您的位置: 专家智库 > >

王宇

作品数:13 被引量:15H指数:2
供职机构:重庆医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金重庆市科技攻关计划重庆市教委科研基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学理学化学工程更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 4篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 9篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 2篇中间体
  • 2篇环合
  • 2篇甲基
  • 2篇间体
  • 2篇氨甲基
  • 1篇胆结石
  • 1篇道德
  • 1篇道德现状
  • 1篇德氮吡格
  • 1篇低龄
  • 1篇低频超声
  • 1篇动脉
  • 1篇动脉狭窄
  • 1篇动物
  • 1篇动物模型
  • 1篇血吸虫
  • 1篇血吸虫病
  • 1篇盐酸
  • 1篇盐酸盐
  • 1篇衍生物

机构

  • 12篇重庆医科大学
  • 1篇济宁医学院
  • 1篇四川大学
  • 1篇天津医科大学
  • 1篇重庆医药高等...
  • 1篇济宁市第一人...
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 12篇王宇
  • 5篇余瑜
  • 3篇夏铸
  • 3篇程训官
  • 3篇张昕宇
  • 3篇彭杨
  • 3篇郑小红
  • 2篇白永虹
  • 2篇计晓娟
  • 2篇杨汝铃
  • 2篇余更生
  • 2篇郭军
  • 1篇程鹏
  • 1篇吴春
  • 1篇单雪峰
  • 1篇潘征夏
  • 1篇曾庆东
  • 1篇王杰
  • 1篇张万萍
  • 1篇朱必敏

