张颖
- 作品数：6 被引量：30H指数：3
- 供职机构：成都学院(成都大学)四川抗菌素工业研究所更多>>
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- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 汉防己甲素的表观溶解度、油水分配系数和解离常数的测定被引量：5
- 2013年
- 目的测定汉防己甲素的表观溶解度、油水分配系数和解离常数。方法分别采用平衡溶解度法、摇瓶法测定汉防己甲素在不同pH缓冲液中的表观溶解度和油水分配系数;采用分光光度指示剂法测定其在不同浓度乙醇中的解离常数,并外推至纯水中的解离常数。结果汉防己甲素的表观溶解度随pH的增加而降低;表观油水分配系数随pH的增加而增加;在纯水中的解离常数为8.08。结论汉防己甲素是一个亲脂性很强的碱性药物,其主要口服吸收部位可能在小肠。
- 张颖姜倩张焓宋爱查蒋学华
- 关键词：汉防己甲素油水分配系数解离常数
- 马来酸氟吡汀缓释片在Beagle犬体内的药动学和生物等效性研究被引量：5
- 2012年
- 目的:建立测定Beagle犬血浆中马来酸氟吡汀浓度的高效液相色谱-荧光检测方法,研究马来酸氟吡汀缓释片在Bea-gle犬体内单剂量和多剂量的药动学和生物等效性。方法:以替米沙坦为内标,血浆样品加二氯甲烷萃取,Diamonsil C18为色谱柱,0.005 mol·L-1磷酸氢二钠缓冲液(pH=6.7)-甲醇-乙腈(42∶14.5∶43.5)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,进样量10μL,荧光检测波长λex=320 nm,λem=370 nm。采用随机双交叉自身对照试验设计,6只Beagle犬口服单剂量、多剂量马来酸氟吡汀缓释片参比制剂、受试制剂后测定血药浓度,计算药动学参数,评价两制剂的等效性。结果:马来酸氟吡汀的浓度在0.06～15.00μg·mL-1范围内线性关系良好(r=9984),准确度和精密度符合生物样品分析要求;单剂量给药后,参比制剂和受试制剂主要的药动学参数:t1/2分别为(6.97±3.71),(6.39±2.29)h;Cmax分别为(3.83±0.73),(3.81±1.13)μg·mL-1;Tmax分别为(3.17±0.42),(3.67±0.52)h;AUC0→48分别为(27.23±6.31),(27.17±9.33)μg.h.mL-1;AUC0→∞分别为(28.44±7.47),(28.04±9.37)μg.h.mL-1。多剂量给药后,参比制剂和受试制剂主要药动学参数:t1/2分别为(6.50±2.09),(7.94±1.70)h;Tmax分别为(2.08±0.80),(1.83±0.26)h;Csmsax分别为(4.89±0.76),(5.14±0.65)μg·mL-1,Csmsin分别为(0.23±0.19),(0.38±0.22)μg·mL-1;AUCss分别为(29.00±8.32),(30.58±4.33)μg.h.mL-1。结论:本测定方法可用于马来酸氟吡汀Beagle犬药动学研究,且两制剂在Beagle犬体内具有生物等效性。
- 刘秀美王凌张颖蒋学华
- 关键词：马来酸氟吡汀多剂量给药生物等效性
- HPLC测定鲑鱼降钙素磷脂复合物的含量被引量：1
- 2013年
- 目的建立鲑鱼降钙素磷脂复合物的含量测定方法。方法采用HPLC法，Vydac218TP54C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm，300A），流动相为0．02mol·L-1四甲基氢氧化铵缓冲液（磷酸调pH2．5）-乙腈（A：9：1，B：2：3），梯度洗脱程序为：0—21min、65％～43％A，21．01～24min、65％A，流速1．0mL·min-1，检测波长220nm，柱温40℃，进样量20μL。结果鲑鱼降钙素检测浓度的线性范围为4．49—89．87μg·mL-1（r=0．9995），平均回收率为99．56％（RSD：1．48％）。结论所用方法准确可靠、重复性好，可用于鲑鱼降钙素磷脂复合物的含量测定。
- 张颖李楠王彩云张腊梅
- 关键词：鲑鱼降钙素磷脂复合物高效液相色谱法
- HPLC测定扎西他宾薄膜衣片的溶出度
- 2007年
- 目的建立定量测定扎西他宾薄膜衣片溶出度的方法。方法采用HPLC法,AlphaBond-C18柱(150 mm×3.9 mm,10μm),流动相为磷酸缓冲液-甲醇-乙腈(96:4:3),检测波长270 nm。结果0.005～20.000μg.ml-1的线性方程为:A=4.455×105C+1.770×104(r=0.9999);平均回收率为99.28%,RSD=0.83%(n=9);5批样品溶出迅速,批间差异小。结论所建方法简单,专属性强,可测定扎西他宾薄膜衣片的溶出度。自制片剂和进口参比制剂溶出度相似。
- 张颖王宇驰唐克慧张春然
- 关键词：高效液相色谱法溶出曲线
- 丝素蛋白纤维提取技术的研究
- 2022年
- 丝素蛋白(SF)以其优异的性能,如较好的生物相容性、生物降解性和机械性能等,被广泛应用于生物医学领域。天然的SF需要经过脱胶处理(去除蚕丝中的丝胶)方可获得,不同的脱胶方法和工艺参数会对SF结构和性能产生不同的影响,选择合理的高效脱胶工艺方法,为制备生物医用材料提供较高性能的SF。本研究从化学、物理和生物技术几方面论述了蚕丝脱胶的方法,包括碱性、酸性、高温高压(HTHP)、超声波、微波和酶处理等,阐述了SF纤维的提取技术,以期获得高纯度、表面光滑、可降解性好和机械性能优异的SF,制备出SF新型材料,为SF在生物医用材料领域的应用提供较好的前期研究基础。
- 冯燕萍董志红张颖程丽佳唐璐归艳华
- 关键词：丝胶蛋白脱胶方法生物医用材料机械性能
- 汉防己甲素大鼠在体肠吸收机制研究被引量：19
- 2007年
- 目的研究汉防己甲素在大鼠在体肠吸收机制。方法采用大鼠在体肠段灌流实验，利用紫外分光光度法和HPLC法分别测定酚红和汉防己甲素的量，分别研究药物质量浓度和吸收部位对汉防己甲素吸收的影响。结果在5．4～21．8μg／mL药物质量浓度对小肠吸收速率常数（Ka）无影响；各肠段的Ka回肠〉空肠〉结肠〉十二指肠，分别为0．1686、0．1260、0．1254、0．1109h^-1。结论汉防己甲素的吸收符合一级动力学特征，吸收机制为被动扩散；汉防己甲素在各肠段均有较好的吸收。
- 张颖蒋学华
- 关键词：汉防己甲素在体肠灌流吸收速率常数
