吉艳红
- 作品数：51 被引量：49H指数：4
- 供职机构：中国农业科学院兰州兽医研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金“十一五”国家科技支撑计划甘肃省高层次人才科技创新创业扶持行动项目更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学轻工技术与工程更多>>
- 基因Ⅶ型新城疫病毒主要毒力蛋白功能研究及应用
- 新城疫病毒(Newcastle disease virus，NDV)的毒力由多个基因共同调控，这些基因主要包括F、HN、L和NP基因。本研究首先以基因Ⅶ型NDV F蛋白作为研究对象，对F蛋白的保守序列457-461位氨基...
- 吉艳红
- 关键词：F蛋白L蛋白NP蛋白毒力作用疫苗研制
- 一种鸭坦布苏病毒检测试剂盒
- 本发明公开一种用于鸭坦布苏病毒的一步法SYBRGreen荧光定量PCR检测试剂盒。本发明的鸭坦布苏病毒检测试剂盒内包含有根据鸭坦布苏病毒E基因保守区设计的两条特异性引物SEQ1和SEQ2。采用本发明的试剂盒进行检测，简化...
- 朱启运付钰广刘宗梁吉艳红郭建宏才学鹏
- 文献传递
- 表达D型流感病毒HEF蛋白重组新城疫病毒的拯救及其免疫原性研究被引量：1
- 2021年
- D型流感病毒是近年来新发现的一种流感病毒,宿主范围、地域分布广泛,可与其它呼吸道病毒一起引起严重的牛呼吸道疾病,给家畜养殖业造成了威胁,并存在跨越种间屏障向人类传播的风险。国外的D型流感疫苗研究结果虽然并不理想,但已经在灭活苗和DNA疫苗两个方向都有所涉及,而国内对于D型流感疫苗的研究尚未有报道。D型流感病毒基因组由7个RNA片段组成,共编码9种蛋白。血凝素酯酶融合蛋白(hemagglutinin-esterase-fusion,HEF)是D型流感病毒唯一的糖蛋白,具有A型流感病毒血凝素(hemagglutinin,HA)和神经氨酸酶(neuraminidase,NA)蛋白的功能,同时有较强的免疫原性,是开发预防性疫苗的关键免疫原。本研究采用反向遗传学技术拯救了表达HEF蛋白的重组新城疫病毒,命名为rNDV-F-HEF(NDV97 F裂解位点替换为Lasota裂解位点的突变病毒);传代测序验证重组病毒的遗传稳定性,结果显示HEF基因在重组新城病毒rNDV-F-HEF中可以稳定遗传;Western-blot试验和间接免疫荧光试验表明rNDV-F-HEF能成功表达外源蛋白HEF;rNDV-F-HEF在鸡胚和雏鸡体内的毒力和生长能力与其亲本毒株NDV-F基本一致;rNDV-F-HEF肌肉注射免疫BALB/c小鼠的血清中含有HEF特异性Ig G抗体,其含量在三免后的第7天既能达到较高水平(约1800 ng/m L),说明rNDV-F-HEF具有防控IDV的潜质。重组病毒株rNDV-F-HEF可以用于IDV的预防性疫苗研发。
- 张鑫张进进贾艳娥罗建勋吉艳红
- 关键词：新城疫病毒反向遗传学免疫原性
- VII型新城疫病毒L基因突变的减毒疫苗株及其制备方法
- 本发明涉及一种应用反向遗传操作技术生产的Ⅶ型新城疫病毒L基因突变的减毒疫苗株及其制备方法，属于生物制品和生物技术领域，VII型新城疫病毒L基因突变的减毒疫苗株毒力均明显减弱，同时在鸡胚上具有高滴度、遗传性能稳定、与流行病...
- 朱启运吉艳红付钰广
- 文献传递
- 一种鸭坦布苏病毒抗体固相竞争ELISA检测试剂盒
- 本发明公开一种用于鸭坦布苏病毒抗体的固相竞争ELISA检测试剂盒。本发明的鸭坦布苏病毒血清学检测试剂盒包含有包被鸭坦布苏病毒灭活抗原的ELISA板，兔抗鸭坦布苏病毒的阳性血清、鸭抗鸭坦布苏病毒的阳性对照血清和鸭阴性对照血...
