张军
- 作品数：9 被引量：31H指数：4
- 供职机构：首都医科大学附属北京安定医院更多>>
- 发文基金：首都医学发展科研基金北京市卫生局青年科学研究资助项目北京市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- RP-HPLC法测定全血、血浆和红细胞中氯氮平及2种主要代谢物被引量：7
- 2002年
- 目的 :建立一种测定全血、血浆和红细胞中氯氮平 (CZP)、N 去甲基氯氮平 (N CZP)和氯氮平N 氧化物 (CZP NO)浓度的RP HPLC法。方法 :标本用乙酸乙酯提取后再经 0 .1mol·L-1盐酸反提取 ,以利培酮为内标 ,流动相为甲醇 乙腈 水 (16 .0∶36 .5∶4 7.5 ) ,色谱柱为Inertsil ODS 3柱 ,柱温为 4 0℃ ,检测波长为 2 5 4nm ,流速为0 .9mL·min-1。结果 :全血、血浆和红细胞中CZP和N CZP的最低检测浓度均为 7μg·L-1;血浆中CZP NO的最低检测浓度为 13μg·L-1,全血和红细胞中为 14 μg·L-1。全血、血浆和红细胞中CZP和N CZP的绝对回收率均为85 %～ 95 % ,血浆中CZP NO的绝对回收率 >82 % ,全血和红细胞中CZP NO的绝对回收率约为 70 %。日内和日间RSD均小于 7%。结论 :本法操作简便 ,灵敏度高 ,重复性好 ,适合于临床检测。
- 翟屹民李文标王传跃郭桂欣张军
- 关键词：氯氮平反相高效液相色谱法全血血浆红细胞
- 碳酸锂与丙戊酸在三级精神病专科医院治疗药物监测现状调查与分析被引量：4
- 2013年
- 目的:了解国内三级精神病专科医院锂盐和丙戊酸盐治疗药物监测现状,为进一步提高工作质量奠定基础。方法:自制调查问卷,内容包括实验室基本情况、治疗药物监测实施和质量控制3个方面。问卷回收后进行统计分析。结果:调查对象为三级精神病专科医院的TDM实验室。共发放问卷47份,收回来自24个省市、自治区、直辖市的问卷37份,回收率78.7%。经问卷有效性和真实性判断后,共26份问卷纳入统计。结论:70.3%的三级精神病专科医院已经开展锂盐和丙戊酸盐的治疗药物监测工作,其中以血清锂浓度监测最为普遍。70.8%开展锂盐检测的实验室采用离子选择性电极法,但不同分析方法的有效治疗浓度范围相差较大。两个项目的质控工作都有待进一步完善,特别是室间质评参与率不足20.0%。质控品缺失和日常样本量不足可能是目前制约质控工作的2个主要原因。
- 果伟郭桂欣孙川张军荣璋孔国强李文标
- 关键词：治疗药物监测情感稳定剂碳酸锂丙戊酸
- 治疗药物监测在精神病专科医院的现状与分析
- 目的 了解国内主要精神病专科医院精神药物治疗药物监测(TDM)的现状,为进一步提高治疗药物监测工作质量奠定基础.方法 自制调查问卷,内容包括医院组织结构、人员情况、测定项目及分析方法、年样本数量、室内质控和室间质评等.调...
- 果伟李文标郭桂欣孙川张军荣璋
- 关键词：治疗药物监测精神药物问卷调查
- 碳酸锂和丙戊酸在三级精神病专科医院治疗药物监测现状调查与分析
- 目的了解国内三级精神病专科医院锂盐和丙戊酸盐治疗药物监测(Therapeutic drugmonitoring,TDM)现状,为进一步提高工作质量奠定基础。方法自制调查问卷,内容包括实验室基本情况、测定方法、监测指标、参...
- 果伟郭桂欣孙川张军荣璋孔国强李文标
- HPLC紫外检测法测定血清富马酸喹硫平浓度被引量：7
- 2003年
- 目的：建立测定血清富马酸喹硫平浓度的高效液相色谱检测法。方法：以洛沙平琥珀酸盐为内标，血清样本1mL经重蒸乙醚4mL提取后，再用0．1mol·L。盐酸0．2mL反提取，80℃-100℃热水浴下氮气吹干盐酸层，用50μL流动相重组后进样。采用GL Sciences Inertsil ODS-3 C18柱(5μm，4．6mm×150mm)进行分离。流动相为甲醇-乙腈-重蒸水(17．6：36．8：45．6)，每100mL加入冰醋酸0．8mL，正丁胺1．2mL，0．45μm微孔滤膜负压过滤，流速1．0mL·min^-1。紫外检测波长254nm,结果：喹硫平对内标的峰高比与血清富马酸喹硫平浓度直线相关，r=0．9997，线性范围3．125-3200μg·L-1。富马酸喹硫平的最低检测限0．64ng，最低检测浓度2μg·L^-1，提取回收率在80．38％-83．87％之间(RSD为4．2％-7．6％)，日内和日间RSD分别为3．3％-5．8％和2．7％-8．0％。结论：本法具有较高的灵敏度、精密度和特异性，适用于药代动力学、治疗药物监测的研究及中毒样本的分析检测。
- 李文标薛亚震翟屹民张军郭桂欣王传跃蔡焯基
- 关键词：富马酸喹硫平抗精神病药血药浓度药物代谢动力学
