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郑国钢: 作品数：47 被引量：161H指数：7; 供职机构：浙江工业大学药学院更多>>; 发文基金：国家药典委员会资助项目浙江省科技厅公益性技术应用研究(分析测试)计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生理学水利工程建筑科学更多>>

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注射用甘草酸二铵pH对浊度及有关物质的影响: :研究注射用甘草酸二铵pH值对浊度和有关物质的影响.方法:采用优化后的有关物质色谱条件及自拟的pH值和浊度测定方法,对16个厂家55批注射用甘草酸二铵分别进行了有关物质、pH值和浊度的测定,结合统计学的方法,研究了PH值...; 黄巧巧陈爽贾飞谢升谷朱培曦郑国钢; 关键词：甘草酸二铵 PH值

高效液相色谱法测定盐酸苄达明口腔喷雾剂含量及有关物质: 2003年; 目的　建立一种高效液相色谱法测定盐酸苄达明口腔喷雾剂含量及有关物质的方法。方法　色谱柱为C18柱 ;流动相为磷酸盐缓冲液 (p H3.0 ) -甲醇 (30∶ 70 ) ;检测波长为 32 0 nm;流速为 1.0 m L· min-1。结果　盐酸苄达明在 6 0～ 15 0 0 mg·L-1的范围内 ,峰面积与浓度呈线性关系 ,r =1.0 0 0 ,平均回收率为 10 0 .2 % (RSD= 0 .96 % ,n =9)。结论　用 HPLC法测定盐酸苄达明口腔喷雾剂含量 ,方法简便。; 高素英郑国钢樊坚; 关键词：高效液相色谱法口腔喷雾剂磷酸盐缓冲液

HPLC法测定地夫可特的含量及有关物质: 2012年; 目的:建立测定地夫可特含量及有关物质的高效液相色谱方法。方法:采用VP-ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以水-乙腈(60∶40)为流动相,流速1.0 mL.min-1,检测波长244 nm。结果:在上述色谱条件下,各中间体及降解产物均可与地夫可特主峰良好分离。地夫可特与有关物质测定的线性范围分别为50.2～201.0"g.mL-1(r=0.9999)与2.0～15.1"g.mL-1(r=0.9993);方法的重复性与中间精密度RSD分别为0.43%和0.68%。结论:本文方法简便,可用于测定地夫可特的含量及有关物质。; 方滢芝郑国钢; 关键词：甾体抗炎药水解物

聚乙烯醇滴眼液含量测定的方法学研究被引量：2: 1998年; 聚乙烯醇（ＰＶＡ）滴眼液为一人工泪液，在临床上用于预防和治疗干眼症。其主要成分为ＰＶＡ，美国药典ⅩⅩⅢ版只对其作了游离度的控制。文献［１］报道了存在于纸张复合膜中ＰＶＡ的测定。作为新药，我们对其作了ＰＶＡ含量控制，并运用ＰＶＡ在硼酸介质中与碘形成络合...; 韩加怡郑国钢黄宗玉; 关键词：聚乙烯醇滴眼液

奥硝唑氯化钠注射液主要杂质的结构鉴定被引量：6: 2012年; 目的:对奥硝唑氯化钠注射液的主要杂质进行结构分析。方法:采用HPLC-QTOF-MS联用技术对该杂质进行鉴定;利用制备高效液相色谱从奥硝唑氯化钠注射液中分离制备该杂质,并进一步采用核磁技术进行结构确证。结果:确证了奥硝唑氯化钠注射液的1个主要杂质的结构。结论:本研究对奥硝唑氯化钠注射液的杂质分析、质量控制具有重要作用。; 何佳佳朱培曦郑国钢; 关键词：奥硝唑氯化钠注射液液质联用

