张永炜
- 作品数：3 被引量：19H指数：2
- 供职机构：中国科学院上海生命科学研究院药物研究所新药研究国家重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 沙尔威辛诱导HL—60细胞凋亡过程中PRA活化并下调端粒酶活性
- 2003年
- 张永炜刘卫蒋建飞萧东丁健
- 关键词：沙尔威辛端粒酶活性蛋白磷酸酶抑制剂蛋白磷酸酶2A
- 端粒结合蛋白TRF2的研究进展被引量：9
- 2006年
- 端粒DNA结合蛋白TRF2(TTAGGG repeat binding factor-2)以二聚体形式通过Myb结构域与端粒重复序列TTAGGG结合,并与TRF1、TIN2、Rap1、TINT1及POT1蛋白组成Shelterin蛋白复合物,协同在端粒动态平衡维持过程中起关键作用,进而影响整个基因组的稳定性。此外,TRF2在细胞DNA损伤应答过程中可能发挥重要作用。本文将对TRF2结构和功能研究的最新进展进行综述。
- 张永炜缪泽鸿丁健
- 关键词：端粒
- 以DNA拓扑异构酶Ⅱ为靶点的抗癌药物被引量：10
- 2002年
- DNA拓扑异构酶Ⅱ (TopoisomeraseⅡ ,TOPOⅡ )是一种真核生物生存所必需的泛酶 ,在几乎所有DNA代谢过程中发挥重要作用。TOPOⅡ使一条完整的DNA双链穿过一个移过性的双链断口 ,从而导致DNA解结或解旋。因为TOPOⅡ具有重要的生理功能 ,它已成为抗癌药物的重要作用靶点。以TOPOⅡ为靶点的药物按作用方式可分为 2类 :一类通过稳定TOPOⅡ介导的可切割复合物而杀死肿瘤细胞 ,称为TOPOⅡ毒剂 (TOPOⅡpoison) ;另一类通过抑制TOPOⅡ的催化活性而达到抑制肿瘤的作用 ,称为TOPOⅡ催化抑制剂 (TOPOⅡinhibi tor)。近年来 ,对TOPOⅡ催化机制和药物作用方式的研究取得了很大进展 ,这些发现有助于进一步了解TOPOⅡ的生理功能 ,进而研究出更有效的治疗方案和新的抗癌药。本文介绍了以TOPOⅡ为靶点的抗癌药物的作用机制及其发展现状。
- 蒙凌华张永炜丁健
- 关键词：抗癌药物生物学特性
