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龙洋

作品数:42 被引量:113H指数:6
供职机构:第三军医大学西南医院更多>>
相关领域:医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 34篇会议论文
  • 8篇期刊文章

领域

  • 34篇医药卫生
  • 3篇农业科学

主题

  • 25篇染色
  • 25篇染色体
  • 14篇产前
  • 11篇核型
  • 10篇基因
  • 9篇遗传学
  • 9篇遗传学分析
  • 9篇胎儿
  • 9篇染色体核型
  • 9篇产前诊断
  • 8篇全基因组
  • 8篇基因组
  • 8篇SNP分型
  • 6篇微缺失
  • 6篇显带
  • 6篇芯片
  • 6篇G显带
  • 5篇综合征
  • 4篇单核
  • 4篇单核苷酸

机构

  • 42篇第三军医大学...
  • 1篇第三军医大学
  • 1篇第三军医大学...

作者

  • 42篇龙洋
  • 41篇姚宏
  • 39篇董艳玲
  • 37篇胡华梅
  • 33篇胡斌
  • 29篇徐刚
  • 18篇胡华
  • 16篇许欢欢
  • 14篇章容
  • 12篇梁志清
  • 11篇徐聚春
  • 8篇胡斌
  • 6篇徐亮
  • 5篇李俊男
  • 5篇罗艳梅
  • 2篇朱艳
  • 1篇常青
  • 1篇李亚斐
  • 1篇曹利
  • 1篇张晓航

传媒

  • 5篇2014中国...
  • 4篇第三军医大学...
  • 3篇第九届全国遗...
  • 2篇实用妇产科杂...
  • 2篇第十二次全国...
  • 2篇第十届全国遗...
  • 1篇中国优生与遗...
  • 1篇实用医药杂志
  • 1篇2012中国...
  • 1篇第十三次全国...

年份

  • 1篇2017
  • 10篇2016
  • 17篇2014
  • 2篇2013
  • 10篇2012
  • 2篇2011
42 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
超声异常胎儿脐血全基因组SNP分型芯片检测结果分析与探讨
目的:全基因组芯片技术是近几年发展起来的是一种新型的细胞遗传分析方法,对于一些不明原因智力发育迟缓、多发畸形的患儿,芯片检测的阳性率要比常规染色体核型分析的阳性率高。我们应用该技术对62例B超提示胎儿发育异常就诊的孕妇,...
胡华梅董艳玲龙洋胡斌徐刚许欢欢姚宏
关键词:超声异常G显带
415例男性不育患者的染色体核型及AZF基因微缺失分析
目的据WHO最新数据显示,目前全世界大约有10%—15%的育龄夫妇受不育或不孕症困扰,其中男性不育占一半以上。导致男性不育的病因复杂多变,据相关文献报道染色体异常和AZF基因微缺失引起精子发育障碍而导致的不育约占所有病因...
龙洋胡斌董艳玲徐聚春胡华梅徐亮姚宏
关键词:不育染色体AZF基因微缺失
文献传递
一个Xp22.3微缺失家系的遗传学分析与产前诊断
目的确定1个家系X染色体p22.3区段微缺失情况,以协助遗传咨询和产前诊断。方法采集家系成员外周血标本及受检孕妇羊水和绒毛标本,常规提取基因组DNA。通过全基因组单核苷酸多态性微阵列芯片(Single nucleotid...
姚宏董艳玲胡华梅罗艳梅章容龙洋胡斌徐刚许欢欢梁志清
关键词:微缺失
文献传递
超声异常胎儿脐血全基因组SNP分型芯片检测结果分析与探讨
目的:全基因组芯片技术是近几年发展起来的是一种新型的细胞遗传分析方法,对于一些不明原因智力发育迟缓、多发畸形的患儿,芯片检测的阳性率要比常规染色体核型分析的阳性率高。我们应用该技术对62例B超提示胎儿发育异常就诊的孕妇,...
胡华梅董艳玲龙洋胡斌徐刚许欢欢姚宏
关键词:超声异常G显带
应用MLPA技术对15号染色体未知来源片段检测的临床研究与分析
目的:染色体显带技术能够有效地鉴别染色体及研究染色体的结构与功能,但是对于特征不明确或附加于染色体特定区带未知来源的染色体片段不能进行明确诊断,本文通过应用多重连接探针扩增技术(Multiples ligation-de...
胡斌龙洋董艳玲徐刚胡华梅姚宏
关键词:MLPA15号染色体
415例男性不育患者的染色体核型及AZF基因微缺失分析
目的:据WHO最新数据显示,目前全世界大约有10%-15%的育龄夫妇受不育或不孕症困扰,其中男性不育占一半以上。导致男性不育的病因复杂多变,据相关文献报道染色体异常和AZF基因微缺失引起精子发育障碍而导致的不育约占所有病...
龙洋胡斌董艳玲徐聚春胡华梅徐亮姚宏
关键词:不育染色体AZF基因微缺失
315例流产绒毛荧光原位杂交的遗传学分析
目的 采用荧光原位杂交(FISH)技术检测流产绒毛和死胎组织中的染色体,探讨染色体数目异常的临床应用价值.方法 收集322例流产绒毛及死胎组织,采用FISH技术检测13、16、18、21、22、X及Y染色体数目异常.结果...
胡斌龙洋徐亮姚宏
关键词:流产绒毛荧光原位杂交
Xp22.3;Yq11.2染色体易位的检测及临床症状的分析研究
目的:X染色体和Y染色体的易位早见报道.X染色体和Y染色体存在同源区,正常情况下,减数分裂过程中,X染色体和Y染体交换发生在远端的拟常染色体区域,PAR1和PAR2区.然而一些异常的重组发生会导致Xp;Yq易位,Xp;Y...
胡华梅董艳玲龙洋胡斌徐刚许欢欢姚宏
关键词:染色体易位产前诊断临床症状
Wolf-Hirschhorn综合征的产前细胞及分子遗传学分析
目的:Wolf-Hirschhorn综合征(Wolf-Hirschhom syndrome,WHS),又被称为4p-综合征,是由4号染色体末端缺失引起的一类染色体疾病,新生儿发病率为1/50000,男女患者比例为1:2,...
董艳玲李俊男胡华梅胡华章容胡斌徐刚龙洋姚宏
8864例孕妇唐氏综合征筛查与羊水穿刺结果分析被引量:22
2012年
目的探讨唐氏综合征血清学筛查在产前诊断唐氏综合征缺陷儿中的作用,降低出生缺陷的发病率,提高优生优育;方法取孕14-18w孕妇静脉血2ml,采用时间分辨荧光法对其进行筛查后,采取回顾性分析的方法进行统计分析,对切割值在1/250以下的孕妇采取羊水穿刺,进行核型分析;结果8864例唐氏筛查孕妇中:唐筛阳性430例,占4.8%;唐筛阳性中行羊水穿刺365例,占84.8%,发现21-三体综合征8例,占2.2%;全部异常病例经脐血穿刺确诊,无1例误诊,均全部终止妊娠;未行羊水穿刺65例,占15.2%;随访61例,1例孕妇生育21-三体儿;唐氏筛查阴性的孕妇中,随访7136例,随访率80.5%,1例胎儿出生后诊断为21-三体综合征,假阴性率:0.0001%;结论唐氏综合征血清学筛查阳性的孕妇进行羊水穿刺检查有助于降低唐氏综合征患儿的出生,提高优生优育,降低了出生缺陷的发病率,在优生优育中起到了重要作用。
徐聚春曹利胡华胡斌董艳玲龙洋黄均富姚宏
关键词:羊膜腔穿刺术染色体核型分析
共5页<12345>
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