孙战强
- 作品数：46 被引量：68H指数：5
- 供职机构：武汉轻工大学更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项上海市科委科技支撑计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学化学工程更多>>
- 一种应用于结核病快速诊断的糖芯片、其制备方法及采用其的结核病诊断试剂盒
- 本发明涉及一种用于结核病快速诊断的糖芯片，其包括固相载体，其特征在于，所述糖芯片还包括结核分枝杆菌脂多糖类抗原探针，所述结核分枝杆菌脂多糖类抗原探针通过肟化反应被固定于所述固相载体上。本发明还涉及上述糖芯片的制备方法以及...
- 张舒林余晓丽孙战强
- 文献传递
- XTT/mPMS组合显色系统用于抗分枝杆菌药物筛选的性能评估被引量：2
- 2013年
- 目的评估一种用于抗分枝杆菌药物高通量筛选的XTT/mPMS组合显色系统。方法评估XTT/mPMS系统的检测限、稳定性、细胞毒性、培养基组分干扰作用以及药物筛选试验的信噪比、Z'因子等性能指标,进行常用抗分枝杆菌药物最低抑菌浓度(MIC)测定,与刃天青显色法(resazurin microtitre assay,REMA)结果比较。结果 XTT/mPMS对分枝杆菌的检测下限为2.4×107CFU/mL,检测上限不同菌种在1.8×108～7.5×108CFU/mL之间。XTT/mPMS和7H9培养基37℃恒温共培养时至少在7 d内保持相对稳定。XTT/mPMS能与7H9-S培养基组分的营养添加剂(OADC)发生非细胞还原反应;其工作浓度(XTT 0.2 mmol/L,mPMS 0.04 mmol/L)对分枝杆菌具有低细胞毒性;XTT/mPMS检测的Z'因子均大于0.8,信噪比较低;分枝杆菌7H9-S液体培养MIC检测5～7 d(快生菌36～48 h)即可获得结果;MIC结果除M.tuberculosis的乙胺丁醇(EMB)有差异外基本与REMA法一致。结论 XTT/mPMS组合显色系统反应快速、稳定、低毒,适合于抗分枝杆菌药物高通量快速筛选。
- 张朝宝马峻温子禄玄松花周业成余晓丽孙战强张舒林王洪海
- 关键词：分枝杆菌最低抑菌浓度药物筛选
- 武汉地区结核分枝杆菌异烟肼耐药性的基因分析被引量：2
- 2015年
- 探讨武汉地区结核分枝杆菌临床分离株异烟肼耐药相关基因突变特征。通过PCR直接序列分析法对异烟肼耐药相关基因kat G基因及mab A-inhA启动子进行序列分析。20株异烟肼敏感株未检测到突变,49株耐药株中有40株(81.6%)存在突变,其中katG的S315突变率占主导优势,突变率为73.5%(36/49),mab A-inhA启动子区核苷酸置换率为8.2%(4/49),其中一株同时检测到了katG和mabA-inhA启动子区的突变。此外,还检测到了一种国内尚未报道的katG突变类型P232S(CCG→TCG)。研究证实kat G基因和mabA-inhA启动子的突变与异烟肼耐药相关,为进一步研究结核分枝杆菌异烟肼耐药性奠定了基础。
- 孙战强陈高瞻余晓丽
- 关键词：结核分枝杆菌异烟肼耐药KATG基因
- 二氧化氯的生产工艺及其应用
- 1999年
- 介绍了二氧化氯作为强氧化剂在水处理、漂白、卫生防疫及消毒洗涤等方面的应用及作用机理，并对二氧化氯的生产方法作了综合性阐述。
- 孙战强曹丽娟杨晓刚
- 关键词：二氧化氯生产工艺氧化剂
- 一种结核分枝杆菌标志物HtdY的重组蛋白及其制备方法和临床应用
- 本发明提供一种结核分枝杆菌标志物HtdY的重组蛋白及其制备方法和临床应用。本发明在筛选一种结核分枝杆菌HtdY蛋白的基础上，建立了一种基因工程制备技术，可应用于结核病临床检测，是一个活性较强的B细胞目标抗原，用于结核病检...
