于洁
- 作品数：87 被引量：141H指数：6
- 供职机构：北京大学深圳医院更多>>
- 发文基金：深圳市科技计划项目广东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 精子发生相关基因的筛选和功能研究
- 桂耀庭唐爱发蔡志明余振东郭新张立兵张键荣李贤新石敏李世勤朱辉于洁房家智
- 该课题筛选出小鼠睾丸组织年龄依赖性表达基因2058个，鉴定8个人体睾丸特异性表达新基因，对8个功能未知的睾丸特异性表达新基因和5个已知基因进行深入研究，确定了它们在小鼠和人体睾丸组织的表达特征。发现同源盒基因-A10，表...
- 关键词：
- 关键词：精子发生基因筛选
- 小鼠原始生精细胞裸鼠皮下移植动物模型的制作被引量：6
- 2005年
- 目的制作睾丸组织异体异位移植动物模型,并观察原始生精细胞在异体异位继续生长、发育情况。方法将鼠龄为1～2d昆明小鼠睾丸组织移植至去势裸鼠背部(n=29),于移植后30～110d取出移植物,观察移植物的生长情况、表观形状以及各级生精细胞、生精上皮发育的期相情况。结果术后29只受鼠全部存活,在其背部均观察到移植物的生长,移植物直径由移植前的(0.73±0.05)mm增加到(6.75±0.73)mm,湿重由移植前(5.67±0.72)mg增加到(113.12±78.23)mg,受鼠皮肤血管已广泛深入到移植物内;光镜下可见移植物中生精小管结构清晰,移植物与受鼠皮肤之间建立了紧密连接,移植物中含有各级生精细胞及精子,在过碘酸Schiff(PAS)染色的移植物标本可见整个精子发生周期(从StageⅠ到StageⅫ)各阶段的生精细胞。结论新生小鼠睾丸组织移植到去势裸鼠背部能够继续生长、发育,可作为研究生精细胞增殖发育规律和精子发生调控机制的动物模型。
- 于洁蔡志明叶静张芳婷万汇涓房家智宗书东王介东
- 关键词：动物模型皮下移植裸鼠生精上皮皮肤血管生精小管
- 精原细胞体外增殖分化在辅助生育技术中的应用
- 于洁蔡志明房家智张芳婷叶静万汇涓尹美珺龙霞桂耀庭
- 该研究采用自制的睾丸组织营养液为生精细胞提供体外生长的微环境，使未成熟的生精细胞成功分化为精子细胞。采用免疫缺陷动物作为孵化器，使小鼠未成熟睾丸组织在异体异位成功发育、完成生精过程，并对移植物组织中的基因表达情况进行探讨...
- 关键词：
- 关键词：辅助生育
- 重组人Jagged1蛋白促进细胞因子对脐血干细胞的扩增
- 2010年
- 目的探讨重组人Jagged1蛋白对脐血干细胞体外扩增的促进作用。方法利用免疫磁珠法分离人脐带血CD34+细胞,并将其分为4组,分别为:对照组、Jagged1蛋白组、细胞因子组、Jagged1蛋白+细胞因子组。培养6d后,通过台盼蓝染色和MTT等方法检测各组细胞的生长状况;同时采用RT-PCR方法检测干细胞表面标志物CD34+的表达情况。结果以上4组细胞在体外增殖6d后的细胞浓度分别为(0.4±0.1)、(1.3±0.5)、(5.0±0.8)和(10.2±1.5)×104.mL-1;RT-PCR检测显示,各组细胞扩增6d后均有CD34+表达。结论Jagged1蛋白能够促进脐血干细胞的体外扩增,而且Jagged1蛋白与其他促进细胞增殖的因子配伍对脐血干细胞在体外的扩增作用更加明显。
- 王颖李明华龙霞张芳婷于洁
- 关键词：JAGGED脐血干细胞细胞因子体外扩增
- 精子发生过程中的基因表达被引量：1
- 2009年
- 肖琴于洁
- 关键词：基因表达减数分裂转录因子组蛋白生殖细胞
- 甲状腺癌促甲状腺激素受体胞内环基因突变的研究
- 2005年
