顾杨洪
- 作品数：8 被引量：14H指数：2
- 供职机构：复旦大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 中国人肌营养不良症患者蛋白基因缺失的研究
- 2005年
- 目的了解中国人Duchenne和Becker型肌营养不良症患者基因缺失情况。方法用覆盖dystrophincDNA全长56.3%的5个dystrophincDNA探针检测41名无亲缘关系的DMD/BMD患者。结果22名(54%)患者存在基因突变,其中DMD患者的检出率为56.7%:BMD患者的检出率为45%。21名患者存在基因缺失,占检出数的95.45%。结论缺失主要分布在cDNA8检测区,其次在cDNA1-2a检测区。
- 杨忠民沈定国蔡竖平朱克柴建华顾杨洪
- 关键词：肌营养不良基因
- 用特异性探针进行YAC重叠群的构建
- 1992年
- 顾杨洪柴建华
- 关键词：重叠群DMD基因染色体酵母
- 非胰岛素依赖性糖尿病与GT基因多态性关系的初步探讨被引量：2
- 1993年
- 利用XbaⅠ限制性内切酶、墨迹杂交对24例正常人及35例NIDDM患者的白细胞基因组DNAGT基因进行了分析。结果显示了X_1 5.4kb、X_2 5.0kb 两个多态性的片段。统计学处理表明X_1、X_2等位基因频率及基因型频率在正常人及NIDDM 患者之间的分布无显著性差异,因而此多态性尚不能作为NIDDM 患者的遗传标志,提示GT 基因和NIDDM 之间可能没有关联。
- 王华陈家伟沈捷叶岷伟柴建华顾杨洪
- 关键词：糖尿病多态性
- ApoA_Ⅰ基因多态性与NIDDM关系的研究被引量：2
- 1995年
- 采用限制性片段长度多态性（ＲＦＬＰ）技术，对９０例中国汉族人进行分析，发现载脂蛋白ＡⅠ（ＡｐｏＡⅠ）Ｍ１等位基因频率在体重指数（ＢＭＩ）≥２４的非胰岛素依赖型糖尿病（ＮＩＤＤＭ）与正常对照组之间、在ＢＭＩ≥２４的ＮＩＤＤＭ与ＢＭＩ＜２４的ＮＩＤＤＭ之间、在动脉硬化（ＡＳ）与正常对照组之间均存在显著性差异。此外，ＮＩＤＤＭ伴ＡＳ（ＮＡ）的等位基因频率分布与ＮＩＤＤＭ相似，与ＡＳ不同。根据上述结果，认为：ＡｐｏＡⅠ基因与ＢＭＩ≥２４的ＮＩＤＤＭ相关联；ＢＭＩ≥２４的ＮＩＤＤＭ与ＢＭＩ＜２４的ＮＩＤＤＭ之间存在着遗传异质性；ＡｐｏＡⅠ基因与ＡＳ相关联；在ＡｐｏＡⅠ基因水平上，未见ＮＩＤＤＭ与ＡＳ相关联。
- 马向华陈家伟柴建华叶岷玮沈捷顾杨洪
- 关键词：NIDDM载脂蛋白AI糖尿病基因多态性
- DMD基因全顺序的YAC克隆被引量：5
- 1992年
- 假肥大型肌营养不良症(duchenne/becker muscular dystrophy,DMD/BMD)是一种主要发生于男性的进行性肌肉萎缩症。DMD病人一般在5岁左右发病,在20岁之前常由于心力及呼吸衰竭而死亡;BMD病人症状较轻,寿命也较长。发病率在活产男婴中为1/3500。基因组探针、cDNA探针印迹杂交及脉冲电泳分析都表明,该病主要由基因部分缺失(占病例的65％)所致。约有6％的病例已发现有基因部分重复(我们实验室的结果亦如此。
- 柴建华顾杨洪张成王乐
- 关键词：DMD
- 人基因组YAC分子克隆库的构建及DMD基因YAC克隆的筛选被引量：6
- 1993年
- 以pYAC4为载体,以正常人白细胞和含4条X染色体的细胞株GM1414为DNA源构建成人基因组YAC(Yeast Artificial Chromosome,酵母人工染色体)分子克隆库,已得到原始克隆近2万个,插入DNA片段长度在400—1000kb,从其中选出一组YAC克隆,它们含有DMD基因全部DNA顺序。
- 柴建华顾杨洪
- 关键词：人工染色体基因组
- YAC克隆的筛选方法
- 1993年
- 自1987年华盛顿大学Olson实验室成功地构建酵母人工染色体(Yeast Artificial Chro-mosome,YAC)载体以来,YAC已成为复杂基因组研究、基因克隆的有力工具。世界各地的实验室已经利用YAC载体建立了各种生物的基因文库,包括人、小鼠、果蝇、线虫、非洲粟酒酵母。尽管所用的载体有所不同,但其基本特征是一样的。如何利用这些文库筛选出所需的克隆是一个关键的问题,由于YAC分子克隆库与以往的有很大不同。
- 顾杨洪柴建华
- 关键词：酵母人工染色体克隆
- 酵母人工染色体DNA的大尺度物理图谱分析
- 1993年
- 以不同PBR322质粒DNA片段作为YAC(yeast artificial chromosome,酵母人工染色体)DNA左右臂探针,使用稀切点限制性内切酶和脉冲电泳(pul-sed field electrophoresis)技术对含有2bA3的800kbYAC作了4种限制酶大尺度物理图谱分析。
- 柴建华顾杨洪王乐张成
- 关键词：YACDNA酵母大尺度物理图谱
