杨清传
- 作品数：19 被引量：64H指数：4
- 供职机构：北京大学化学与分子工程学院物理化学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金辽宁省自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生电子电信生物学更多>>
- 两个有抗惊活性的取代吡唑烷酮分子结构
- 1997年
- 用X射线衍射方法测得两个有抗惊活性的3-吡唑烷酮化合物(1:1-丁基-5-对氟苯基-3-吡唑烷酮,2:1-丙基-5-对甲基苯基-3-吡唑烷酮)的分子结构,并用CNDO/2方法计算了它们的原子净电荷.结果表明R^1取代基的推电子能力影响3-吡唑烷酮主体分子骨架五元环中共轭酰胺体系的C—N和C—O键长以及电子云分布.增大R^1的推电子能力有利于抗惊活性的增加.而R^5取代基主要影响分子的疏水性及分子形状.
- 杨清传倪宁许惠娟徐筱杰唐有祺
- 关键词：分子结构取代基效应
- 反式—[(μ—Cl)_2Pd_2(DEHSO)_2Cl_2]配合物的合成及其结构被引量：1
- 1990年
- 用萃取法合成反式-[(μ-Cl)_2Pd_2(DEHSO)_2Cl_2](DEHSO系二(2-乙基已基)亚砜的简写),对配合物进行了组成分析、摩尔电导、差热-热重、紫外、红外测试,并经X射线单晶结构分析,确定了配合物的晶体和分子结构。
- 王汉章朱沁华宗亚平杨清传
- 关键词：钯配合物亚砜
- N-苯甲酰牛磺酰基脯氨酸的合成及结构测定被引量：3
- 1997年
- 合成了新的化合物Ｎ－苯甲酰牛磺酰基脯氨酸，并通过χ－射线衍射分析测定了该化合物的晶体结构。该化合物属正交晶系，Ｐ２１２１２１空间群，晶胞参数：ａ＝１．１８７９（２），ｂ＝１．４２７４（３），ｃ＝０．９１９８（２）ｎｍ，Ｖ＝１．５５９６（５）ｎｍ３，Ｚ＝４，μ＝０．２２１ｍｍ－１，Ｄｃ＝１．３９０Ｍｇ／ｍ３，最终偏差因子Ｒ＝０．０３９３，Ｒｗ＝０．０４３２。
- 孔亚丽金声金祥林金祥林
- 关键词：晶体结构苯甲酰
- 间－氨基苯硼酸盐酸盐的晶体与分子结构被引量：1
- 1995年
- 间－氨基苯硼酸盐酸盐的晶体与分子结构李洪峰，王祥云，杨清传，刘元方（北京大学技术物理系，北京大学化学系，北京，１０８８７１）关键词间－氨基苯硼酸，晶体结构，分子结构我们选择了一种新的取代硼酸（ＯＨ）２ＢＣ６Ｈ４ＮＨ２（ｍ－ＡＰＢＡ）以制备新的ＢＡＴＯ...
- 李洪峰王祥云杨清传刘元方
- 关键词：晶体结构分子结构
- 两种具有氢键网络的Ni(Ⅱ)-咪唑配合物的晶体结构和磁性被引量：10
- 1999年
- 合成了两种配合物晶体［Ｎｉ（ｉｍ ）６］（ＮＯ３）（ＯＨ）（Ｈ２Ｏ）４ （Ⅰ） 和［Ｎｉ（ｉｍ ）４（Ｈ２Ｏ）２］［Ｃ６Ｈ４（ＣＯＯ）２］（Ⅱ）（ｉｍ ＝ Ｃ３Ｈ４Ｎ２）． 晶体结构测定表明， 晶体（Ⅰ）属于六方晶系， 空间群Ｐ６３／ｍ ， ａ＝０．８９８ ５（１０） ｎｍ ， ｃ＝ ２．１００ ２（４） ｎｍ ， Ｖ＝ １．４６８ ５（４） ｎｍ ３， Ｚ＝ ２， Ｒ＝ ０．０４３， Ｒｗ ＝ ０．０４５． 晶体（Ⅱ）属单斜晶系， 空间群Ｃ２／ｃ， ａ＝ ２．２２０ ７（４） ｎｍ ， ｂ＝ ０．７６６ ５（２） ｎｍ ， ｃ＝ １．６０４ ３（３） ｎｍ ， β＝１２０．６０（３）°， Ｖ＝ ２．３５０ ３（９） ｎｍ ３， Ｚ＝ ４， Ｒ＝ ０．０５６， Ｒｗ ＝ ０．０７９． 两种配合物在结构上的突出特点是通过氢键形成了三维无限伸展的氢键电荷传递体系， 对分子间电子传递有调节和促进作用，从而对晶体的磁性质产生了一定影响．
