李保娣
- 作品数：32 被引量：204H指数：10
- 供职机构：甘肃省疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项甘肃省卫生行业科研计划项目艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 甘肃省流感季节性流行特征及病原变迁研究被引量：16
- 2017年
- 目的 分析甘肃省流感季节性流行特征，为制定适宜的科学防控措施，优化流感疫苗预防接种指导意见提供依据。方法 收集2010年第1周至2016年第40周甘肃省分周流感病原学监测数据， χ2检验比较不同季节流感病毒核酸检测阳性率及病原型别构成，并用时间序列季节性分解方法分析流感病毒总阳性率及各型别阳性率的季节性流行特征。结果 共检测标本59 791份，流感病毒核酸阳性8 501份，阳性率14.22%，病毒型别以A（H1N1）pdm09型、A（H3N2）型和B型为主，占所有阳性标本的98.76%。不同季节流感病毒阳性率分别为春季15.12%、夏季0.98%、秋季4.02%、冬季24.26%。不同季节病毒型别构成，秋冬季以A（H3N2）型居多，春季以B型为主。甘肃省季节性流感呈典型的单峰型分布，流行高峰多出现在12月至次年1月，高峰起始时间以A（H3N2）型最早，其次是A（H1N1）pdm09型，B型最晚。结论 流感季节性流行高峰出现时间、持续时间与主要优势株的型别构成有关。甘肃省流感疫苗接种时间应为每年10月份，以便在流行期提供有效保护。
- 杨筱婷刘新凤何健于德山刘东鹏李红育李保娣白亚娜
- 关键词：流感型别季节性疫苗接种
- 甘肃省人感染H7N9禽流感病毒基因组对比分析被引量：1
- 2021年
- 目的分析甘肃省发现的人感染H7N9禽流感病毒序列,对比高致病性禽流感(HPAI)和低致病性禽流感(LPAI)H7N9病毒的基因变异及分子进化特征,为疾病预防控制提供参考。方法对甘肃省2017年以来发现的人感染H7N9禽流感病毒进行基因组对比,并使用MEGA 7.0等软件分析其全基因组特征。结果6例人感染H7N9病例,均有活禽或其环境暴露史,共获得3株毒株:GS/19545、GS/27151和GS/23275。GS/19545和GS/27151为LPAI,GS/23275为HPAI。3株毒株的HA、NA基因均来自欧亚系的长三角支系。GS/23275的NP基因和广东省2017年分离的HPAI处于同一进化分支上,与GS/19545、GS/27151形成两个明显的分支。GS/23275的PB2基因与安徽省2015年从禽类体内分离的H9N2病毒亲缘关系较近。3株毒株的HA受体结合位点均发生G186V、S138A突变,NA蛋白茎部均发生68~72位点氨基酸缺失,在PA、PB1、PB2、M1、M2、NS1、NS2等蛋白中均发生相同氨基酸突变。结论甘肃省人感染H7N9禽流感病毒基因组发生了部分重要分子突变,可能导致其毒力增强,并具备潜在的人际传播能力。加强禽流感病毒基因特征研究分析,有助于从分子水平上监测病毒变异突变并对疫情进行科学防控。
- 李保娣李红育张慧徐丛杉王雪莹赵哲向国锋于爱红于德山
- 关键词：禽流感病毒全基因组
- 庆阳市本土新冠病毒Omicron变异株的全基因组特征分析被引量：1
- 2023年
- 本文将高通量测序技术应用于新型冠状病毒感染(COVID-19)的疫情防控当中,从基因组水平上了解新型冠状病毒(SARS-CoV-2)的分子学特征及变异情况,从而为疫情的防控提供科学的参考及准确的研判依据。我们选取2022年8月-9月庆阳市报告的新冠疫情本土感染者标本作为研究对象,对标本进行核酸检测和病毒全基因组测序并进行序列比对,使用MEGA分析软件基于邻接法构建病毒进化树,从而了解病毒的分子学特征及相关性。本研究所选取的9例病例均为普通型病例,核酸检测Ct值均较低。Nextclade分型结果显示:9条序列均属于21L型Omicron变异株;Pangolin分型结果显示:9条序列均处于Pangolin谱系中的BA.2.76进化分支上。