胡斌
- 作品数：60 被引量：39H指数：3
- 供职机构：第三军医大学西南医院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学化学工程更多>>
- 一个Xp22.3微缺失家系的遗传学分析与产前诊断
- 目的确定1个家系X染色体p22.3区段微缺失情况,以协助遗传咨询和产前诊断。方法采集家系成员外周血标本及受检孕妇羊水和绒毛标本,常规提取基因组DNA。通过全基因组单核苷酸多态性微阵列芯片(Single nucleotid...
- 姚宏董艳玲胡华梅罗艳梅章容龙洋胡斌徐刚许欢欢梁志清
- 关键词：微缺失
- 文献传递
- 孕前遗传病筛查项目在临床的应用
- 单基因病是一类医学界和遗传学界难以攻克的顽疾,其预防比治疗更可取。预防单基因病的最有效的方法,就是对育龄夫妇进行遗传检测(高危人群隐性携带突变检测和特殊病患者潜在致病基因突变检测),即对于那些发病机制明确、危害性大的单基...
- 胡华姚宏朱艳龙洋徐刚胡斌董艳玲胡华梅章容潘颜梁志清
- 中孕期彩超筛查Bart重症地中海贫血的方法研究
- 目的探讨中孕期彩超筛查重症地中海贫血的指标和方法。方法收集夫妻双方均为地中海贫血携带者的孕妇,孕中期进行胎儿彩超及超声心动图检查,同时进行羊水或脐血血常规、血红蛋白电泳、a/β地中海贫血基因检测,将正常胎儿和重症地中海贫...
- 胡华姚宏王露董艳玲徐刚胡斌梁志清
- 关键词：地中海贫血溶血性贫血彩超
- 应用MLPA技术对15号染色体未知来源片段检测的临床研究与分析
- 目的：染色体显带技术能够有效地鉴别染色体及研究染色体的结构与功能,但是对于特征不明确或附加于染色体特定区带未知来源的染色体片段不能进行明确诊断,而本文通过应用多重连接探针扩增技术(Multiples ligation-d...
- 胡斌龙洋董艳玲徐刚胡华梅姚宏
- 关键词：MLPA15号染色体
- 孕前遗传病筛查项目在临床的应用
- <正>单基因病是一类医学界和遗传学界难以攻克的顽疾,其预防比治疗更可取。预防单基因病的最有效的方法,就是对育龄夫妇进行遗传检测(高危人群隐性携带突变检测和特殊病患者潜在致病基因突变检测),即对于那些发病机制明确、危害性大...
- 胡华姚宏朱艳龙洋徐刚胡斌董艳玲胡华梅章容潘颜梁志清
- 文献传递
- 超声异常胎儿全基因组SNP分型芯片检测结果分析与探讨
- 目的：全基因组芯片技术是近几年发展起来的是一种新型的细胞遗传分析方法,对于一些不明原因智力发育迟缓、多发畸形的患儿,芯片检测的阳性率要比常规染色体核型分析的阳性率高.应用该技术对62例B超提示发育异常的胎儿(先天性心脏病...
- 胡华梅董艳玲龙洋胡斌徐刚许欢欢姚宏
- 关键词：遗传性疾病
- 甲睾酮凝胶剂的制备与含量测定被引量：2
- 2010年
- 目的:制备甲睾酮凝胶剂,并建立其含量测定方法。方法:以甲睾酮为主药,卡波姆940、67%乙醇、肉豆蔻酸异丙酯等为基质,制备凝胶剂;采用高效液相色谱法测定甲睾酮的含量。结果:所制制剂为澄清透明凝胶;甲睾酮检测浓度的线性范围为2.0～8.0μg·mL-1,平均回收率为99.84%,RSD=0.62%(n=5)。结论:该制剂制备工艺可行,含量测定方法具有较好的专属性和精确度。
- 赵映兰林彩邓莉胡斌
- 关键词：高效液相色谱法
- 孕妇外周血无创产前基因检测影响因素的研究
- 目的 研究无创性产前基因检测胎儿染色体疾病在临床检测过程中的影响因素。方法 收集我院2011年9月至2012年5月通过华大基因外显子捕获测序技术检测胎儿游离DNA,然后采用云计算技术比较孕妇外周血胎儿游离DNA与正常胎儿...
- 胡华梁志清姚宏章容许欢欢徐刚胡斌龙洋胡华梅董艳玲
- 关键词：染色体疾病产前诊断
- 文献传递
- 山楂中表儿茶素的含量测定
- 目的建立山楂中表儿茶素的提取分离及含量测定方法.方法:采用聚酰胺柱层析对山楂进行分离纯化,用RP—HPLC法对表儿茶素进行测定。色谱柱为DiamonsilTM SB—C18(4.6mm×200mm,5um),流动相为0....
- 赵映兰林彩贺红军邓莉胡斌
- 关键词：山楂表儿茶素反相高效液相色谱
- 文献传递
- Wolf-Hirschhorn综合征的产前细胞及分子遗传学分析
- <正>目的:Wolf-Hirschhorn综合征(Wolf-Hirschhom syndrome,WHS),又被称为4p-综合征,是由4号染色体末端缺失引起的一类染色体疾病,新生儿发病率为1/50000,男女患者比例为1...
- 董艳玲李俊男胡华梅胡华章容胡斌徐刚龙洋姚宏
- 文献传递