- 朱启运付钰广吉艳红
- 膜联蛋白A2参与病毒复制循环研究进展被引量：2
- 2010年
- 陈江涛吉艳红王光祥尚佑军刘艳红刘湘涛
- 关键词：膜联蛋白病毒复制单细胞真核生物磷脂结合蛋白原核生物
- 鸭坦布苏病毒E蛋白膜外区的原核表达与鉴定被引量：5
- 2013年
- 为获得鸭坦布苏病毒(duck Tembusu virus,DTMUV)E蛋白膜外区的表达产物,以DTMUV安徽分离株(AH10)E基因序列设计特异性引物,扩增E基因,将其克隆至原核表达载体pET-SUMO中,构建重组表达质粒pET-SUMO-E,然后将其转化至感受态细胞E.coli Rosetta(DE3)中,并以IPTG诱导表达。经SDS-PAGE检测,获得了70ku的表达产物,与预期结果相符。Western-blot分析表明,目的蛋白能与兔抗DTMUV E蛋白多克隆血清及DTMUV鸭阳性血清发生特异性反应,显示出良好的反应活性。结果表明,成功表达了E蛋白膜外区,这一成果为DTMUV疫苗制备和诊断试剂盒的研发奠定了基础。
- 刘宗梁付钰广吉艳红李郁魏建忠朱启运
- 关键词：原核表达
- 应用重组PCR构建猪源膜联蛋白A2和增强型绿色荧光蛋白融合基因被引量：1
- 2010年
- 膜联蛋白A2是膜联蛋白多基因家族成员之一,在Ca2+存在时能与带负电荷的磷脂结合。最近研究显示,膜联蛋白A2在病毒感染方面发挥了重要作用。本研究应用RT-PCR和PCR方法分别获得了猪源膜联蛋白A2和增强型绿色荧光蛋白基因(EGFP)。然后用重组PCR技术成功构建了膜联蛋白A2-EGFP融合基因,为研究膜联蛋白A2在病毒感染细胞中的定位和表达,以及病毒和宿主细胞相互作用奠定了基础。
- 陈江涛吉艳红王光祥尚佑军刘艳红刘湘涛
- 关键词：重组PCR膜联蛋白A2增强型绿色荧光蛋白融合基因
- VII型新城疫病毒L基因突变的减毒疫苗株及其制备方法
- 本发明涉及一种应用反向遗传操作技术生产的Ⅶ型新城疫病毒L基因突变的减毒疫苗株及其制备方法，属于生物制品和生物技术领域，VII型新城疫病毒L基因突变的减毒疫苗株毒力均明显减弱，同时在鸡胚上具有高滴度、遗传性能稳定、与流行病...
- 朱启运吉艳红付钰广
- 文献传递
- 羊口疮病毒F1L基因的克隆及其B细胞表位预测被引量：6
- 2010年
- 为了研究羊口疮病毒(ORFV)F1L基因,以该病毒基因组DNA为模板,应用聚合酶链式反应(PCR)扩增得到1011bp的F1L基因,将其插入pMD18-TEasy克隆载体,构建了F1L基因克隆重组质粒;再将该基因片段插入pGEX-6P-1表达载体,通过PCR、限制性内切酶双酶切和测序鉴定,得到F1L基因插入方向和读码框结构均正确的阳性质粒,表明,成功构建了羊口疮病毒F1L基因的重组表达载体。通过对F1L基因序列进行生物信息学分析,预测发现F1L蛋白亲水、无信号肽,B细胞表位主要位于第4～8位、第16～22位、第32～53位、第59～73位、第82～99位和第123～133位氨基酸。这将为建立ORFV诊断方法、制备单克隆抗体及合成肽疫苗奠定基础。
- 吉艳红尚佑军王光祥尹双辉刘艳红刘湘涛
- 关键词：羊口疮病毒克隆亲水性信号肽B细胞表位