与武汉参考株Wuhan-Hu-1(NC_045512.2)相比,9条SARS-CoV-2序列的核苷酸同源性中位数为94.6%,核苷酸突变类型包括76~78个替换突变和3处缺失突变,氨基酸突变位点共涉及10个基因编码框,按氨基酸错义突变总数由多到少依次为:S蛋白区,ORF1ab区,N蛋白区,M蛋白区,E蛋白区和ORF3a、ORF6、ORF8、ORF9b区。进化分析结果显示:本研究获得的9条SARS-CoV-2全基因组序列处于Omicron变异株BA.2.76谱系。SARS-CoV-2在流行传播过程中,不断出现传播能力增强、抗体有效性降低及免疫逃避的新毒株,未来也将可能出现新的变异株,庆阳市首次将高通量测序技术应用到新冠病毒感染的疫情防控当中,从基因组水平上了解病毒的分子学特征,对监测庆阳市疫情防控及准确的研判具有重要意义。
- 朱圭娜王文军侯怀哲景永峰李保娣辛奇
- 关键词：新型冠状病毒全基因组测序分子特征
- 2018年甘肃省10岁以下儿童流感病毒和呼吸道合胞病毒感染特征被引量：11
- 2020年
- 目的为了解甘肃省2018年10岁以下儿童中门诊流感样(influenza-like illnes,ILI)病例中流感病毒(influenza virus,Flu)、呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus,RSV)的病原学特点及流行特征,为Flu、RSV疾病的诊断治疗及防控提供依据。方法选取甘肃省19家国家级流感监测哨点医院ILI病例咽拭子标本共8559份,用实时荧光PCR检测流感病毒,对其中的3436份,用RT-PCR法对RSV检测。结果Flu阳性934份,阳性率10.91%,其中甲型H1N1阳性431例、H3N2阳性70例、乙型428例、甲型H1N1和乙型混合5例;RSV阳性320份,阳性率9.31%。14个市州之间Flu、RSV检测阳性率差异存在统计学意义(χ^2=56.99,Р<0.01;χ^2=263.34,Р<0.01)。流感1月份为最高峰,阳性率为50.70%,乙型B/Yamagata系(占53.53%)和甲型H1N1(占39.93%)同时流行。RSV的流行高峰在2~4月,阳性率达13.98%,5岁以下儿童RSV阳性率10.11%,高于5岁及以上儿童RSV的阳性率6.94%.具有统计学意义(χ^2=7.67,Р<0.01)。结论10岁以下儿童ILI就诊病例中RSV和Flu是主要的病原,每年冬春季节存在流行高峰,建议加强RSV的监测。
- 于德山傅生芳徐丛杉马超张慧王婉陈建华唐悦李保娣赵忆宁李红育关文竹王健
- 关键词：呼吸道合胞病毒流感病毒儿童流行病学
- 2011年甘肃地区急性呼吸道感染儿童患者中鼻病毒感染规律的研究被引量：11
- 2013年
- 探讨人鼻病毒(Human rhinovirus,HRV)在甘肃地区急性呼吸道感染儿童患者中的流行特征。2011年1月至12月,从甘肃地区急性呼吸道感染儿童患者中采集咽拭子标本286份,用多重PCR方法对常见呼吸道病毒性病原体进行筛查。多重PCR结果中HRV阳性的标本再用nested-PCR分别扩增HRV的VP1和VP4/VP2结合区基因片段,阳性结果进行序列测定和基因分析。286份咽拭子标本中,27份标本多重PCR检测结果显示为HRV阳性,检出率为9.44%。本研究中,HRV感染病例的平均年龄为3岁,其中,1岁以内儿童感染比例最高,占总阳性数的44.4%(12/27);在27例HRV阳性病例中,男性占16例(16/185,8.64%),女性占11例(11/101,10.89%),两者无显著性差异;HRV感染的高峰出现在5月份(6/27,22.2%);从HRV感染的疾病构成看,普通感冒的比例最高,占12.24%(12/98);其次为肺炎,占8.50%(13/153);剩余2病例均为支气管炎。基因序列特征分析发现:A组HRV是甘肃地区2011年的优势流行基因型,占阳性病例的84.62%(22/26),其次为C组HRV,占11.54%(3/26),B组HRV仅发现1例。HRV感染在2011年甘肃地区全年均可发生,主要感染以1岁以内儿童。A组HRV是该地区2011年急性呼吸道感染儿童患者中的主要流行基因型,并存在多个基因型和多个HRV血清型共同流行的特点。