- 戴亚丽张帆叶静蓝薇于洁彭卫群宁洁
- 关键词：甲状腺癌促甲状腺激素受体基因突变肿瘤组织
- 14-3-3σ基因在乳腺癌中的甲基化及其转录表达被引量：1
- 2010年
- 目的探讨14-3-3σ基因与乳腺癌发生的相关性。方法采用甲基化特异性聚合酶链反应法对散发性乳腺癌患者癌组织标本进行14-3-3σ甲基化检测,SYBR greenⅠ实时定量PCR法检测14-3-3σmRNA转录水平。结果采用相对量分析法,△△CT为0.77,根据样本平均相对含量(%)=2-△△CT,得出14-3-3σ基因在癌症组平均转录表达量是非癌组的58%。14-3-3σ基因启动子在42例散发性乳腺癌标本中甲基化率为66.7%,在24例乳腺非癌组织中甲基化率为25%,二者差异有显著性(2=10.616,P<0.05)。结论14-3-3σ基因在乳腺癌组织中有较高的甲基化率,且mRNA表达水平降低,可能甲基化的异常影响了14-3-3σ基因的表达,从而促进乳腺癌的发生。
- 叶静于洁房家智范昭胡慧
- 关键词：14-3-3Σ基因乳腺癌甲基化转录
- 尼克酰胺、β-细胞调节素、bFGF、HGF联合诱导人脐血CD34^+细胞向胰岛素分泌细胞的分化被引量：1
- 2007年
- 目的探讨在体外培养条件下用尼克酰胺、β-细胞调节素(betacellulin)、bFGF、HGF诱导人脐血CD34+细胞向胰岛细胞的分化。方法用磁性细胞分选试剂盒(MACS)分离出CD34+细胞后在含5%FBS,1×ITS,4.7mg/L亚油酸,10-4mol/L 2磷-酸抗坏血酸的低糖型DMEM中培养,扩增后于培养第5d加入尼克酰胺、betacellulin、bFGF、HGF进行诱导,并于诱导14d、24d留取细胞。应用RT-PCR、免疫细胞化学染色方法检测分化细胞中胰岛细胞标志物,并用ELISA方法检测培养液中胰岛素水平。结果流式细胞仪检测结果显示,CD34+细胞的平均分离纯度>90%,达到分离要求。RT-PCR检测到诱导后的CD34+细胞表达nestin、ngn3、IPF-1 mRNA。免疫细胞化学染色可见诱导的CD34+细胞中出现nestin和insulin阳性表达细胞。胰岛素分泌细胞的分化率平均为(9.8±2.7)%。ELISA检测发现诱导组和未诱导组培养液中的insulin含量有显著性差异(P<0.01)。结论体外联合应用上述因子能诱发脐血CD34+造血干细胞向胰岛素分泌细胞的分化。
- 张芳婷万汇娟区文超龙霞叶静于洁鲁树坤房家智
- 关键词：免疫细胞化学脐血CD34^+细胞
- RT-PCR检测K19 mRNA诊断直肠癌区域淋巴结微转移
- 2008年
- 目的:探讨RT-PCR检测K19 mRNA诊断直肠癌区域淋巴结微转移的价值及其应用前景。方法:通过病理组织学及RT-PCR扩增K19mRNA对19例直肠癌患者的癌组织标本和51个淋巴结进行检测。结果:19例直肠癌患者癌组织均有K19mRNA表达;51个淋巴结中组织学阳性16个(31.4%),而RT-PCR阳性21个(41.2%)。RT-PCR扩增K19 mRNA及内参照β-actin后,所有癌组织及转移淋巴结显示461bp和221bp的扩增片断,而非肿瘤患者的8个淋巴结仅显示221bp扩增片断。结论:RT-PCR扩增K19 mRNA检测直肠癌区域淋巴结微转移是一种敏感、特异的检测方法,优于常规病理组织学方法。
- 何艳玲刘铮郑海霞于洁房家智申东兰刘楠楠
- 关键词：直肠癌逆转录聚合酶链反应角蛋白19淋巴结微转移
- 携带hTERT基因的重组慢病毒载体的构建
- 于洁高书颖
- 关键词：人端粒酶逆转录酶基因