高效液相色谱法测定赖氨匹林颗粒剂含量及其降解产物水杨酸的控制被引量：4: 2000年; 目的 :采用高效液相色谱法测定赖氨匹林颗粒剂含量并对其降解产物水杨酸进行控制。方法 :以AlltimaC18柱为分析柱 ,甲醇 0 .1%三乙胺溶液 (1∶1,冰醋酸调pH至 3.5 )为流动相 ,检测波长为 2 80nm ,以峰面积外标法计算。结果 :赖氨匹林平均回收率为 10 0 .0 % ,RSD =0 .47% (n =11) ;水杨酸平均回收率为 10 0 .3% ,RSD =1.15 % (n =6 )。结论 :本法简便、快速、结果准确、可靠。; 郑国钢方滢芝; 关键词：赖氨匹林水杨酸颗粒剂 HPLC

液质联用法快速测定人血浆福辛普利拉浓度被引量：1: 2010年; 目的建立快速测定人血浆福辛普利的活性代谢物福辛普利拉浓度的液质联用法。方法采用LunaC18(2.1mm×150mm,3.0μm);流动相为甲醇-乙腈-0.025%氨水(30:30:40),流速0.2mL.min-1,质谱条件为电喷雾电离源(ESI-),以选择反应离子监测(SRM)方式进行检测,用于定量分析的反应离子为m/z434.3→237.0。结果福辛普利拉在0.25～400.00ng·mL-1范围内线性关系良好。福辛普利拉的日内、日间RSD均<10%。福辛普利拉的最低检测浓度为0.05ng·mL-1。结论该方法分析速度快,专属性强,灵敏度高,测定结果准确,可用于福辛普利的人体药动学研究。; 罗金文郑国钢李会林; 关键词：福辛普利福辛普利拉液质联用药动学

用LC/MS和AA等方法检测确定中成药豨莶风湿片中掺有双氯芬酸钠被引量：8: 2007年; 目的:建立有效的方法确定中成药豨莶风湿片中的化学镇痛药双氯芬酸钠。方法:采用TLC、HPLC、LC/MS及AA等分析手段。TLC条件:采用硅胶GF254薄层板上,以乙酸乙酯-三氯甲烷-冰醋酸(25∶25∶0.2)为展开剂,展开后,晾干,置紫外光灯(254nm)下检视;HPLC条件:采用迪马C18柱(4.6×150mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.02mol·L-1醋酸钠溶液(用冰醋酸调节pH值至3.7)(65∶35),流速为1.0ml.min-1,检测采用DAD及紫外测定波长282nm,柱温为35℃;LC/MS条件:流动相为乙腈-0.2%醋酸溶液(梯度洗脱),采用ESI离子源,正离子方式检测,毛细管温度300℃,鞘气压力70;AA条件:空气-乙炔火焰,检测波长589.0nm(钠离子测定)和766.5nm(钾离子测定)。结果:通过四种色谱和光谱方法的联合检测,逐步证明所测豨莶风湿片中含有化学镇痛药为双氯芬酸钠。结论:本手段能有效地打击假药。; 韩加怡罗金文郑国钢陈雪帆; 关键词：双氯芬酸钠 TLC HPLC LC/MS AA

盐酸氟西汀胶囊在中国健康志愿者体内的生物等效性被引量：1: 2010年; 目的通过测定代谢产物,研究不同厂家生产的盐酸氟西汀胶囊的生物等效性。方法22名健康男性受试者采用随机交叉给药方案,分别单剂量口服40 mg盐酸氟西汀试验胶囊和参比胶囊,采用液相色谱-质谱联用法测定血浆样本中氟西汀的活性代谢产物去甲氟西汀的浓度,采用DAS软件计算药动学参数。结果口服盐酸氟西汀试验或参比胶囊后,去甲氟西汀的ρmax分别为(28.4±8.2)和(28.2±8.7)μg.L-1;tmax分别为(78.6±27.9)和(91.6±36.0)h;AUC0→t分别为(9 645.0±2 872.0)和(9 771.0±2 717.0)μg.h.L-1;AUC0→∞分别为(10 043.0±3 006.0)和(10 180.0±2 811.0)μg.h.L-1;t12分别为(164.5±43.5)和(166.8±43.2)h。试验制剂的相对生物利用度为(98.7±11.6)%。结论受试制剂与参比制剂生物等效。; 楼永军王峰郑国钢罗金文李会林申屠建中; 关键词：盐酸氟西汀液相色谱-质谱联用法生物等效性