郑夔
- 作品数：144 被引量：612H指数：12
- 供职机构：广东检验检疫技术中心更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目广东出入境检验检疫局科技计划项目广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 一种疟疾通用型及其分型的巢式PCR检测及荧光PCR检测试剂盒
- 本发明提供了一种疟疾通用型及其分型的巢式PCR及荧光PCR检测试剂盒，包括PCR缓冲液和Taq DNA聚合酶混合物，还包括如SEQ ID NO：1-26所示的引物及探针。该试剂盒能检测疟原虫属特异性和恶性疟、间日疟、卵形...
- 师永霞黄吉城李小波幸芦琴苏锦坤刘静宇郑夔洪烨郭波旋钟玉清相大鹏陈永红
- 文献传递
- 广东口岸输入性疟疾疫情监测分析被引量：12
- 2011年
- 目的了解疟疾的流行情况,为口岸输入性疟疾的预防控制提供依据。方法对经广东口岸入境疑似疟疾的旅行者和不明原因发热者进行实验室检查和流行病学调查。结果 2006—2010年8月间对226份血样进行检查,共检出疟疾32例,恶性疟30例,间日疟2例;其中男28例,女4例。感染者主要是中青年、劳务工人,多数来自非洲地区,发病季节以6-8月份居多。结论广东口岸地区面临输入性疟疾的威胁,出入境检验检疫机构应及时掌握国内外疫情信息,加强口岸检疫查验、疾病监测,一旦发现疫情,及时采取有效的控制措施,防止输入性疟疾的播散。
- 苏锦坤师永霞洪烨郑夔李小波黄吉城相大鹏幸芦琴郭波旋
- 关键词：输入性疟疾流行病学
- 尼帕病毒实时荧光RT-PCR检测方法的建立被引量：3
- 2019年
- 目的建立快速检测尼帕病毒的实时荧光RT-PCR方法。方法分析尼帕病毒N基因片段核苷酸序列的保守性,设计实时荧光RT-PCR引物和探针,优化引物和探针浓度,利用尼帕病毒DNA质粒作为阳性对照,确定最佳反应体系,并进行灵敏性、重复性、特异性检测。结果该方法对尼帕病毒DNA的最适线性检测范围为102~108拷贝/μl,检测下限为102拷贝/μl。对2个不同浓度(102、104拷贝/μl)的尼帕病毒DNA进行4次重复检测,具有良好的重复性。与登革病毒、基孔肯雅病毒、黄热病毒、乙脑病毒和汉坦病毒等无交叉反应。结论建立的尼帕病毒实时荧光RT-PCR法能准确、快速地检测尼帕病毒。
- 梁洁怡郑夔袁帅戴俊孙芳芳林泽凯师永霞李小波
- 关键词：尼帕病毒实时荧光RT-PCR核蛋白
- 黄热病毒可视化RT-LAMP检测方法的建立被引量：1
- 2019年
- 目的建立一种根据颜色变化判断结果的黄热病毒可视化RT-LAMP快速核酸检测方法。方法针对112株目前GeneBank上所有基因亚型黄热病毒株的5’端非编码区保守性核苷酸序列,设计黄热病毒特异性LAMP引物,建立黄热病毒可视化RT-LAMP检测方法。评价该方法的特异性、灵敏性,并用临床样本和模拟样本进行应用性验证。结果建立的RT-LAMP方法有较高的特异性,与登革病毒、裂谷热病毒、西尼罗病毒、乙脑病毒及基孔肯雅病毒无交叉反应;用体外转录的RNA模板评估,其灵敏性可达102拷贝/μl;用口岸发热病例血清样本验证,该方法可检出血清中的黄热病毒。结论建立的黄热病毒可视化RT-LAMP检测方法操作简便、快速、特异性好,可应用于黄热病毒的现场检测。
- 郑夔戴俊刘丽娟袁帅孙芳芳黄吉城
- 关键词：黄热病毒环介导等温扩增
- 一起外轮群体性腹泻事件的实验室检测及分析被引量：1
- 2011年
- 目的调查一起外籍船员群体性腹泻的原因,及时采取相应措施防止腹泻疫情进一步扩散,并防止对环境可能造成的污染。方法结合流行病学调查结果,采集腹泻船员的肛拭子、粪便样本,处理后利用实时荧光PCR法对样本同时进行沙门氏菌、霍乱弧菌、副溶血性弧菌、大肠埃希氏菌O157:H7的检测;同时对以上样本进行增菌和分离培养;分离出的菌株进行生化鉴定和血清学分型。结果实时荧光PCR检测结果显示,14份样本(12份肛拭子、2份粪便)中13份沙门氏菌检测阳性,1份阴性,其他指标检测均为阴性;阳性样本中分离到的特征性菌落均符合沙门氏菌生化反应特征;血清学反应结果显示,以上菌株为沙门氏菌Ⅱ型。但从该外籍船上采集的食品、饮用水及环境样本中均未检出沙门氏菌。结论引起本次群体性腹泻事件的原因为沙门氏菌Ⅱ型感染。
