邢丽
- 作品数：87 被引量：146H指数：6
- 供职机构：军事医学科学院微生物流行病研究所更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学生物学更多>>
- 细菌内毒素导致的天然免疫失衡与凝血障碍的关联研究被引量：2
- 2017年
- 目的探讨天然免疫与凝血相关分子的关系及其理论和其临床意义。方法采用细菌内毒素(LPS)高、低2个剂量分别注射C57BL/6正常小鼠和MyD88基因敲除小鼠,并对正常小鼠注射IL-6、IFN-γ细胞因子抗体,观察小鼠生存率,收获肝组织提取mRNA,RT-PCR的方式检测各相关细胞因子及凝血因子的表达;采用原位孵育实验检测PT(prothrombinase)/PA(plasminogen activator)/PC(protein C)活性;采用Western blot方法检测纤维蛋白沉积,将所有的实验结果使用医学统计软件进行作图分析。结果 IL-6、IFN-γ2种细胞因子抗体通过激活PA活性抑制过量纤维蛋白的生成,延长小鼠存活时间(P<0.003)。结论通过调节天然免疫相关因子的表达来调控凝血系统的功能,控制纤维蛋白适量生成,为治疗败血症提供数据支持。
- 赵琪张英华邢丽张良艳王臣玉杨丽萍王鸿玲鲍翠霞王倩李玮李杰孙成铭罗德炎
- 关键词：天然免疫凝血系统内毒素
- Coxsackievirus A16型手足口病乳鼠动物模型的建立及免疫、病理特征研究
- 背景:近年来,手足口病在亚太地区呈持续高发态势,中国大陆每年发病数超百万人,死亡近千人,已成为重要的公共卫生问题。造成手足口病的病原体主要为肠道病毒71型(Enterovirus 71,EV71)和柯萨奇病毒A16型(C...
- 赵忠鹏任庆杰门丽孙跃军邢丽王希良
- 关键词：乳鼠免疫病理
- 一种喷鼻免疫流感五价或多价灭活疫苗的制备及其应用
- 本发明公开了一种喷鼻免疫流感五价或多价灭活疫苗及其制备方法。该疫苗为全病毒、裂解病毒、病毒体或病毒样颗粒的灭活疫苗抗原，流感多价疫苗抗原为：流感五价，即H1N1、H3N2、B、H5N1和甲型H1N1，或在此基础上任意组合...
- 杨鹏辉王希良罗德炎段跃强邢丽刘坤赵忠鹏王铖
- 文献传递
- 用8质粒病毒拯救系统产生冷适应减毒的重组A型人流感病毒的研究
- 2008年
- 目的利用流感病毒8质粒病毒拯救系统，产生冷适应减毒的重组A型人流感病毒，建立以冷适应流感病毒株为拯救骨架的反向遗传学技术平台。方法以冷适应、温度敏感、减毒的A／Ann Arbor／6／60（H2N2）流感病毒株作为拯救病毒的骨架，人工合成了该病毒株的6个内部基因片段，即PB2、PB1、PA、NP、M和NS，同时引入5个氨基酸突变作为标签。6个基因片段通过与改造后的转录载体pAD3000连接，构建6个基因的拯救载体，经测序获得序列准确的拯救质粒：pMDV-A-PB2、pMDV-A-PB1、pMDV-A-PA、pMDV-A-NP、pMDV-A-M、pMDV-A-NS。结果6质粒与PR8的表面基因HA和NA进行“6＋2”组合的病毒拯救，8个重组质粒共转染COS-1细胞，成功拯救出了具有血凝活性的冷适应减毒的重组A型人流感病毒，命名为rMDV-A。鸡胚尿囊液中重组病毒的血凝（HA）效价为1：2^9～1：2^10。结论构建的A／Ann Arbor／6／60的6个内部基因的病毒骨架拯救系统，为深入研究冷适应减毒人流感病毒的基因功能和新型疫苗研发提供了试验材料。
- 杨鹏辉石辛甫颜艳罗德炎张钰邢丽龙进学刘秀梵王希良
- 关键词：流感病毒反向遗传学
- 重组IL-1β蛋白表达纯化及佐剂效应的评价被引量：1
- 2014年
- 目的应用原核表达系统制备IL-1β重组蛋白,并作为流感喷鼻疫苗的佐剂,研究其作为喷鼻疫苗佐剂的有效性。方法从Genbank获得IL-1β的基因cDNA序列,在大肠杆菌中表达。分离纯化表达产物,与甲型H1N1流感喷鼻疫苗均匀混合,免疫Balb/c小鼠,通过对体液免疫、黏膜免疫和细胞免疫水平的检测,证明rIL-1β蛋白佐剂的有效性。结果 rIL-1β蛋白在大肠杆菌中获得了高效表达,表达量约是30%,纯度是94.5%。制备的rIL-1β蛋白具有无毒、稳定和良好的生物活性。通过对小鼠的免疫实验证明,rIL-1β作为喷鼻疫苗佐剂对体液、黏膜和细胞免疫应答均有良好的增强效果。结论 rIL-1β蛋白具有黏膜佐剂的作用,为深入研究佐剂效应提供了实验数据。
- 石颖段跃强邢丽杨鹏辉王希良
- 关键词：蛋白纯化佐剂
- 甲型H1N1流感病毒样颗粒疫苗的初步研究被引量：2
- 2011年
