张赫然
- 作品数：10 被引量：65H指数：5
- 供职机构：天津药物研究院更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家科技重大专项“重大新药创制”科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 丁酸氯维地平注射乳剂中依地酸二钠的含量测定被引量：5
- 2016年
- 目的:建立测定丁酸氯维地平注射乳剂中微量依地酸二钠的高效液相色谱法。方法:采用Agilent ZORBAX Extend-C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),梯度洗脱流动相A为0.66%四丁基氢氧化铵溶液-乙腈(3∶1)(p H6.5),B相为甲醇-水(9∶1),流速为1.0 m L·min-1,进样量50μL,检测波长为254 nm。结果:依地酸二钠峰不受辅料干扰,在8.04~80.37μg·m L^(-1)内线性关系良好(r=0.999 9),加样回收率为97.78%(n=9,RSD=0.62%),定量限0.402μg,供试品中依地酸二钠含量分别为46.7μg·m L^(-1)、47.0μg·m L^(-1)、49.6μg·m L^(-1)。结论:该方法准确可靠、专属性强,可用于丁酸氯维地平注射乳剂中依地酸二钠的含量测定。
- 赵亚绘王彦竹宋丽明张赫然王杏林田沛
- 关键词：依地酸二钠高效液相色谱法
- 小分子酪氨酸激酶抑制剂在癌症靶向治疗的研究进展被引量：16
- 2016年
- 查阅国内外相关文献,根据不同作用靶点及相关癌症将已经成功上市和处于研发阶段的酪氨酸激酶抑制剂进行分类整理与总结,综述小分子酪氨酸激酶抑制剂的研究进展。小分子酪氨酸激酶抑制剂通过特异性地与胞内酪氨酸激酶催化区结合,抑制其催化活性,阻断细胞增殖信号,一些已应用在癌症治疗或处于临床开发的各个阶段,具有良好的应用前景。
- 宋艳宁张赫然尹东东宋丽明王杏林张艺卓陈永超
- 关键词：癌症小分子抑制剂靶点
- β-环糊精及其衍生物在药学中的应用进展被引量：12
- 2014年
- 目的:了解β-环糊精作为药物载体的最新应用进展。方法:主要以2005-2013年ScienceDirect、ACS Publication、Informahealthcare等数据库中具有代表性的文献资料为依据,对β-环糊精及其衍生物在药学应用中体现的优势特征进行归纳总结。结果:β-环糊精及其衍生物如羟丙基-β-环糊精、磺丁基醚-β-环糊精等,与药物形成包合物后可实现稳定药物性质、降低毒副作用和刺激性,并控制药物的释放速度、增加药物吸收等作用。结论:β-环糊精及其相关衍生物作为药物载体拥有广阔的应用前景,通过与相关制剂技术结合,更有利于提高药物的传递效率。
- 王彦竹宋丽明张赫然王杏林
- 关键词：Β-环糊精包合物药物制剂
- 一种含蔗糖的罗氟司特片及其制备方法
- 本发明属于医药技术领域，具体涉及含蔗糖的罗氟司特的固体制剂及其制备方法。本发明以罗氟司特为药用活性成份，与蔗糖混合后经离心纺丝，再与适宜的药用辅料混合压片制成的速释制剂，以解决难溶性药物罗氟司特的迅速溶出问题。本发明中的...