- 李小波师永霞相大鹏黄吉城洪烨苏锦坤幸芦琴郑夔郭波旋凌展锋
- 关键词：外轮群体性腹泻沙门氏菌
- 重组酶介导扩增方法快速检测寨卡病毒被引量：5
- 2018年
- 目的 建立寨卡病毒一步法重组酶聚合酶等温扩增检测方法(reverse transcription recombinase aid amplification,RT-RAA),为国境口岸提供现场快速检测方法。方法 根据寨卡病毒基因组保守片段NS2a设计引物和探针,建立寨卡病毒RT-RAA检测方法。用合成的含有寨卡病毒基因序列的质粒测试方法的重复性和灵敏度,用登革病毒、基孔肯雅病毒、黄热病毒、乙脑病毒核酸测试方法的特异性。结果 寨卡病毒一步法RT-RAA检测时间短(<20min),对寨卡病毒阳性质粒检测下限为10~3拷贝/μl,重复性好,与登革病毒、基孔肯雅病毒、黄热病毒、乙脑病毒无交叉反应。结论 建立的寨卡病毒一步法RT-RAA方法具有快速、特异以及灵敏的特点,适用于口岸现场快速检测。
- 袁帅郑夔洪烨孙芳芳黄吉城李小波戴俊师永霞康晓平李裕昌
- 国境口岸猴痘病毒实时荧光PCR检测方法的建立被引量：1
- 2009年
- 〔目的〕建立快速、特异的猴痘病毒实时荧光PCR检测方法。〔方法〕制备猴痘病毒阳性样本,设计并合成相应的扩增引物及荧光标记探针,摸索最佳反应条件。〔结果〕本方法对模拟猴痘病毒样本的检测灵敏度达到102拷贝/反应。本方法快速、灵敏,并具有较高的特异性和重复性,可在3h内准确检测出猴痘病毒核酸。〔结论〕本方法适合国境口岸猴痘病毒快速检测,对防止猴痘病毒传入我国,保障我国的国境口岸卫生安全具有重要意义。
- 李小波幸芦琴郑夔相大鹏
- 关键词：猴痘病毒实时荧光PCR
- 2013—2016年广东口岸输入性流感病例流行病学分析被引量：3
- 2018年
- 目的 对2013—2016年广东口岸输入性流感病例的流行病学特征进行分析,为流感的监测及其疫情防控提供依据。方法 采集广东25个口岸有咳嗽、咽痛、发热、体温≥37℃等症状的入境人员的鼻咽拭子样本,采用实时荧光RT-PCR法对样本进行流感病毒核酸检测和分型,通过Excel、SPSS 22.0等软件对流感病例进行描述和统计分析。结果 2013—2016年,广东口岸共采集14566名流感样病例样本,检出流感病例2984例,阳性率为20.49%。其中,2013年以甲型H1N1(2009)流感为主,2014和2015年均以季节性H3N2流感为主,2016年2-4月甲型H1N1(2009)流感和乙型流感共同流行,之后季节性H3N2流感逐月增多,成为2016年下半年的主要流行株。检出的流感病例主要来自我国香港地区,共检出1 339例,占总病例的44.87%。各年龄组均有流感病例检出,以25~59岁年龄组为主,共检出1 712例,占总流感病例数的57.37%。结论 2013—2016年,广东口岸输入性流感以季节性H3N2、乙型和甲型H1N1(2009)流感交替流行,各年龄组均有流感病例检出。
- 黎东红孙芳芳袁帅范秀莹郑夔李小波戴俊黄吉城师永霞
- 关键词：流感流行病学
- 登革病毒IgM抗体酶联免疫诊断试剂盒
- 本发明涉及一种登革病毒抗体酶联免疫诊断试剂盒。本发明所述的试剂盒包括酶标记板、阴性对照血清、阳性对照血清、酶标记物、样品稀释液、浓缩洗涤液、底物显色液、终止液、封板胶，所述酶标记物包含羊抗人IgM-HRP；所述酶标记板上...
- 江立敏周惠琼郑夔柯昌文
- 文献传递
- 严重急性呼吸综合征病毒的形态与发生被引量：4
- 2003年
- 将SARS患者的咽拭子感染Vero E6细胞,用电子显微技术等对SARS病毒进行了研究。结果表明新分离到的病毒粒子没带囊膜时直径大多约50 nm,带有囊膜的直径约100 nm。通过RT-PCR等证明该病毒是新的冠状病毒。这些病毒可与SARS康复患者的血清是强烈的阳性反应,表明此新的冠状病毒是引起SARS主要病原之一。文中还对病毒的发生机制和细胞中的分布进行了探讨。
- 广东省防治非典型肺炎科技攻关专题组张勤奋崔金明黄小俊林伟谭冬艳徐洁薇杨艺峰张景强张欣李晖郑焕英陈秋霞郑夔鄢心革万卓越黄吉城
- 关键词：严重急性呼吸综合征冠状病毒电子显微技术