- 张舒林孙战强宋言峥赵俊伟王洪海
- 文献传递
- 溴化十六烷基吡啶在保存痰标本中结核菌的应用研究被引量：1
- 1999年
- 目的研究加有溴化十六烷基吡啶（ｃｅｔｙｌｐｙｒｉｄｉｕｍｂｒｏｍｉｄｅ，ＣＰＢ）的痰标本的存放时间、温度及洗涤方式对结核菌分离率的影响。方法加入ＣＰＢ的痰标本置于不同温度恒温箱内以及在２５℃恒温箱不同时间后，采用二种不同的方法洗涤后接种于培养基，分别统计阳性率。结果痰标本存放于１８℃以上较可靠，与１８℃以下相比，分离率有显著差异（Ｐ＜００５），存放１～３周分离率较高，４周后分离率明显下降，二者有显著差异（Ｐ＜００５）。
- 张莉彭义利杨立涛李爱华赵玉玲孙战强
- 关键词：结核分枝杆菌痰标本CPB吡啶
- 结核分枝杆菌链霉素耐药临床分离株rrs基因突变与其耐药水平相关性研究被引量：3
- 2014年
- 研究武汉地区耐链霉素(SM)结核分枝杆菌的耐药分子机制,进一步研究阐明rrs基因突变与结核分枝杆菌耐链霉素的关系;同时探究武汉地区结核分枝杆菌"北京基因型"菌株的流行趋势,为进一步研究武汉地区耐链霉素菌株rrs基因突变与"北京基因型"的相关性奠定基础。84株结核分枝杆菌中,44株对链霉素耐药,20株耐其它药物,20株对链霉素敏感,采用PCR直接测序法分析链霉素菌株rrs基因突变情况;采用RD105缺失法鉴定84株临床分离菌株中"北京基因型"菌株。结果显示44株SM耐药菌株中,16(36.4%)株检测到rrs基因突变,其中9株1401位点A→G,6株514位点A→C突变,1株1487位点G→A突变;20株耐其它药菌株中1401位点A→G和514位点A→C突变各1株,20株敏感菌株中发现1株1029位点C→T点突变;84株临床分离菌株中有77(91.8%)株"北京基因型"菌株,7株非"北京基因型"菌株。研究表明链霉素耐药菌株rrs基因主要突变位点在514和1401位点,武汉地区"北京基因型"菌株为当地流行的结核分枝杆菌,且SM耐药菌株中突变菌株93.8%(15/16)为"北京基因型","北京基因型"菌株研究及其鉴定是有其科学价值的,值得我们重视。
- 陈高瞻芦莲雷航马峻孙战强孙庆文余晓丽张舒林
- 关键词：结核分枝杆菌链霉素耐药北京基因型
- 结核分枝杆菌蛋白Rv0315克隆表达及其抗原性研究
- 2012年
- 目的评价结核分枝杆菌重组蛋白Rv0315在结核病血清学诊断中的价值。方法采用常规分子克隆方法获得重组Rv0315蛋白，酶联免疫吸附试验（ELISA）检测84份确诊结核病人血清和48份健康人血清中相应的抗结核抗体水平，并与结核分泌蛋白ESAT-6的检测结果进行比较。结果成功构建了重组蛋白Rv0315，其在E．coliBL21plysS（DE3）中主要以可溶性形式表达，分子量（30．3kDa）与预期相符，ELISA血清学活性评估显示其特异性和敏感性分别为94．0％（45／48）和35．7％（30／84）。结论重组蛋白Rv0315有望成为新的结核病血清学诊断候选抗原。
- 陈苏芳周业成赵静赵俊伟吴兴福孙战强玄松花张舒林
- 关键词：结核分枝杆菌克隆血清学诊断
- 一种结核分枝杆菌特异性标志物及其应用
- 本发明公开了一种结核分枝杆菌特异性标志物Rv3119重组蛋白，并公开了Rv3119重组蛋白在制备结核诊断试剂和结核诊断试剂盒中的应用，本发明的Rv3119特异性抗原在检测肺结核方面敏感性高，是一个活性较强的B细胞目标抗原...
- 张舒林赵俊伟张苗苗付少刚郭晓奎孙战强
- 文献传递
- TB-DOT结核抗体检测对结核病的诊断价值
- 2000年
- 胡天勇杨长军侯保红孙战强
- 关键词：结核病金标渗滤法