- 张爽毛乃颖于德山黄国虹李晓霞李红育李保娣张燕崔爱利陈祥鹏于爱莲许文波
- 关键词：急性呼吸道感染多重PCR基因型
- 甘肃省2010—2018年度流感病毒监测结果分析被引量：9
- 2020年
- 目的分析甘肃省2010—2018年度流感监测结果及流行特征,为流感防控策略的制定和调整提供依据。方法在甘肃省19家国家级流感监测哨点医院采集流感样病例(influenza-like illness,ILI)标本,全省各级流感网络实验室采用Real-time RT-PCR法进行核酸检测,用犬肾细胞(canine kidney cell,MDCK)进行流感病毒分离培养。结果2010年1月份至2018年12月份共检测ILI标本93334份,检出流感病毒核酸阳性标本13440份,流感病毒核酸检测阳性率为14.40%,阳性标本中乙型流感病毒所占比率最高(37.02%),其次为季节性H3N2型流感病毒(35.25%)、甲型H1N1型流感病毒(26.78%)。不同时期优势型别不同。每年12月份至次年3月份为流感高峰期,其中5~14岁年龄组发病率最高(20.34%),其余年龄组发病率相近,不同年龄组流感阳性率差异有统计学意义(χ2=775.153,P<0.001)。男性、女性流感病毒感染无统计学差异。对16101份ILI标本进行病毒分离培养,共分离到3892株流感病毒,其中乙型流感病毒占比最高(37.82%),其次为季节性H3N2型流感病毒(33.04%)、甲型H1N1型流感病毒(28.96%)。结论甘肃省流感病毒的流行规律较为明显,呈冬春季单峰流行,要加强对学龄期青少年儿童的流感防控。
- 张慧李红育徐丛杉李保娣姜中毅于德山刘子梅何健
- 关键词：流感样病例流感病毒核酸检测病毒分离
- 2015─2017年定西市活禽市场外环境禽流感监测分析被引量：5
- 2019年
- 目的掌握2015─2017年甘肃省定西市活禽市场外环境中禽流感病毒的分布,评估人感染禽流感风险,为防控禽流感疫情提供科学依据。方法采集活禽市场笼具表面擦拭物及粪便等环境标本,采用实时荧光RT-PCR法检测标本中甲型通用型流感病毒核酸,阳性标本再检测H5,H7和H9亚型禽流感病毒核酸。结果 2015─2017年共采集外环境标本586份,检出阳性332份,总阳性率为56.66%;流行株均为H9型,无混合感染;阳性标本主要在每年10月至次年4月检出,有明显的季节性;各地区阳性率差异较大,安定区最高(73.12%)、陇西县最低(37.31%),差异有统计学意义(χ~2=42.637,P<0.05);外环境标本中,禽流感病毒阳性率以清洗禽类污水最高(68.39%)、禽类饮水最低(20.41%),差异有统计学意义(χ~2=66.209,P<0.05)。结论定西市活禽市场外环境中禽流感病毒型别单一、均为H9型,全年均有阳性检出,冬春季明显增多、流行区域较广、污染较严重,存在感染人的风险,应继续加强对外环境禽流感的实时监测。
- 贾金霞师应彪李小宁李保娣
- 关键词：禽流感病毒活禽市场
- 导读
- 2024年
- 布鲁氏菌病(布病)是一种重要的人兽共患传染病,20世纪90年代中后期以来,我国布病疫情开始出现反弹回升,近两年处于历史高位。甘肃省是畜牧业大省,是我国布病流行的重病区之一,近年来人间布病疫情持续流行,流行范围逐年扩大。应加强源头管控、疫情监测、宣传教育力度和重点人群行为干预,严格落实布病综合防控措施,遏制疫情蔓延。感染性腹泻病是由细菌、病毒、寄生虫等多种病原引起的一种以排便次数增加及粪便性质改变为表现的肠道传染病,是全球性重要公共卫生问题之一,尤其在发展中国家,其发病率高,危害大,是影响人类身体健康,特别是青少年、儿童生长发育的重要疾病。因此,对相关症候群病例标本进行多病原监测检测显得尤为重要。
- 李保娣
- 关键词：人兽共患传染病疫情监测肠道传染病布病排便次数
