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文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇同源
  • 1篇同源重组
  • 1篇突变株
  • 1篇葡萄球菌
  • 1篇球菌
  • 1篇酶切
  • 1篇基因
  • 1篇基因调节
  • 1篇表皮葡萄球菌
  • 1篇AGR

机构

  • 1篇复旦大学

作者

  • 1篇李华林
  • 1篇高谦
  • 1篇关明
  • 1篇徐明
  • 1篇蒋晓飞
  • 1篇吕元
  • 1篇李敏

传媒

  • 1篇中华微生物学...

年份

  • 1篇2004
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
同源重组构建表皮葡萄球菌附属基因调节子(agr)阴性突变株被引量:11
2004年
目的 构建表皮葡萄球菌agr阴性突变株 ,以期得到除agr基因以外相同遗传背景的突变株与野生株。方法 首先构建同源重组质粒pBT2 △agr,后电转入金黄色葡萄球菌RN4 2 2 0 ,再转入表皮葡萄球菌 32 98。通过pBT2载体对温度敏感的特点 ,含重组质粒的表皮葡萄球菌 32 98在 4 0℃多次传代 ,最终筛选出agr阴性的突变株。结果 同源重组质粒pBT2 △agr通过酶切鉴定证明构建成功 ,表皮葡萄球菌 32 98接受来自金黄色葡萄球菌RN4 2 2 0的重组质粒 ,经酶切鉴定正确。 4 0℃多次传代后 ,经抗生素抗性筛选 ,并经斑点杂交及序列分析 ,证明获得表皮葡萄球菌 32 98 agr阴性突变株。结论 用同源重组的方法完成表皮葡萄球菌 32 98 agr阴性突变株的构建 ,使agr基因被大部分剔除掉。
李敏蒋晓飞关明李华林高谦徐明吕元
关键词:表皮葡萄球菌基因调节突变株同源重组酶切
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