洪烨
- 作品数：72 被引量：292H指数：10
- 供职机构：广东检验检疫技术中心更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目广东出入境检验检疫局科技计划项目质检公益性行业科研专项项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学轻工技术与工程更多>>
- 南方五省口岸蚊类携带虫媒病毒调查被引量：2
- 2009年
- 〔目的〕掌握南方口岸蚊媒携带病毒的本底资料,为蚊传疾病的预防控制工作提供依据。〔方法〕采用电动吸蚊器人工法和捕蚊磁场自动法采集南方5省口岸各类蚊虫。采集到的蚊类超低温送至实验室,研磨处理后用荧光PCR方法检测登革病毒、乙脑病毒、黄热病毒、西尼罗病毒、基孔肯雅病毒等重要蚊媒病毒,结果阳性的标本进一步进行PCR扩增和核苷酸序列测定分析;蚊标本研磨液同时用C6/36细胞进行虫媒病毒分离培养,出现细胞病变后分别用黄病毒科、甲病毒科各自的通用引物进行鉴定;对未能鉴定的未知病毒进一步用随机PCR方法进行扩增、克隆、序列测定、Blast搜索。〔结果〕从南方5省口岸采集到各类蚊虫12575只,鉴定后共分成254组。各组标本经荧光PCR方法检测,结果登革病毒、黄热病毒、西尼罗病毒、基孔肯雅病毒均为阴性;检测到2份福建省来源三带喙库蚊的标本乙脑病毒核酸阳性,经乙脑病毒E基因引物PCR扩增、测序分析证实为GⅠ型病毒。254份标本经C6/36细胞分离培养出现42份细胞病变,用黄病毒科、甲病毒通用引物PCR扩增,均未得到特异片段。选取1份典型病变的细胞培养物进行随机PCR鉴定,结果发现了1种潜伏于C6/36细胞中的浓核病毒。〔结论〕南方5省口岸蚊媒中可能未携带登革病毒、黄热病毒、西尼罗病毒、基孔肯雅病毒等重要蚊媒病毒,只有少量蚊虫携带乙脑病毒,蚊虫体内检测到的GⅠ型乙脑病毒属于福建省首次发现,出现病变的C6/36细胞可能是由自身潜伏的1种C6/36细胞浓核病毒引起。
- 郑夔黄吉城李小波洪烨师永霞幸芦琴相大鹏郭波旋胡龙飞
- 关键词：虫媒病毒实时荧光PCRC6/36细胞
- 黄热病与新时期的国境卫生检疫工作被引量：11
- 2011年
- 目的探讨在新时期如何开展黄热病国境卫生检疫工作。方法对黄热病的起源、流行病学特征、流行现状等因素进行分析,并探讨如何采取有效的防控措施。结果当前,黄热病主要局限在非洲和南美洲的部分国家发生,年发病人数达20万例,死亡3万例。随着全球经济一体化的不断深入,黄热病疫情进入非黄热病流行区的风险日益增加,美国和欧洲均有类似报道。在我国,海南、广东、广西、云南等省仍存在着黄热病传播媒介,均为易感人群,因此,黄热病疫情传入我国并造成本地暴发的风险不容忽视。结论新时期的检验检疫部门应认真贯彻落实《国际卫生条例》,全面加强口岸核心能力建设,采取积极主动的监管和控制措施,达到成功阻断输入性黄热病疫情可能带来传播风险的目的。
- 张显光戴俊洪烨张文邓荆兰和森黄鹂方树春高云霞
- 关键词：黄热病国境卫生检疫
- 逆转录聚合酶链反应检测疟原虫混合感染的研究
- 2008年
- 〔目的〕建立在同一反应体系中能同时检测和鉴定恶性疟、间日疟的一步逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测方法,并用于国境口岸归国劳务人员的疟疾检测。〔方法〕以疟原虫小亚单位核糖体核糖核酸基因为靶片段,设计恶性疟原虫和间日疟原虫的上游通用引物和各自的下游特异性引物,在同一反应体系中同时扩增恶性疟原虫和间日疟原虫的特异片段,对疟疾患者的PCR产物进行序列测定和分析。〔结果〕用建立的RT-PCR检测方法对广东口岸回国劳务人员中发现的2名疟疾患者的不同采样时间的全血进行检测,2006年10月和2007年1月采集的样本被分别扩增出预期大小为360bp和450bp特异扩增带,推测2名患者为恶性疟原虫和间日疟原虫的混合感染,其在入境时处于恶性疟的发作期和间日疟的潜伏期,均属于典型的集体输入性疟疾案例。〔结论〕RT-PCR检测疟原虫方法具有敏感性高、特异性强的特点,对国境口岸疟疾诊断、镜检质量控制和流行病学研究具有较大的实用价值。
- 师永霞幸芦琴洪烨李小波相大鹏黄吉城郑夔郭波旋
- 关键词：国境口岸疟原虫逆转录聚合酶链反应
- 荧光定量PCR检测细菌NDM-1基因方法的探讨被引量：1
- 2013年
