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文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 1篇毒性
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  • 1篇万古霉素
  • 1篇粒细胞
  • 1篇粒细胞增多
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机构

  • 3篇成都军区总医...
  • 1篇四川大学
  • 1篇中国医药集团...

作者

  • 3篇张焓
  • 2篇雍小兰
  • 1篇胡婷婷
  • 1篇蒋学华
  • 1篇张颖
  • 1篇梁蓉梅
  • 1篇姜倩

传媒

  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇华西药学杂志
  • 1篇药学服务与研...

年份

  • 1篇2015
  • 2篇2013
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
汉防己甲素的表观溶解度、油水分配系数和解离常数的测定被引量:5
2013年
目的测定汉防己甲素的表观溶解度、油水分配系数和解离常数。方法分别采用平衡溶解度法、摇瓶法测定汉防己甲素在不同pH缓冲液中的表观溶解度和油水分配系数;采用分光光度指示剂法测定其在不同浓度乙醇中的解离常数,并外推至纯水中的解离常数。结果汉防己甲素的表观溶解度随pH的增加而降低;表观油水分配系数随pH的增加而增加;在纯水中的解离常数为8.08。结论汉防己甲素是一个亲脂性很强的碱性药物,其主要口服吸收部位可能在小肠。
张颖姜倩张焓宋爱查蒋学华
关键词:汉防己甲素油水分配系数解离常数
新指南建议的万古霉素血药谷浓度在中国成年患者中的安全性被引量:10
2013年
目的:评价万古霉素目标谷浓度(1020μg·mL-1)在中国成年患者中应用的安全性。方法:纳入标准:2010年4月-2012年5月,临床药师会诊的病例中确诊或拟诊为金黄色葡萄球菌感染,建议采用万古霉素治疗,并监测血药浓度和相关安全性指标,血药浓度在510μg·mL-1和1020μg·mL-1范围内的患者。排除标准:未满18岁的患者;用药前有肾功能损伤和/或有听力、前庭功能异常的患者;联合使用有耳肾毒性药物,包括氨基糖苷类、速尿等药物的患者;疗程不足1周的患者;血流动力学不稳定的患者。将符合的病例分为2组:血药浓度谷浓度510μg·mL-1组为低谷浓度组,1020μg·mL-1组为高谷浓度组。评价2组耳肾毒性发生率和发生程度上的差异。结果:共纳入合格病例37例。低谷浓度组14例,高谷浓度组23例。低谷浓度组1例老年患者出现听力下降。高谷浓度组未见耳肾毒性。结论:新指南建议的目标谷浓度在中国成年患者中的安全性与之前的目标谷浓度相比无明显差异。
雍小兰胡婷婷张焓梁蓉梅
关键词:万古霉素血药浓度监测耳毒性
塞来昔布胶囊致嗜酸性粒细胞增多一例被引量:1
2015年
1临床资料 病人女,55岁,因摔倒致右膝关节扭伤,2013-11-08来成都军区总医院骨科就诊。病人既往健康,否认食物、药物过敏史。入院查体见右膝关节略肿胀,右膝部疼痛,明显拒动。血常规示:WBC 3.7×10^9/L(正常范围3.7×10^9-9.2×10^9/L),中性粒细胞1.550×10^9/L(正常范围2.0×10^9-7.0×10^9/L),嗜酸性粒细胞(EOS)计数0.42×10^9/L(正常范围0.02×10^9-0.5×10^9/L),嗜酸性粒细胞比率11.40%(正常范围0.5%~5%)。
张焓雍小兰
关键词:塞来昔布胶囊嗜酸性粒细胞增多药物副反应报告系统
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