冯睿
- 作品数：36 被引量：232H指数：12
- 供职机构：上海市食品药品检验所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项上海市科委技术标准专项更多>>
- 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程文化科学更多>>
- 超高效液相色谱-三重四极杆质谱法测定食品中34种非法添加减肥类化合物被引量：17
- 2017年
- 建立了超高效液相色谱-三重四极杆质谱测定食品(含保健食品)中34种减肥类非法添加化合物的方法。采用Waters CORTECS T3色谱柱(100 mm×2.1 mm,2.7μm),以0.1%(v/v)甲酸水溶液-含0.1%(v/v)甲酸的乙腈溶液为流动相,梯度洗脱,在电喷雾离子源、正离子或负离子模式下以多反应监测(MRM)方式检测。西布曲明等29种化合物在0.5~10μg/L范围内、氯噻嗪等5种化合物在2.5~50μg/L范围内均呈良好的线性关系,相关系数(r)均大于0.99;西布曲明等29种化合物在5、10和20μg/kg添加水平下的平均加标回收率为49.2%~136.2%,相对标准偏差(RSD)为0.7%~15.0%(n=6),氯噻嗪等5种化合物在25、50和100μg/kg添加水平下的平均加标回收率为51.5%~130.9%,RSD为0.8%~14.0%(n=6);西布曲明等29种化合物的检出限为5μg/kg,定量限为10μg/kg,氯噻嗪等5种化合物的检出限为25μg/kg,定量限为50μg/kg。本方法已应用于实际样品的测定,共检出了12种化合物,有效打击了非法添加行为。
- 胡青孙健冯睿张甦于泓张静娴毛秀红季申
- 关键词：非法添加食品
- 一组驴源性特征肽和一种鉴定阿胶或阿胶制品的方法
- 本发明涉及中药分析检测技术领域，具体涉及一组驴源性特征肽和一种鉴定阿胶或阿胶制品的方法。所述一组驴源性特征肽由特征肽D、特征肽DH1、特征肽DH2、特征肽DH3、特征肽DH4、特征肽DH5、特征肽DH6、特征肽DH7、特...
- 季申胡青张静娴孙健冯睿于泓张甦毛秀红董洪霜
- 文献传递
- 复方益肝灵系列品种体外生物利用度一致性的研究
- 2015年
- 目的考察复方益肝灵系列品种体外生物利用度一致性。方法建立复方益肝灵系列品种体外溶出度的评价方法,通过考察复方益肝灵不同剂型、不同生产企业的体外溶出曲线,对其生物利用度进行评价。结果多数生产企业的批内溶出量RSD>10%,批间及不同企业样品的溶出曲线差异较大,水飞蓟素累积溶出度普遍低于75%,与进口同类制剂的生物利用度比较有一定的差异。结论应加强中药制剂的生物利用度合理研究,以保证临床合理用药。
- 孙健胡青诸艳蓉张甦冯睿于泓毛秀红季申
- 关键词：复方益肝灵水飞蓟素溶出曲线生物利用度
- 新型分散固相萃取净化管、其制备方法和用途
- 本发明公开一种分散固相萃取净化管，其特征在于，所述净化管装有无水硫酸镁、十八烷基键合硅胶、氨丙基、硅胶和石墨化炭五种填料，所述无水硫酸镁、十八烷基键合硅胶、氨丙基、硅胶和石墨化炭的装填质量比例为100～200∶20～10...
- 季申苗水陆继伟毛秀红陈铭郏征伟胡青夏晶李丽敏周恒张甦杨新华毛丹孙健冯睿于泓
- 文献传递
- 快速液相-四级杆串联高分辨飞行时间质谱定性测定中药中50种染色色素被引量：16
- 2016年
- 目的基于快速液相-四级杆串联高分辨飞行时间质谱(UHPLC-QTOF)技术,建立中药非法染色的50种色素高通量定性检测方法,为中药染色筛查提供参考方法。方法采用Agilent Poroshell 120 EC-C18色谱柱,脂溶性色素和碱性色素流动相为体积比0.1%甲酸-乙腈,酸性色素流动相为10 mmol·L^(-1)甲酸铵-乙腈,均为梯度洗脱,流速0.4 mL·min^(-1);采用QTOF-MS为检测器,电喷雾离子源(ESI),脂溶性色素和碱性色素为正离子采集模式,酸性色素为负离子采集模式;与对照品保留时间、精确相对分子量、二级碎片离子比对进行定性。结果建立了50种常见色素定性检测方法,采用4种不同药用部位的代表性药材进行了方法学考察,50种色素检测限为0.008~9.2 mg·kg^(-1),应用于26个品种83批样品的色素筛查,12批样品中检出含有1~7种染色色素。结论所建立方法高效、准确,适用于一般中药材的非法染色色素快速筛查定性。
- 胡青孙健于泓张甦冯睿季申
- 关键词：中药色素
- 不同种类牛黄投料的小儿化毒胶囊(散)中胆红素的研究被引量：1