- 目的:将Taqman荧光定量PCR技术与SYBRGreen染料RT-PCR技术比较后,应用于检测细菌NDM-1基因。方法:使用Taqman荧光定量PCR方法与SYBRGreen染料RT-PCR对已知特性的标准株中NDM-1基因检测,对比其扩增灵敏度。结果:Taqman荧光定量PCR技术灵敏度高于SYBRGreen染料RT-PCR法,所测标准株中NDM-1基因转录水平可高达7.5×104拷贝/μl,比SYBRGreen染料RT-PCR技术检测灵敏度高7.8倍。结论:Taqman荧光PCR技术对超级耐药菌NDM-1基因具有较高的敏感性和准确性,可以作为对超级细菌进行监控与防控的方法。
- 张建明黄吉城吴健王向阳何洪涛陈姗师永霞李小波洪烨
- 关键词：NDM-1
- 广东检验检疫局发现中国内地首例输入性基孔肯雅热病例被引量：52
- 2008年
- 〔目的〕总结中国内地首例输入性基孔肯雅热病例在口岸的发现与有效控制的经验,完善国境口岸公共卫生事件应急处置体系的建设。〔方法〕在国境口岸,通过检疫查验、健康申报、流行病学调查、快速检测筛查、病人隔离医治、密切接触者跟踪调查、实验室诊断等方法,对口岸发现的发热病人进行登革热、疟疫、基孔肯雅热的排查与诊断,对出现的传染病疫情采取多部门联合行动,实施有针对性的预防控制措施。〔结果〕根据流行病学史、临床症状和实验室的检查结果,确诊1名入境发热者为中国内地首例输入性基孔肯雅热病例;所采取的控制措施及时有效,避免了境外输入病例导致本地疫情的扩散。〔结论〕对中国内地首例输入性基孔肯雅热病例的成功应急处理,为国境口岸处置输入性传染病疫情提供了成功模式,为口岸公共卫生事件应急处置体系的建设提供了宝贵的经验。
- 林苗李华黄吉城王凝岚黄鹂潘德观戴俊宋卫郑夔李小波洪烨相大鹏郭波旋
- 关键词：基孔肯雅热输入性病例
- 烈性新发传染病快速筛查与系统鉴定技术研发及其在国境口岸的应用
- 钟玉清黄吉城李小波郑夔师永霞洪烨相大鹏戴俊幸芦琴
- 该项目依托国家质检总局系统内唯一具备高致病性病原微生物实验活动资质的P3实验室，以获2017年中国检验检疫学会一等奖的科研成果“烈性新发传染病高通量筛查技术研究及其在口岸监测中的应用”为主，集合“国外重大烈性传染病检测技...
- 关键词：
- 关键词：新发传染病检测试剂盒
- 输入性甲型H1N1流感病毒HA基因进化特征被引量：1
- 2014年
- 目的分析输入性甲型H1N1流感病毒的HA基因进化特征,及早发现变异株。方法选取广东口岸入境人群中检出的53份输入性甲型H1N1流感阳性样本,扩增其病毒HA基因并测序,与2009年甲型H1N1流感代表株A/California/04/2009/H1N1比较,对甲型H1N1流感病毒的HA基因进行系统进化分析。结果 HA基因进化树可分为4个分支,2009年、2010年病毒共同位于第Ⅰ、Ⅱ分支,2011年病毒位于第Ⅲ、Ⅳ分支,其中第Ⅰ、Ⅱ分支与Ⅲ、Ⅳ分支距离较远。HA核苷酸序列有11个碱基位点变异较为显著。HA蛋白5个抗原决定簇位点S202T、A203T、D204N、S220T和R222K发生变异,受体结合位点、糖基化位点氨基酸较保守。通过三维构象看出,大部分氨基酸变异位于HA1分子表面。结论甲型H1N1流感病毒HA基因已发生一定程度的变异。随着突变的不断积累,病毒极可能会通过改变其抗原性,从而引起新的流行。
- 刘丽珊黄吉城师永霞郑夔李小波洪烨
- 关键词：甲型H1N1流感病毒HA基因
- 境外重要输入性传染病检测技术研发和应用及防控措施
- 相大鹏师永霞黄吉城郑夔李小波顾大勇马晓光幸芦琴洪烨丁国允钟玉清陈永红
- 该项目以“国外重大烈性传染病检测技术与风险评估及控制研究”为主，结合“四种虫媒病毒快速检测试剂盒的研制和应用”和“国境口岸疟疾的快速分子生物学检测”等课题成果集合申报。所属科学技术领域：预防医学与卫生学。主要技术内容：近...
- 关键词：
- 关键词：输入性传染病病原体检测防控措施
- 用于版纳病毒荧光RT-PCR检测的引物探针组及其试剂盒
- 本发明公开了一种用于版纳病毒荧光RT-PCR检测的引物探针组及其试剂盒。本发明的用于版纳病毒荧光RT-PCR检测的引物探针组，序列如SEQ？ID？NO：1-3所示。本发明的试剂盒，包括无RNA酶的灭菌双蒸水、RT-PCR...
- 洪烨郑夔戴俊师永霞黄吉城李小波
- 文献传递
- 黄热病现状分析及研究进展
- 黄热病是黄病毒科、黄病毒属的黄热病病毒引起的急性传染病，经蚊媒传播，主要发生在非洲和美洲地区，严重威胁人类健康。目前该病尚无特效药治疗，接种疫苗是最好的预防途径。虽然亚洲地区尚未发现黄热病，但随着全球经济的发展，国际间的...
- 苏锦坤师永霞洪烨郑夔李小波黄吉城相大鹏幸芦琴郭波旋
- 关键词：黄热病疫苗接种流行病学