传媒

  • 3篇重庆医科大学...
  • 1篇光谱实验室
  • 1篇世界科技研究...
  • 1篇中国医科大学...
  • 1篇四川大学学报...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2019
  • 1篇2016
  • 1篇2014
  • 6篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
1-氨甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉的合成研究
以β-苯乙胺为原料,经酰化反应制得N-氯乙酰氧基苯乙胺,与邻苯二甲酰亚胺钾烃化生成N-(N-乙酰基苯乙胺基)邻苯二甲酰亚胺.
程训官郑小红夏铸张昕宇王宇彭杨胡翥余瑜
N-氯乙酰基-β-苯乙胺衍生物的合成及其表征被引量:1
2012年
建立了新化合物N-氯乙酰基-4-乙酰基-β-苯乙胺、4-[[(羟基)亚胺基]乙基]-N氯-乙酰基-β-苯乙胺和N-氯乙酰基-4-羟乙基-β-苯乙胺的合成方法,并且着重考察了N-氯乙酰基-4-乙酰基-β-苯乙胺的合成条件。结果表明,其合成的最适条件为:原料与三氯化铝的摩尔比为1∶3,原料与乙酰氯的摩尔比为1∶2,在20℃条件下滴加原料的二氯甲烷溶液,滴加完毕后反应体系控制在30℃,在此条件下反应,产物收率可达85%。产品结构通过IR、1H NM R、M S确证。
王宇曾庆东程鹏彭杨朱必敏余瑜
颌面外科Ⅱ类切口手术部位感染的危险因素分析
目的  分析颌面外科Ⅱ类切口手术部位感染的危险因素,为预防和控制医院感染提供理论参考依据。  方法  回顾性调查选取2014年1月至2017年12月重庆市某三甲医院颌面外科 4084 例Ⅱ类切口手术患者的临床资料。发生手...
王宇
关键词:手术部位感染疗效评价
载紫杉醇脂质体微泡联合低频超声干预低龄兔血管结构重建对肝肾功能的影响
2012年
目的:评价载紫杉醇脂质体微泡(Paclitaxel-carrying liposome microbubbles,PLM)联合低频超声干预低龄兔血管结构重建对肝肾功能的影响。方法:新西兰大白兔24只,日龄(60±15)d,随机平均分为正常组、手术组及干预组,经球囊扩张术建立髂动脉狭窄模型,术后3周采用PLM联合低频超声对狭窄段血管进行处理,处理后1周观察其髂动脉血管管腔面积及内-中膜面积变化情况,并对肝功能及肾功进行检测。结果:与正常组相比,手术组髂动脉内-中膜增厚,细胞排列紊乱,狭窄率高达(80.22±6.7)%,与正常组相比具有显著差异性(P<0.05);干预组髂动脉部分内膜增厚,中膜细胞排列整齐,狭窄率为(16.17±10.45)%,与手术组及正常组相比均具有显著差异(P<0.05);各组肝功能及肾功能检测比较均未见统计学差异(P>0.05)。结论:PLM联合低频超声对低龄兔血管狭窄具有一定干预作用,同时对其肝功能及肾功能无影响。
郭军余更生计晓娟白永虹杨汝铃王宇
关键词:紫杉醇肝肾功能
抗血吸虫药物吡喹酮的新合成路线被引量:7
2011年
目的:构建一条绿色、环保且能适合工业化生产抗血吸虫药物吡喹酮的新合成路线。方法:以苯乙胺为原料,用氯乙酰氯酰化,再用邻苯二甲酰亚胺钾氨基化反应,在P2O5作用下经Bischler-Napieralski环合反应制得N-[(1-亚甲基)-3,4-二氢异喹啉]邻苯二甲酰亚胺,经肼解和还原得到1-氨甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉盐酸盐,经环己烷甲酰化、氯乙酰氯酰化和环合得目标化合物。结果:该合成路线的总收率可达32.8%,为原总收率的2.13倍。结论:该合成工艺路线操作简便,原料廉价易得,条件温和,绿色环保,收率较高,具有一定的工业化生产前景。
程训官郑小红夏铸张昕宇王宇余瑜
关键词:吡喹酮环合血吸虫病
人口老龄化背景下重庆社区老年健康教育问题研究
近年来,重庆市人口老龄化趋势越来越明显。老年人本来就是社会的弱势群体,从重庆市老年人口患病谱来看,慢性非传染性疾病始终是折磨老年人的罪魁祸首,其严重影响着重庆市老年人的生活质量和健康水平。社区健康教育是一种成本低、效率高...
王宇
关键词:人口老龄化社区健康教育
文献传递
球囊扩张术建立幼兔动脉狭窄模型的可行性研究被引量:1
2012年
目的建立幼兔髂动脉狭窄模型。方法新西兰大白兔70只,(60±15)d,随机分为手术组、假手术组、正常组。手术组采用球囊扩张损伤髂动脉内皮,观察其术后管腔面积,内、中膜面积变化情况,并计算其术后狭窄率。结果与正常组相比,手术组术后4周狭窄率高达80.24%。术后内膜、中膜面积显著高于正常组(P<0.001)。假手术组与正常组相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论球囊损伤可用于建立幼兔髂动脉狭窄模型,为进一步临床研究提供实验基础。
郭军计晓娟余更生吴春潘征夏白永虹王宇杨汝铃
关键词:髂动脉狭窄动物模型球囊扩张
重庆市大型公立医院临床医生职业道德现状与考评对策研究
当代的医疗技术迅猛发展,医学界早已转向以技术为主导,在我们不禁赞叹医学技术不断发展的时候,更应该清楚意识到科技的发展使医生过度依赖科学技术,医生逐渐忽略病人的社会感受,医生职业道德被科技的发展所消磨。医生的诊疗也慢慢脱离...
王宇
关键词:医院管理量化考评
胆结石患病风险预测模型的构建和多中心验证研究
2024年
目的 基于我国的多中心体检人群数据构建和验证胆结石患病风险预测模型,以期能及早识别胆结石高风险患者,增强人们对该疾病的预防与控制意识。方法 最终纳入96 426名研究对象,其中来自重庆医科大学附属第一医院的35 976名研究对象被划分为训练集(80%, n=28 781)和内部验证集(20%, n=7 195)。来自济宁市第一人民医院、天津医科大学肿瘤医院和重庆市开州人民医院的研究对象将作为外部验证集对模型进行验证。采用logistic回归分析探究与胆结石病(gallstone disease, GSD)相关的风险因素,并利用列线图分别构建完整和简化的风险预测模型。校准曲线、受试者特征曲线下面积(AUC)和决策曲线分析用于验证这些模型的准确性和临床效用。此外,本研究基于研究结果建立了一个在线网站便于预测模型的使用(完全模型:https://wenqianyu.shinyapps.io/Completemodel/,简化模型:https://wenqianyu.shinyapps.io/Simplified/)。结果 女性、高龄、较高的体质量指数、空腹血糖、尿酸、总胆红素、γ-谷氨酰转肽酶和脂肪肝与GSD患病风险呈正相关。胆囊息肉、总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇和天冬氨酸转氨酶与GSD患病风险呈负相关。完全模型内部验证AUC为74.1%(95%置信区间:72.9%~75.3%)和简化模型内部验证AUC为73.7%(95%置信区间:72.5%~75.0%),两种模型的决策曲线分析和校准曲线结果显示,GSD的完全和简化风险预测模型表现出优异的预测性能。此外,完全模型与简化模型的预测性能差异无统计学意义(P>0.05)。结论 本研究所建立的胆结石患病风险预测模型,以及在线GSD患病风险评估工具可以帮助患者和临床医生进行胆结石患病风险的预测。我们推荐在实践中使用简化模型以提高筛查高风险人群的效率。使用简化模型有助于增强普通人群的自我防控意识和GSD的早期干预。
于文倩夏静陈芳圆焦鹏崔平张弛王宇单雪峰王新
关键词:胆结石列线图
可溶性重组全长人PPARγ的表达、纯化及功能表征被引量:1
2012年
目的建立可溶性表达、纯化有活性的重组全长人PPARγ蛋白的方法。方法构建pReceiver-B13-SUMO-PPARγ质粒转化至EscherichiacoliBL_(21)(DE_3)细胞,进行诱导表达,优化细胞生长环境;利用亲和色谱法纯化可溶性重组全长人PPARγ蛋白;以罗格列酮为阳性配体,以GW9662为拮抗剂,采用分子排阻色谱-高效液相色谱法(SEC-HPLC)法测定重组全长人PPARγ蛋白与配体药物的结合活性。结果在优化条件(16℃、IPTG浓度0.4mM、诱导时间18~20h)下能获得高水平、可溶性重组全长人PPARγ蛋白;经亲和色谱一次纯化,得到纯度约为90%的重组全长人PPARγ蛋白;该蛋白与罗格列酮特异性结合率约为70%,K_d为500nM。结论本文所建立的方法能可溶性表达、纯化得到有活性、纯度较高的重组全长人PPARγ蛋白,为该蛋白功能研究和配体药物筛选奠定基础。
夏铸张万萍兰作平王宇王杰余瑜
关键词:过氧化物酶体增殖物激活受体可溶性表达纯化
共2页<12>
聚类工具0