- 2022-2023年甘肃省食源性腹泻病病原的监测分析及多病原检测方法的探索
- 2024年
- 目的了解2022—2023年甘肃省食源性腹泻病的流行情况和病原学变化趋势,为制定相关防控策略提供依据;同时探索新的检测方法,为食源性腹泻病的监测提供新技术、新线索。方法对2022—2023年甘肃省3447例食源性腹泻病病例进行病例信息调查和粪便标本采集,采集粪便标本进行病原体分离培养鉴定(即常规方法)。分离鉴定病原体包括沙门菌、志贺菌、副溶血弧菌、致泻性大肠埃希菌和诺如病毒。对以上任一病原体阳性和采用常规方法未筛选出可疑病原体但同时伴有腹泻、腹痛、发热及呕吐症状的病例的粪便标本使用QIAGEN公司推出的QIAstat-Dx胃肠道Panel法做进一步检测。结果2022—2023年共调查甘肃省腹泻病病例3447例,常规方法检出阳性病例标本383份(11.11%),主要为诺如病毒阳性,共220份(57.44%),致泻性大肠埃希菌阳性96份(25.07%)。不同年龄组(χ^(2)=66.007,P<0.05)、地区(χ^(2)=169.054,P<0.05)和职业(χ^(2)=74.469,P<0.05)病例病原体阳性率差异有统计学意义。QIAstat-Dx胃肠道Panel法检出5种目标病原体与常规方法检出5种目标病原体的一致性较好(Kappa=0.817),除5种目标病原体以外,QIAstat-Dx胃肠道Panel法检出腺病毒(F40/41)阳性标本85份(15.89%),致病弯曲菌阳性标本69份(12.90%),轮状病毒A阳性标本56份(10.47%)。结论2022—2023年甘肃省食源性腹泻病的病原体分布及流行情况不同,应根据不同情况分类防治。与常规分离培养法相比,QIAstat-Dx胃肠道Panel法检测胃肠道病原体较全面,在一定程度上实现了多种病原同时检测,并相对准确地反映腹泻病例病原感染谱情况。
- 兰光闫静张璟申艳琴李欣颖刘小菊何婕李保娣
- 关键词：阳性率
- 2005-2022年甘肃省麻疹风疹实验室网络运转情况分析
- 2024年
- 目的评价2005—2022年甘肃省麻疹风疹实验室网络运转状况。方法汇总2005—2022年甘肃省麻疹风疹实验室网络病例诊断、病原学检测、病毒基因分型、监测指标完成情况、职能考核等结果数据,综合网络运转情况进行统计分析。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)方法检测疑似麻疹、风疹血清学标本的IgM抗体,采用实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)方法检测疑似麻疹、风疹咽拭子标本的病毒核酸。结果甘肃省麻疹风疹实验室网络共包括16家实验室,其中省级实验室1家,市、州级实验室14家,县级实验室1家,各级实验室按职责和检测内容分工有序、各司其职。2005—2022年,网络实验室采用ELISA方法共检测疑似麻疹血清学标本24338份,麻疹IgM阳性率为38.76%;检测疑似风疹血清学标本18092份,风疹IgM阳性率为19.82%。采用qRT-PCR方法,共检测疑似麻疹咽拭子标本13050份,麻疹病毒核酸阳性率为28.76%;共检测疑似风疹咽拭子标本12569份,风疹病毒核酸阳性率为11.39%。从4791份麻疹咽拭子标本中共分离到574株麻疹毒株,分离率为11.98%,全部上送国家麻疹风疹实验室测序分型,毒株型别为H1a基因型;从1635份风疹咽拭子标本中共分离到720株风疹毒株,分离率为44.04%,上送国家麻疹风疹实验室测序分型714株,其中1E基因型333株,2B基因型381株。网络实验室每年开展质量控制和技术培训,各实验室职能考核成绩良好。结论甘肃省麻疹风疹实验室网络运转良好,并通过持续技术提升提高了实验室诊断敏感性和监测能力,同时通过严格的质量控制保证了实验室数据准确高效,为甘肃省麻疹消除和风疹防控提供有力的技术保障,为后续麻疹风疹的消除工作提供了数据支持。
- 陈瑛杨晰健魏欢李保娣赵晓虹康倩张晓曙
- 关键词：血清学监测病毒学监测