- 4例精神药物治疗药物监测典型病例回顾分析被引量：4
- 2011年
- 目的:总结治疗药物监测在精神科应用的临床经验。方法:回顾国内外治疗药物监测在精神科发展的历史,结合临床经验对4例个案进行分析:患者氯丙嗪中毒后出现浓度反弹,通过监测药物清除过程辅助判断救治效果;通过利培酮与9-羟利培酮浓度比例判断患者CYP2D6酶活性及其代谢型,为患者个体化用药提供参考;对同时使用9种精神药物的患者进行浓度测定,结果表明该用药方案不合理,患者经单药治疗后已康复;少部分服用氯氮平患者,血药浓度长期维持在高浓度,需严密监视此类患者药物浓度波动。结果:治疗药物监测可应用于如下领域:监测药物中毒后的药物清除过程;结合代谢酶活性数据指导患者个体化用药;以浓度测定结果辅助判断合并用药是否合理;重视异常结果,结合患者症状判断浓度是否合理。结论:治疗药物监测结果需结合患者病情与临床疗效综合判断,方能实现个体化给药这一目的。
- 孙川郭桂欣张军孔国强李文标果伟
- 关键词：治疗药物监测临床药学个体化治疗精神药物
- 高效液相色谱法同时测定中毒患者血清中5种精神活性物质的浓度被引量：3
- 2013年
- 目的建立可同时测定人血清中利培酮、9-羟利培酮、氯氮平、去甲氯氮平和瑞波西汀5种药物浓度的高效液相色谱-紫外检测法,并将该方法用于临床急性精神药物中毒患者的血液样本分析。方法以乙醚为溶剂进行一步液液萃取,待测物与内标帕罗西汀在Inertsil ODS-3柱,乙腈∶甲醇∶正丁胺∶冰醋酸∶去离子水(20∶2.87∶1.07∶1∶34.29)条件下可以基线分离。线性范围100～1 600 ng/mL,最低检测限25μg/L(S/N=10)。结果本方法批内精密度为3.1%～15.6%,批间精密度为5.7%～18.4%;批内准确度为0.1%～8.7%,批间准确度为0.3%～13.3%。常见精神科药物不干扰待测药物和内标。结论本方法简单、特异性好,可应用于急诊患者药物中毒检测。
- 果伟赵晔郭桂欣张军孙川荣璋段晓霞李文标翟屹民
- 关键词：过量中毒液液萃取高效液相色谱
- 瑞波西汀在中国男性健康志愿者体内的药动学研究被引量：5
- 2005年
- 目的:考察瑞波西汀在中国男性健康志愿者体内的药动学特点.方法:14例男性健康志愿者单次口服每片含4 mg(R*,R*)-(±)瑞波西汀的甲磺酸瑞波西汀1片,服药前及服药后0.5,1,1.5,2,2.5,3,6,12,24,36,48,60和72 h采取静脉血5 mL,肝素抗凝.给药后各时间点血浆中瑞波西汀的浓度采用高效液相色谱紫外检测法,以210nm波长测定.采用DAS药动学程序求算药动学参数.结果:单次口服甲磺酸瑞波西汀片后,瑞波西汀的血药浓度-时间曲线符合一室模型,主要药动学参数Cmax为(116.91±25.08)ng·mL-1,Tmax为(1.57±0.62)h,t1/2为(12.91±3.32)h,AUC0～72 h为(2 137.27±1 085.93)ng·h·mL-1,AUC0～∞为(2 145.37±1 087.65)ng·h·mL-1,表观分布容积Vd为(36.00±7.16)L,清除率CL/F为(2.12±0.85)L·h-1.受试者服药后的心率和血压有轻度增加,但无心悸的主诉.出现的其他不良反应有恶心、出汗、头晕、排尿不畅、困倦等.这些不良反应均为轻度,无须治疗,可自行缓解.结论:瑞波西汀在中国男性健康志愿者体内的药动学过程与国外文献报道相当.健康志愿者单次口服瑞波西汀4 mg的不良反应轻,耐受性良好.
- 李文标周蓓蕾张军王智民果伟翟屹民王传跃
- 关键词：瑞波西汀药动学高效液相色谱
- HPLC紫外检测法测定血浆甲磺酸瑞波西汀浓度被引量：2
- 2008年
- 目的建立测定血浆甲磺酸瑞波西汀浓度的高效液相色谱检测法。方法以麦普替林为内标,取血浆样本1mL,用饱和Na2HPO4碱化后以重蒸乙醚5mL提取,再用0.2mol.L-1盐酸0.2mL反提取,80℃～100℃热水浴下氮气吹干盐酸层,用50μL流动相重组后进样。采用InertsilODS-3柱(GLSciense,5μm,4.6mm×150mm)进行分离。流动相为乙腈-50mmol/L磷酸钠缓冲液(pH=6)(40:60,v/v),流速为0.6mL.min-1,紫外检测波长210nm。结果瑞波西汀对内标的峰高比与血浆甲磺酸瑞波西汀浓度直线相关,相关系数r=0.9997,线性范围3.12～200ng.mL-1。甲磺酸瑞波西汀的最低检测限0.5ng,最低检测浓度2ng.mL-1,提取回收率在82.50%～86.08%之间,批内和批间RSD分别为2.02%～5.33%和3.83%～8.50%。结论本法具有较高的灵敏度、精密度和特异性,适用于甲磺酸瑞波西汀的药代动力学和治疗药物监测的研究。
- 张军李文标郭桂欣翟屹民果伟王传跃
- 关键词：血浆浓度高效液相色谱
