0.83%(n=6);含量和有关物质测定重复性试验 RSD 分别为0.22%和0.91%(n=6)。结论:本法准确、简便,适用于扎鲁司特及其有关物质的含量测定。
- 杨伟峰李会林
- 关键词：扎鲁司特高效液相色谱法
- 盐酸雷尼替丁泡腾颗粒剂的血药浓度的测定及其药物动力学的研究被引量：2
- 2002年
- 目的 :测定 10个男性健康者 11个时间点盐酸雷尼替丁泡腾颗粒剂的血药浓度及其药物动力学参数。方法 :10名男性健康志愿者口服盐酸雷尼替丁泡腾颗粒剂 ,采用HPLC法测定人血清中药物浓度并进行其药物动力学的研究。以ALLTIMAC18为固定相 ,0 .0 2mol·L 1磷酸二氢钾溶液 甲醇 (70 :30 )为流动相 ,检测波长为 32 0nm。结果 :泡腾颗粒剂血药浓度曲线均符合二室模型。其主要药物动力学参数 :Tpeak为 (1.96± 0 .5 5 )h ,Cmax为 (6 6 5± 2 13) μg·L 1,AUC为 (345 2± 6 0 1)h·μg·L 1。结论 :结果表明本法提取简便 ,灵敏度高 。
- 李会林高素英金鸥殷国真
- 关键词：高效液相色谱法药物动力学血药浓度
- 盐酸雷尼替丁泡腾颗粒剂的生物等效性研究被引量：7
- 2001年
- 目的:测定盐酸雷尼替丁泡腾颗粒剂的生物等效性。方法:10名男性健康志愿者交叉口服盐酸雷尼替丁泡腾颗粒剂和盐酸雷尼替丁胶囊,采用HPLC法测定人血清中药物浓度进行生物等效性的研究。以ALLTMA C18为固定相,0.02mol·L-1磷酸二氢钾溶液-甲醇（70:30）为流动相,流速1.0mL·min-1,检测波长为320nm。结果:泡腾颗粒剂与胶囊的血药浓度曲线均符合二室模型。其主要药物动力学参数:Tpeak分别为（1.96±0.55）h和（2.21±0.39）h,Cmax分别为（665±213）μg·L-1和（547±181）μg·L-1,AUC分别为（3452±601）h·μg·L-1和（3053±579）h·μg·L-1。各参数经配对t-检验处理,均无显著差异（P>0.05）,泡腾颗粒剂的生物等效性经含量校正后为108％。结论:结果表明泡腾颗粒剂与胶囊剂具有生物利用等效性。
- 李会林高素英金鸥殷国真
- 关键词：盐酸雷尼替丁泡腾颗粒剂生物等效性H2受体拮抗剂血药浓度
- HPLC法测定血浆及尿液中左氧氟沙星的浓度被引量：5
- 1998年
- 采用高效液相色谱－荧光法测定了血浆及尿液中左氧氟沙星的浓度。Nova－PakC18预柱，SymmetryC18分析柱，已腈－0．05mol/L枸橼酸－1mol/L醋酸铵（11．5：77：1）为流动相，激发波长300um，发射波长500um。血中左氧氟沙星回收率为100．5％，RSD为1％。尿中左氧氟沙星回收率为99．0％，RSD为1．6％。最低检测量为8ng。
- 殷国真金瓯李会林陈镇生
- 关键词：左氧氟沙星高效液相色谱血浆尿液
- RP-HPLC测定复方麻黄碱滴鼻液中盐酸麻黄碱、盐酸林可霉素和地塞米松磷酸钠含量的方法学研究被引量：3
- 2008年
- 目的建立反相高效液相色谱法测定复方麻黄碱滴鼻液中盐酸麻黄碱、盐酸林可霉素和地塞米松磷酸钠含量的方法。方法采用Dikma C18（150mm×4．6mm，5μm）色谱柱，甲醇-0．05mol·L^-1硼砂缓冲液（用磷酸调节pH值至6．0）（47：53）为流动相，检测波长为241nm。结果盐酸麻黄碱、盐酸林可霉素、羟苯乙酯（尼泊金乙酯）和地塞米松磷酸钠的分离度完全达到要求。盐酸麻黄碱浓度在2．55—30．63mg·mL^-1内线性关系良好（r=0．9999）；盐酸林可霉素在2．58—30．98mg·mL^-1内线性关系良好（r=0．9996）；地塞米松磷酸钠在49．53—594．30μg·mL^-1内线性关系良好（r=1．0000）；平均回收率分别为99．75％（RSD为0．77％）、102．11％（RSD为0．94％）、99．69％（RSD为0．72％）。结论本方法准确、专属、简便、快速，能有效地控制产品的质量。
- 韩加怡李会林
- 关键词：盐酸麻黄碱盐酸林可霉素地塞米松磷酸钠
- 高效液相色谱法测定甲基多巴的含量及有关物质
- 2010年
- 目的:建立同时测定甲基多巴含量及有关物质的HPLC方法。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Venusil XBPC18(4.6mm×250mm,5μm)柱,以甲醇-0.1mol·L-1磷酸溶液(用稀氨水调节pH至3.0)为流动相进行梯度洗脱(0～8min,10∶90;8～20min,10∶90→75∶25;20～25min,75∶25;25～26min,75∶25→10∶90;26～35min,10∶90),柱温35℃,流速1.0mL.min-1,检测波长280nm。结果:甲基多巴峰与各主要杂质及强制破坏产生的降解产物的杂质峰均分离良好,甲基多巴浓度在21.60～194.4μg·mL-1范围内,与峰面积呈良好的线性关系,回归方程A=1.338×104C-5.369×103,r=1.0000(n=7);重复性试验RSD为0.41%(n=6);平均加样回收率为99.9%(RSD=0.48%,n=9);最低检测限为2.084ng;供试品溶液在24h内稳定。结论:本方法准确、灵敏、可靠,专属性强,可用于甲基多巴的质量控制。
- 郑金琪金菊珍陈良平李会林
- 关键词：甲基多巴高效液相色谱法
- 液相色谱-质谱联用法鉴定中药制剂中掺入的减肥药被引量：23
- 2005年
- 目的:建立盐酸西布曲明和盐酸芬氟拉明的液相色谱-质谱联用分析方法,为鉴定中药制剂中非法掺入的这2种减肥药提供检测手段。方法:采用RP-HPLC-MS-MS联用法,同时对盐酸西布曲明和盐酸芬氟拉明进行色谱分离及质谱鉴定,研究了这2种药物的质谱裂解规律,并应用本法定量分析了2种可能掺有盐酸西布曲明和盐酸芬氟拉明的中药制剂。结果:通过相对分子质量、二级质谱碎片信息和液相色谱保留时间三方面信息,与对照品比较,证明某2种所谓纯中药减肥药里非法掺有盐酸西布曲明;在正离子检测全扫描二级质谱模式下,盐酸西布曲明和盐酸芬氟拉明的线性范围分别为 75-1200及70-1120 ng·mL-1,平均回收率分别为99.3%及98.7%,RSD分别为1.2%及1.6%,最低检测浓度分别为 1.5及1.1 ng·mL-1。结论:本法专属性强,灵敏度和准确度高,可作为分析检测非法中药制剂的有效手段。
- 罗金文张叶萍朱海霖李会林
- 关键词：液相色谱-质谱联用法中药制剂减肥药盐酸西布曲明盐酸芬氟拉明非法掺入