- 牛淑云杨忠志杨清传侯云燕杨光第卜为民
- 关键词：配合物氢键网络晶体结构磁性咪唑
- 磺基水杨酸盐的晶体结构和倍频效应被引量：6
- 1998年
- 用X射线单晶衍射法测定了三水合二（5－磺基水杨酸）钙（C（14）H1（10）O（12）S2Ca·3H2O，1）和二水合（5－磺基水杨酸）二钾（C7H4O6SK2·2H2O，2）的晶体结构·化合物1属单斜晶系，空间群为Pn。，晶胞参数a＝5．604（1），B＝18．560（4），c＝10．006（2），β＝102．19（3）°，Z＝2，最终R＝0．0244．化合物2属正交晶系，空间群Pbca，晶胞参数a＝25．841（5），b＝12．186（2），c＝7．739（2），Z＝8，最终R＝0．0308．化合物1粉末倍频效应为2．86倍KH2PO4。
- 李悦青邓立志周晓海张绍辉杨清传
- 关键词：晶体结构倍频效应
- CS_2在Ag—S键中的插入反应的研究(PPh_3)_2Ag(S_2CSBu^t)的合成与晶体结构被引量：4
- 1990年
- 白色的[Bu^tSAg]_n与PPh_3溶于CS_2中,析出桔黄色晶体。经X射线单晶结构分析其结构为(PPh_3)_2Ag(S_2CSBu^t)。发现了一个CS_2在Ag—S键中的插入反应。此反应为可逆反应,晶体在120—230℃失去CS_2。晶体属三斜晶系,空间群PI,a=10.571(1),b=13.638(3),c=14.391(3)A,a=88.75(2),β=72.84(1),γ=80.58(1)°,V=1954.9A^3,D_o=1.36g/cm^3,D_m=1.36g/cm^3,Z=2.3572个衍射点参与修正,R=0.045,R_w=0.043。Ag原子以变形四面体与硫代黄原酸配体Bu^tS—CS_2的两个S原子及两个PPh_3的P原子配位。插入反应形成的CS_3基团基本上共面,其C—S键长比CS_2中的键长明显加长,而比单键的C—S键长要短,并在红外光谱上出现特征吸收峰。
- 汤卡罗幸青杨建平杨清传唐有祺
- 关键词：三苯基膦CS2
- 四氯·两个二(2-乙基已基)硫醚合铂(IV)配合物的合成及其分子结构
- 1989年
- 用萃取法合成了[Pt(DEHS)_2Cl_4],对配合物进行了元素分析,摩尔电导,差热一热重和红外光谱等测试并经X射线单晶结构分析确定了配合物的结构。
- 王汉章朱沁华宗亚平刘国兴杨清传
- 关键词：铂配合物
- Li_(0.025)Na_(0.975)NbO_3低温铁电相变及晶体结构
- 1989年
- 铁电体是重要的物理器件材料之一,它们的自发极化性能在许多器件中得到广泛的应用。而铁电体中的顺电-铁电和铁电-铁电相变是一类重要的结构相变,研究这些相变,一方面可以获得产生铁电性微观机构的重要信息,另一方面对研制新的铁电材料及改进性能也有指导意义。低温铁电相变及共与晶体结构的关系是其中一个重要的分支。由于体系的复杂性及技术上难度的局限,迄今为止只有英国的Megaw等开展了这方面的研究。
- 杨清传唐有祺钟维烈陈焕矗
- 关键词：铌酸盐铁电体晶体结构
- 新型含芳杂环大环化合物的合成和结构研究（Ⅰ）──含二苯联噁二唑大环多醚的合成被引量：4
- 1996年
- 以２，５－二－（邻－羟苯基）－１，３，４－ 二唑和乙二醇或多缩乙二醇类化合物为前体分子，通过［１＋１］或［２＋２］型缩合反应合成了４种相应的大环多醚。用Ｘ射线衍射测定了大环Ａ的空间结构。
- 周健民花文廷杨清传
- 关键词：羟苯基恶二唑