- 2019年
- 目的:建立"小儿化毒胶囊(散)"中游离胆红素、总胆红素以及部分胆红素的HPLC测定方法,比较以人工牛黄、体外培育牛黄2种牛黄分别投料的小儿化毒散之间差异。方法:分别以二氯甲烷、10%草酸溶液(含0. 15%十六烷基三甲基氯化铵)-二氯甲烷、0. 2 mol/L乙二胺四醋酸二钠-二氯甲烷提取样品中游离胆红素、部分胆红素、总胆红素,用HPLC法测定,固定相为C_(18)色谱柱,流动相为乙腈-1%冰乙酸(95∶5),检测波长450 nm,柱温为25℃,流速为1. 0 m L/min。结果:胆红素在5. 64～282 ng范围内线性关系良好,游离胆红素、部分胆红素、总胆红素平均加样回收率为90%～95%,RSD分别为4. 2%、4. 1%和4. 9%,2种牛黄投料的小儿化毒散中胆红素含量及形态存在明显差异。结论:建立的方法可有效识别"小儿化毒胶囊(散)"中牛黄的投料种类,为其他含有牛黄的中药制剂质量评价提供了借鉴。
- 冯睿夏晶潘杰胡青毛秀红季申
- 关键词：人工牛黄体外培育牛黄游离胆红素
- 中药中48种非法染色色素的TLC法检测被引量：20
- 2015年
- 建立了薄层色谱法检测中药中的48种非法染色色素。分别采用乙腈、0.1%甲酸甲醇溶液、甲醇∶0.1%甲酸（3∶2）混合溶液超声提取样品粗粉。将乙腈提取液与脂溶性色素对照溶液点于同一硅胶G板上,以石油醚∶乙醚∶无水甲酸（80∶20∶1）为展开剂展开。将0.1%甲酸甲醇溶液提取液与水溶性碱性色素对照溶液点于同一硅胶G板上,以乙酸乙酯∶乙醇∶水∶氨水（12∶1∶1∶1.2）为展开剂展开。将甲醇∶0.1%甲酸（3∶2）提取液与水溶性酸性色素对照溶液点于同一硅胶G板上,以乙酸乙酯∶乙醇∶水∶氨水（6∶4∶2∶0.2）为展开剂展开。均在日光下检视。48种色素的检测限为0.025～0.6μg。本法快速简便,可应用于中药材多色素染色初步筛查。
- 胡青孙健张甦冯睿季申
- 关键词：色素中药薄层色谱
- 测定生物机体组织和脏器中总量汞和价态汞含量的方法
- 本发明公开一种测定生物机体组织和脏器中汞形态及价态含量的方法，其特征在于该方法包括步骤：(1)生物机体样品依次经过预处理、酶解、过滤和消解，从而提取其中的汞；(2)ICP‑MS法测定生物机体样品中的总量汞含量。本发明也公...
- 夏晶季申胡青李丽敏曹帅陈虹张甦陆继伟王少敏毛丹陈铭冯睿仇佳思杨盈盈杨文婷
- 文献传递
- 基于超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱技术的黄芪注射液中化学成分分析被引量：17
- 2019年
- 目的:基于超高效液相色谱-四级杆-飞行时间质谱(Ultra-performance Liquid Chromatography Quadrupole Time-of-flight Mass Spectrometry,UPLC/Q-TOF-MS)对黄芪注射液物质基础进行了全面的研究,建立及黄芪注射液中有关成分的快速准确的分析方法。方法:采用Agilent Eclipse Plus C_(18)色谱柱(3 mm×100 mm,1. 8μm),以含0. 1%甲酸水溶液-乙腈为流动相,梯度洗脱,流速0. 4 m L/min;电喷雾源(ESI),Q-TOF-MS作检测器,正、负离子模式检测;甲醇稀释样品;与对照品保留时间、母离子及碎片离子精确分子量,比对准确定性。结果:共鉴定黄芪注射液中的46个化合物,包括氨基酸,黄酮,皂苷,核苷和烟酸等。结论:建立了黄芪注射液中的复杂化学成分的快速检测和评价方法,为其的质量控制及工艺改进提供参考。
- 于泓胡青孙健冯睿张甦张静娴毛秀红季申
- 关键词：黄芪注射液化学成分皂苷核苷
- UPLC/MS/MS法定性定量测定中药材中3类27种合成色素被引量：7
- 2019年
- 目的:采用液相-固相萃取-超高效液相色谱-电喷雾串联质谱联用技术对27种色素建立了准确、灵敏的分析方法。方法:针对脂溶性、酸性和碱性3类色素分别采用不同的制备方法、色谱条件和电喷雾极性,采用4种不同药用部位的代表性药材进行了方法学考察。结果:表明方法线性关系良好(r≥0. 997);脂溶性和碱性色素的检测限为0. 03～3. 87 ng/g,酸性色素为0. 003～1. 94μg/g;准确度和精密度分别为70%～105%和0. 9%～6. 8%;应用于25个品种80批样品的筛查。结论:所建方法可靠、高效、准确,适用于中药材复杂基质中不同种类色素的测定。
- 张甦胡青孙健冯睿于泓季申
- 关键词：合成色素脂溶性酸性碱性中药材