- 目的对甲型H1N1病毒样颗粒的免疫原性和保护效果进行初步研究,为研发不依赖鸡胚生产工艺的流感疫苗提供新的思路。方法使用昆虫-杆状病毒表达系统表达并纯化甲型H1N1流感病毒A/California/07/2009(H1N1)的病毒样颗粒;通过Western blot、血凝、单向免疫扩散,透射电镜等方法鉴定病毒样颗粒;使用A/California/07/2009(H1N1)裂解疫苗作为对照,腹腔注射免疫Balb/c小鼠,并使用A/Beijing/501/2009(H1N1)进行攻毒,评价病毒样颗粒疫苗的免疫原性及保护效果。结果经鉴定,纯化后的病毒样颗粒血凝滴度为1:512,HA含量为92.9μg/ml,颗粒大小在100 nm左右,二免10 d后IgG抗体效价7.9×103,血凝抑制实验测得血抑(Hemagglutination Inhibition,HI)效价384,对50LD50的A/Beijing/501/2009(H1N1)病毒的保护率达到100%。结论甲型H1N1流感病毒样颗粒的免疫原性显著高于裂解疫苗,为发展不依赖鸡胚生产的流感亚单位疫苗提供了技术保证。
- 高啸潘玉竹陈中伟邢丽刘坤王文娟杨鹏辉王希良
- 关键词：甲型H1N1病毒样颗粒疫苗
- BALB/c小鼠滴鼻免疫灭活SARS病毒对全身性免疫的影响被引量：4
- 2004年
- 目的 了解灭活SARS病毒滴鼻免疫小鼠对全身性免疫的影响。方法 将 5周龄雌性BALB c小鼠随机分为两组 ,每组 10只 ,免疫组小鼠每只免疫 5 0 μg的灭活病毒悬液 ,对照组注射等体积PBS。分别在免疫的 8d和 14d处死小鼠 ,分离脾细胞和外周血淋巴细胞 ,流式细胞仪观察其淋巴细胞表型 ;间接ELISA法测定其血清中抗SARS病毒特异性抗体IgM和IgG。结果 第 8天脾脏的CD4 + T细胞的构成比增加 (P =0 .0 2 7)。外周血淋巴细胞表型在第 8天即开始发生改变 ,在第 14天变化明显 ,与对照组差异有显著性 ,CD4 + ,CD8+ ,CD3+ T细胞构成比和T B比值显著降低 (P <0 .0 5、0 .0 1、0 .0 1、0 .0 1) ,同时CD4 5R B2 2 0 + 细胞 (B细胞 )构成比显著增加 (P =0 .0 0 0 )。但是此时血清中特异性抗体未能被检测到。结论 在未应用佐剂的情况下 ,小鼠滴鼻接种灭活SARS病毒虽然可以导致诱导机体免疫细胞表型的变化 ,却未能诱导抗体的产生。
- 寇志华张松乐邢丽李彬赵光宇王东勇杨海荣张强周育森
- 关键词：小鼠免疫作用滴鼻免疫流式细胞分析严重急性呼吸综合征
- 疫苗蛋白体佐剂的研制被引量：2
- 2006年
- 蛋白体（proteosmes）是由B群2b型脑膜炎双球菌外膜蛋白中3个孔道蛋白形成的囊泡样大小不同的毫微粒结构体，具有疫苗投递载体和佐剂的特征。近几年，国外蛋白体佐剂应用在很多疫苗的研制中，并且具有突破性的进展，主要用于鼻内接种疫苗。本研究选用B群2b型脑膜炎奈瑟双球菌29353菌株，以不同培养条件优化蛋白体的提取，从稳定性和安全性的某方面检测蛋白体作为疫苗佐剂的可能性，为研制黏膜疫苗提供安全可靠的佐剂。
- 吴秀芳王栋邢丽于三科王希良
- 关键词：外膜蛋白疫苗佐剂脑膜炎双球菌培养条件优化接种疫苗
- 炭疽AVA疫苗特异性抗体分泌细胞检测方法的建立被引量：1
- 2007年
- 目的 应用酶联免疫斑点（ELISPOT）技术,建立一种检测炭疽AVA免疫后特异性抗体分泌细胞的方法,用于检测和评价炭疽无菌培养滤液抗原特异性抗体形成细胞的功能.方法 无菌分离小鼠脾细胞,建立一系列特异性ELISPOT检测炭疽无菌培养滤液抗原特异性抗体分泌细胞的参数：包括抗原最佳包被浓度、细胞最适孵育时间、反应体系中细胞浓度以及亲和素抗体工作浓度的确定,同时检测上清中抗体效价,并以不相关抗原包被,检验方法的敏感性和特异性.结果 当抗原包被浓度为7.5μg/mL时,不同细胞浓度反应曲线最稳定 细胞数为5×10^6/mL时,不同包被浓度形成的斑点数适量,易于计数 且在抗体稀释度相同情况下,脾细胞孵育时间为3～6 h所获得的斑点数最清晰,背景着色最浅,容易被仪器识别 同时,特异性抗原包被组所获得的斑点频数高于无关抗原包被组（P＜0.01） 反应体系上清中未检测到抗原特异性抗体.结论 该方法敏感、特异,可用于AVA抗原免疫后体液免疫评价.
- 吕进张松乐董梅何蕊江海燕张良艳邢丽杨海荣王希良
- 一种呼吸道合胞病毒体疫苗及其制备方法
- 本发明公开了一种呼吸道合胞病毒体疫苗，主要包括RS Virosom。该Virosome包含有RSV完整的病毒表面，可以激发良好双重的细胞及体液免疫应答。经此形成的Virosome蛋白抗原加入或不加入佐剂，制备的注射剂型、...
- 王希良曹政杨鹏辉王鋮高啸赵忠鹏罗德炎段跃强邢丽