- 尹东东王杏林张赫然张俊伟杨志强
- 文献传递
- TM-4000磺丁基醚-β-环糊精包合物的制备及增溶效果研究被引量：4
- 2019年
- 目的制备TM-4000磺丁基醚-β-环糊精包合物并考察其增溶效果。方法初步考察磺丁基醚-β-环糊精对TM-4000的增溶效果,并测定不同温度下包合反应的表观稳定常数。通过工艺筛选,确定合理的制备方法和最佳的工艺参数,制备TM-4000的磺丁基醚-β-环糊精包合物,并对其进行表征和溶出度测定。结果在pH为2.0的盐酸溶液中,磺丁基醚-β-环糊精对TM-4000的增溶效果较好,采用饱和溶液法,水浴温度为50℃,转速为60 r·min^(-1),反应时间为6 h,TM-4000和磺丁基醚-β-环糊精的重量比为1∶5时,能够制备出稳定性较好的包合物。TM-4000的磺丁基醚-β-环糊精包合物在pH2.0介质中1h内的累积溶出量可以达到80%。结论以简便可行的方法制备的TM-4000磺丁基醚-β-环糊精包合物能够显著提高TM-4000的溶出水平。
- 王彦竹赵亚绘张赫然孙立章宋丽明董欣王杏林
- 关键词：磺丁基醚-Β-环糊精包合物
- 热熔挤出技术制备固体分散体的辅料研究进展被引量：12
- 2014年
- 热熔挤出技术(HME)是一种制备固体分散体的新技术。固体分散体的制备和性质主要依赖于辅料的选择。HME的辅料应具有较强的热塑性、较高的热稳定性、适宜的熔融黏度和原辅料的相容性。依据辅料的用途,HME的辅料主要分为载体、塑化剂和功能性辅料。依据载体溶解能力的不同,载体又分为水溶性、难溶性和肠溶性3类,对应制备出速释、缓控释功能的固体分散体。通过塑化剂和功能性辅料的修饰和辅助,进一步优化固体分散体的稳定性和释放特性。主要从载体、塑化剂和功能性辅料等方面对HME的辅料进行综述,旨在为固体分散体载体的选择、固体分散体的制备提供参考和依据。
- 张赫然宋丽明王彦竹王杏林
- 关键词：热熔挤出技术固体分散体辅料塑化剂
- 含有阿司匹林肠溶部分与双嘧达莫速释部分的胶囊及制备方法
- 本发明为双嘧达莫和阿司匹林或其药学上可接受的盐的复方固体胶囊制剂及其制备方法，该固体制剂的特征在于通过将双嘧达莫与药学上可接受的辅料制成速释部分，将阿司匹林与药学上可接受的辅料制成肠溶部分，一起装入胶囊即得。与普通速释制...
- 张俊伟宋丽明杨志强尹东东张赫然王杏林
- 文献传递
- 一种含硫酸氢氯吡格雷与阿司匹林的药物组合物及其制备方法
- 本发明属于药物制剂领域，涉及一种含硫酸氢氯吡格雷与阿司匹林的药物组合物及其制备方法。本发明通过溶剂-熔融法和/或微粒包衣技术制备氯吡格雷和/或阿司匹林颗粒，使颗粒表面包裹着一种高分子聚合物，显著改善了氯吡格雷和/或阿司匹...
- 宋丽明张俊伟张赫然王杏林尹东东
- 文献传递
- 一种共无定型系统及其制备方法
- 本发明公开了一种共无定型系统及其制备方法。该共无定型系统由盐酸吡格列酮和格列美脲组成。通过粉末X-射线衍射技术确定两种药物都以无定型形式存在。通过差示扫描量热技术发现两种药物本身具有很强的分子间相互作用。本发明共无定型物...
- 时念秋王杏林张赫然尹东东魏巍
- 文献传递
- 美沙拉嗪结肠靶向制剂研究进展被引量：17
- 2015年
- 美沙拉嗪是近30年来活动期轻中度溃疡性结肠炎的首选用药,具很好的诱导缓解和维持缓解功效。美沙拉嗪只有以原型形式到达结肠病变部位才能发挥治疗效果,而常规制剂口服后迅速被胃肠吸收经肝脏代谢,易产生腹痛、腹泻、肾毒性等不良反应,仅少量到达结肠,已上市结肠靶向美沙拉嗪则极易在小肠过早释药,结肠定位效果较差,因此新型精确美沙拉嗪结肠靶向制剂的研究至关重要。本文主要综述了近年来美沙拉嗪结肠靶向制剂的研究进展,以期为无毒、生物相容、生物可降解、精准结肠靶向的高剂量美沙拉嗪制剂的开发提供参考依据。
- 赵亚绘张赫然王彦竹宋丽明王杏林田沛
- 关键词：美沙拉嗪溃疡性结肠炎结肠靶向生物相容生物降解
